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Buscar ensayos clínicos para: To compare the bioavailability between three different AZD1981 tablets

Total 483605 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad que compara 3 tabletas diferentes de AZD1981

Saludable

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica entre AZD1981 y pravastatina para estudiar el efecto de AZD1981 en la cinética de pravastatina

La interacción de drogas

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar el metabolismo, la excreción y la farmacocinética de [14C]AZD1981 en voluntarios varones sanos (ADME)

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica para estudiar el efecto de AZD1981 en la warfarina

Farmacocinético

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de AZD1981 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (Columbus)

EPOC moderada a grave

Suecia, Bulgaria, Polonia, Dinamarca, Eslovaquia
AstraZeneca

Terminado

AZD1981 Estudio de biodisponibilidad de formulaciones intravenosas (IV) y orales

Saludable | Posmenopáusica | Mujeres estériles quirúrgicamente

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de respuesta a la dosis de un mes de AZD1981 en pacientes con asma no controlados con esteroides inhalados (OLIVE)

Asma

Polonia, Argentina, Brasil, Costa Rica
Northwell Health
National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression

Terminado

Ketamina como estrategia de aumento de la terapia electroconvulsiva (TEC) en la depresión

Depresión bipolar | Depresión unipolar

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica para investigar los efectos de AZD1981 en el metabolismo y la farmacodinámica de los anticonceptivos orales

Anticonceptivos orales

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de inducción de AZD1981 midazolam CYP4503A

Voluntario masculino sano

Suecia
AstraZeneca

Terminado

14729-D9831C00002- 1 Month Biopsy Study (Biopsy)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido, Alemania, Países Bajos
AstraZeneca

Terminado

Investigation of Efficacy, Safety and Tolerability of Once and Twice Daily Doses of AZD1981 in Asthmatic Patients (Sweapea)

Pacientes con asma

Estados Unidos, México, Federación Rusa, Sudáfrica, Rumania, Ucrania, Japón, Argentina, Eslovaquia, Brasil
Johns Hopkins University
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de la molécula homóloga del receptor quimioatrayente expresada en el antagonista AZD1981 de T Helper tipo 2 (CRTh2) en antihistamínicos para la urticaria idiopática crónica (CIU)

Urticaria idiopática crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Farmacocinética en adolescentes (PEAK)

Asma

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Dosis únicas y múltiples ascendentes de AZD1981 en Japón (JSAD/JMAD)

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Para investigar los efectos de AZD1981 en el intervalo QT

Asma

Reino Unido
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y farmacocinética de dosis múltiples de tres tabletas de pregabalina de liberación controlada en comparación con dosis múltiples de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata

Saludable

Bélgica
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Study on the Bioavailability of Three Different Prescription Processes of SHR4640 Tablets in Healthy Volunteers

Hiperuricemia | Gota primaria
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para comparar la cantidad de succinato de solifenacina y mirabegrón que llegan a la sangre cuando se administran juntos como tabletas combinadas de dosis fija y con tabletas individuales individuales de los mismos medicamentos en tres niveles de dosis

Sujetos sanos | Biodisponibilidad | Fase 1

Alemania
Labopharm Inc.

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de trazodona de 300 mg y tabletas de liberación inmediata de clorhidrato de trazodona de 100 mg (administradas tres veces al día)

Saludable
Astellas Pharma Inc

Terminado

A Single Oral Dose Study to Compare the Bioavailability Between Two Different Tablet Formulations and Assess if There is a Food Effect With the New Formulation

Sujetos sanos | Biodisponibilidad de ASP015K | Farmacocinética de ASP015K

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Biodisponibilidad y efectos alimentarios de las tabletas HRS-7535 con diferentes procesos de formulación en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio sobre 2 tabletas combinadas diferentes de nirmatrelvir más ritonavir para compararlas con Paxlovid comercializado en participantes sanos

Participantes Saludables | Disponibilidad biológica
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Reclutamiento

Compare las diferencias pronósticas entre la SBRT y la cirugía para pacientes con NSCLC con invasión de fisuras interlobulillares.

NSCLC | Cirugía | Radioterapia

Porcelana
Hopital Foch

Reclutamiento

Análisis de compuestos orgánicos volátiles en el aire espirado en voluntarios sanos: comparación de tres técnicas de espectrometría de masas para la caracterización del volatoloma en estudios clínicos (VOC-COMPARE)

Enfermedad respiratoria

Francia
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de AZD6793 oral en sujetos sanos

Enfermedades Inflamatorias

Reino Unido
Sohag University

Aún no reclutando

Estudio comparativo entre tres métodos diferentes para la terapia de la tartamudez en niños

Tartamudez, Infancia
AbbVie

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad de risankizumab infundido por vía intravenosa fabricado mediante dos procesos diferentes en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Incyte Corporation

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de ruxolitinib de liberación prolongada (XR) en comparación con las tabletas de ruxolitinib de liberación inmediata (IR) administradas por vía oral en participantes sanos.

Participantes Saludables

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para comparar la cantidad de semaglutida que se encuentra en la sangre con diferentes tabletas de semaglutida oral en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos, Canadá
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación para comparar tres dosis de tabletas de semaglutida tomadas una vez al día en personas con diabetes tipo 2 (PIONEER PLUS)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, India, Taiwán, Polonia, Australia, Estonia, Hungría, Alemania, Eslovaquia, Canadá, Croacia, Bulgaria, Puerto Rico, Chequia, Eslovenia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para comparar dos tabletas diferentes de BI 685509 y probar cómo los alimentos y el esomeprazol influyen en la cantidad de BI 685509 en la sangre

Saludable

Alemania
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio clínico para comparar la biodisponibilidad de HR17031 en sujetos sanos en diferentes sitios

Diabetes tipo 2

Porcelana
Hacettepe University

Terminado

Compare la cinemática de la deglución y la activación del músculo suprahioideo entre tres ejercicios diferentes.

Trastorno de la deglución

Pavo
National Taiwan University Hospital

Inscripción por invitación

Uso de tomografía de impedancia eléctrica para investigar la relación entre la tasa del flujo de aire durante la oxigenoterapia de alto flujo y la presión en pacientes con insuficiencia cardíaca en comparación con la ventilación no invasiva

para evaluar los valores de PEEP correspondientes en VNI con CPAP bajo diferentes velocidades de flujo de aire durante la OAF en pacientes con insuficiencia cardíaca

Taiwán
Amgen

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética de dos comprimidos diferentes de sotorasib en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
University of Michigan

Inscripción por invitación

Respuestas del músculo esquelético y del tejido adiposo después del ejercicio agudo: Comparación de los efectos de tres intensidades diferentes (3X)

Respuestas celulares dentro del músculo esquelético en respuesta al ejercicio de diferentes intensidades | Relación entre las respuestas celulares en el músculo esquelético y los cambios en el perfil metabolómico | Cambios dentro del tejido adiposo en respuesta al ejercicio en las tres...

Estados Unidos
BeiGene

Terminado

Biodisponibilidad relativa de los comprimidos de zanubrutinib en comparación con las cápsulas y efectos de los alimentos sobre la farmacocinética del comprimido en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacocinético para evaluar la interacción farmacológica entre SHR0302 y sustratos de CYP en voluntarios sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
Pfizer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de nirmatrelvir/ritonavir 4 tabletas combinadas de dosis fija diferentes en relación con las tabletas comerciales en participantes sanos

Participantes Saludables | Disponibilidad biológica

Estados Unidos
Eisai Limited

Suspendido

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de E7386 luego de la administración oral de tabletas de liberación dirigida (TR) en comparación con una tableta de liberación inmediata (IR) de E7386 en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Bayer

Terminado

Estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad de tres dosis diferentes de BAY1817080 en comparación con placebo en pacientes con tos crónica (PAGANINI)

Tos crónica refractaria y/o inexplicable

Bélgica, Taiwán, Australia, Países Bajos, España, Japón, Estados Unidos, Alemania, Pavo, Reino Unido, Argentina, Italia, Eslovaquia, Hungría, Francia, Canadá, Chequia, Polonia, Federación Rusa
Karolinska Institutet

Activo, no reclutando

Active Conventional Therapy Compared to Three Different Biologic Treatments in Early Rheumatoid Arthritis With Subsequent Dose Reduction

Artritis Reumatoide

Suecia, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Islandia, Países Bajos
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Un estudio que evalúa la biodisponibilidad relativa de los gránulos de lofexidina para reconstitución en comparación con las tabletas de LUCEMYRA (lofexidina) y el efecto de los alimentos en la biodisponibilidad de los gránulos de lofexidina para reconstitución

Voluntarios sanos normales

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de biodisponibilidad relativa de diferentes procesos de tabletas SHR2554 en sujetos adultos sanos

Linfoma

Porcelana
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad entre la combinación de dosis fija de HCP1904 y la coadministración de tabletas RLD2001-2 y RLD2006 en sujetos sanos.

Saludable

Corea, república de
Padagis LLC

Terminado

Estudio aleatorizado para comparar la biodisponibilidad de tres cremas tópicas de propionato de halobetasol al 0,05 %

Saludable
Padagis LLC

Terminado

Estudio aleatorizado para comparar la biodisponibilidad de tres lociones tópicas de furoato de mometasona al 0,1 %

Saludable
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y farmacocinética de dosis múltiples de dos tabletas de pregabalina de liberación controlada en comparación con dosis múltiples de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata

Saludable

Bélgica
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Una investigación de la absorción y farmacocinética de dosis múltiples de dos tabletas de pregabalina de liberación controlada en comparación con dosis múltiples de la cápsula de pregabalina de liberación inmediata en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica

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