Buscar ensayos clínicos para: X-linked inherited retinal disorder
Total 152239 resultados
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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BiogenTerminado
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.ReclutamientoAmaurosis congénita de LeberPorcelana
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineReclutamientoAmaurosis congénita de LeberPorcelana
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ReclutamientoAmaurosis congénita de Leber | Enfermedades hereditarias de la retina causadas por mutaciones del RPE65Estados Unidos, Porcelana
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The Hospital for Sick ChildrenReclutamientoEnfermedad genética | Enfermedad hereditariaCanadá
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditariasEstados Unidos
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteReclutamientoRetinitis pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia de cono | Retina; DistrofiaMéxico
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Foundation Fighting BlindnessReclutamientoRetinitis pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Enfermedad del listón | Amaurosis congénita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Enfermedad de la retina | Síndrome de Bardet-Biedl | Enfermedad de Stargardt | Distrofia de cono | Retinosquisis | Acromatopsia | Atrofia girada | Enfermedades... y otras condicionesEstados Unidos
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditarias | Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs)Estados Unidos
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Washington University School of MedicineReclutamientoInmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Síndrome de DiGeorge | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativo Ligado al X | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune y otras condicionesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoInmunodeficiencia Común Variable | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | Histiocitosis de células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de linfocitos... y otras condicionesEstados Unidos
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActivo, no reclutandoAmaurosis congénita de Leber | Distrofia retinal hereditaria debida a mutaciones RPE65Estados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Activo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-Aldrich | SCID deficiente de ADAEstados Unidos
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GenSight BiologicsYa no está disponibleNeuropatía Óptica Hereditaria de Leber (Óptica, Atrofia, Hereditaria, Leber)
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Sun Yat-sen UniversityTerminadoRetinitis pigmentosa | Distrofia de retina hereditaria | Trastorno de la retinaPorcelana
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusTerminadoAmaurosis congénita de Leber 2 | Retinosis Pigmentaria 20Italia
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Anemia drepanocítica | Síndrome de Hurler | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Talasemia | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | Anemia de Diamond Blackfan | Síndrome... y otras condicionesEstados Unidos
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SwanBio Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoAMN | Mutación del gen AMN | X-ALDEstados Unidos, Países Bajos, Alemania
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoInsuficiencia cardiaca | Epilepsia | Dolor | Neumonía | Septicemia | Inflamación | Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecciones del Sistema Nervioso Central | Neumonía nosocomial | Insomnio | Ansiedad | Trastorno bipolar | Neutropenia | Infecciones estafilocócicas | Bradicardia | Convulsi... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Singapur
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Retinagenix HoldingsRetiradoTrastorno retinalEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Reino Unido
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Editas Medicine, Inc.Activo, no reclutandoDegeneración retinal | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Amaurosis congénita de Leber 10 | Distrofias retinales hereditarias | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitosEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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GenSight BiologicsActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de LeberBélgica, España, Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Taiwán, Italia
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Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)Activo, no reclutando
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SparingVisionActivo, no reclutandoRetinitis pigmentosaEstados Unidos, Francia
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SparingVisionActivo, no reclutandoRetinosis Pigmentaria (RP)Francia
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GenSight BiologicsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberEstados Unidos, Francia, Italia, España, Reino Unido
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University of OxfordTerminadoLa degeneración macular relacionada con la edad | Retinitis pigmentosa | Distrofias retinales hereditarias | Patología del Nervio ÓpticoReino Unido
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Applied Genetic Technologies CorpNational Eye Institute (NEI)Terminado
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Soma JyonouchiBaylor College of MedicineTerminadoTrombocitopenia ligada al cromosoma X | Síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)Estados Unidos
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National Eye Institute (NEI)TerminadoGlaucoma | Degeneración macular | Retinitis pigmentosa | Catarata | EstrabismoEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalTerminadoEnfermedades metabólicas | Trasplante de células madre | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Trasplante de médula ósea | Talasemia | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Enfermedades genéticas | Trasplante de células madre de sangre periférica | Pediatría | Anemia de Diamond-Blackfan | Trasplante alogénico | Inmunodeficiencia... y otras condiciones
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Children's Hospital Los AngelesTerminadoGranuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia drepanocítica | Talasemia | Enfermedad de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrosis | Fucosidosis | Síndrome de Chediak Higashi | Enfermedad de HurlerEstados Unidos
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QLT Inc.TerminadoAmaurosis congénita de Leber (LCA) | Retinosis Pigmentaria (RP)Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemania, Países Bajos, Suiza, Reino Unido
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Bio Products LaboratoryTerminadoInmunodeficiencia Común Variable | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agammaglobulinemia ligada al X | Trastornos de inmunodeficiencia primaria | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos, Chile, Israel
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QLT Inc.TerminadoLCA (amaurosis congénita de Leber) | RP (Retinosis Pigmentaria)Canadá, Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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QLT Inc.TerminadoLCA (amaurosis congénita de Leber) | RP (Retinosis Pigmentaria)Estados Unidos, Canadá, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
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Bio Products LaboratoryTerminadoInmunodeficiencia Primaria | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Hipogammaglobulinemia | Hipogammaglobulinemia variable común | Hipogammaglobulinemia ligada al cromosoma X | Inmunodeficiencia Con Hiper-IgMEstados Unidos
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Fairview University Medical CenterTerminadoSíndromes de deficiencia inmunológica | Inmunodeficiencia Común Variable | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Enfermedad de injerto contra huésped | Agammaglobulinemia ligada al X | Síndrome de Chediak-Higashi y otras condicionesEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonDesconocidoSíndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome de Deficiencia de Adhesión de Leucocitos | Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X | Síndrome de hiper IgM ligado al cromosoma XEstados Unidos
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TakedaReclutamientoHemofilia A adquiridaJapón
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Sohag UniversityAún no reclutando
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Unity Health TorontoAún no reclutandoEnfermedades del tejido conectivo | Trastornos del neurodesarrollo | Enfermedad de la retina | Epilepsia en niños | Condiciones cardíacasCanadá
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Khondrion BVAún no reclutandoEnfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS)
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London North West Healthcare NHS TrustAún no reclutandoSíndrome de Lynch | Síndrome de poliposis, hereditario mixto, 1 | Síndrome de poliposis, hereditario mixto, 2Reino Unido
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Ascidian Therapeutics, IncReclutamientoEstudio de preselección para identificar participantes potenciales para los ensayos clínicos ACDN-01Enfermedad de Stargardt | Enfermedad de Stargardt 1 | Degeneración macular juvenil | Distrofia de conos y bastonesEstados Unidos