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Buscar ensayos clínicos para: nonsense mutation readthrough
Total 3276 resultados
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University Hospital, LilleVaincre la MucoviscidoseReclutamiento
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTel Aviv UniversityDesconocidoPoliposis adenomatosa familiarIsrael
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michal rollDesconocido
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michal rollDesconocidoFAP-Poliposis Adenomatosa FamiliarIsrael
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.Reclutamiento
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University of Southern CaliforniaReclutamiento
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University of Southern CaliforniaReclutamientoEpidermólisis ampollosa distrófica recesivaEstados Unidos
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PTC TherapeuticsCooperative International Neuromuscular Research Group; The John Walton Muscular...Activo, no reclutandoDistrofia Muscular, DuchenneAlemania, Francia, Reino Unido, Brasil, Italia, Austria, Suecia, Chequia, Grecia, Hungría, Israel, Letonia, Noruega, Portugal, Rumania, Eslovenia
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PTC TherapeuticsInscripción por invitaciónDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Canadá
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PTC TherapeuticsTerminadoUn estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de ataluren en participantes de ≥6 meses aDistrofia muscular de Duchenne con mutación sin sentidoEstados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoEnfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Distrofias Musculares | Trastornos Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, Duchenne | Enfermedad musculoesqueléticaEstados Unidos, Taiwán, India, Corea, república de, Tailandia, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Hong Kong, Malasia, México, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Pavo, Japón
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVTerminado
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.TerminadoFibrosis quísticaIsrael, Australia, Alemania
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NYU Langone HealthPTC TherapeuticsTerminado
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PTC TherapeuticsTerminadoAniridiaEstados Unidos, Canadá
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PTC TherapeuticsTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVTerminadoEnfermedad genética | Mutación sin sentidoBélgica
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PTC TherapeuticsTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de Becker | DistrofinopatíaReino Unido, Canadá, Alemania, España, Suecia, Italia, Australia, Bélgica, Francia, Israel
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoEnfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Distrofias Musculares | Trastornos Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, España, Corea, república de, Bélgica, Francia, Canadá, Australia, Reino Unido, Israel, Italia, Alemania, Brasil, Bulgaria, Chile, Chequia, Polonia, Suecia, Suiza, Pavo
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PTC TherapeuticsTerminadoEnfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Distrofias Musculares | Trastornos Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, España, Corea, república de, Bélgica, Francia, Canadá, Australia, Reino Unido, Israel, Italia, Brasil, Chile, Chequia, Suecia, Suiza, Pavo, Alemania, Polonia
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerEstados Unidos, Reino Unido
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerEstados Unidos, Bélgica, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Israel, Italia, España, Suecia, Reino Unido
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoMetabolismo de aminoácidos, errores congénitosFrancia, Reino Unido, Italia, Bélgica, Alemania, Suiza
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyTerminadoHemofilia A | Hemofilia BEstados Unidos, Canadá, Francia, Italia
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PTC TherapeuticsTerminado
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.TerminadoEnfermedad genética | Cistinosis | Mutación sin sentidoCanadá
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PTC TherapeuticsCystic Fibrosis FoundationTerminadoFibrosis quísticaEstados Unidos, Francia, Bélgica, Reino Unido, España, Canadá, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Suecia
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PTC TherapeuticsCystic Fibrosis Foundation; ECFS-Clinical Trial Network (ECFS-CTN)TerminadoFibrosis quísticaEstados Unidos, España, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Francia, Bélgica, Italia, Australia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Canadá, Grecia, Israel, Polonia
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PTC TherapeuticsTerminadoFibrosis quísticaEstados Unidos, España, Francia, Bélgica, Reino Unido, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Alemania, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, Argentina, Grecia
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PTC TherapeuticsTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerEstados Unidos, Alemania, España, Suecia, Canadá, Italia, Australia, Bélgica, Francia, Israel, Reino Unido
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PTC TherapeuticsTerminadoFibrosis quísticaEstados Unidos, Francia, España, Bélgica, Israel, Italia, Suecia
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PTC TherapeuticsTerminadoFibrosis quísticaFrancia, Bélgica
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University of Southern CaliforniaTerminadoEpidermólisis ampollosa distrófica recesiva
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.TerminadoEnfermedades genéticas | Mutaciones sin sentido
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PTC TherapeuticsRetirado
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University of Alabama at BirminghamTerminadoFibrosis quísticaEstados Unidos
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDesconocidoHipotricosis simple hereditaria
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PTC TherapeuticsTerminado
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Kobe UniversityNobelpharma; Japan Medical AssociationDesconocido
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PTC TherapeuticsMuscular Dystrophy AssociationTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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PTC TherapeuticsCystic Fibrosis Foundation; FDA Office of Orphan Products DevelopmentTerminado
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Faeth TherapeuticsGOG FoundationAún no reclutando
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Inozyme PharmaAún no reclutandoPseudoxantoma elástico | Calcificación arterial | Mutaciones genéticas | Deficiencia de ectonucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa1 | Raquitismo Hipofosfatémico Autosómico Recesivo Tipo 2
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofia óptica autosómica dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutación del gen OPA1 | Atrofias ópticas hereditarias
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Helse Møre og Romsdal HFAún no reclutandoSíndrome del túnel carpiano | Amiloidosis cardíaca | ATTR Amiloidosis tipo salvaje | Mutación del gen ATTR
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Shanghai Chest HospitalNovartis; Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.; BeiGeneAún no reclutandoTumores relacionados con la mutación KRAS | Cáncer de pulmón avanzado | Tumor refractarioPorcelana
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoEnfermedades de los ojos | Degeneración retinal | Distrofias retinales | Enfermedad de la retina | Retinosis Pigmentaria 11Estados Unidos
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Khondrion BVAún no reclutandoEnfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS)