Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Aikuistutkimuksen osallistujat

Yhteensä 5104 tulosta

UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus Padsevonil-kerta-annosten ja useiden annosten turvallisuuden ja siedettävyyden testaamiseksi aikuisilla ja iäkkäillä tutkimukseen osallistuneilla

Vanhustentutkimuksen osallistujat | Aikuistutkimuksen osallistujat

Yhdysvallat
Duke University

Valmis

Tasso-SST OnDemand Comparator -pilottitutkimus

C3PI Study Testing Group

Yhdysvallat
Vernalis (R&D) Ltd

Valmis

V158866:n yksi- ja moninkertainen nouseva annostutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Ensimmäinen Man Study -tutkimuksessa

Yhdistynyt kuningaskunta
Kyma Medical Technologies

Valmis

Μ-Cor-järjestelmän elintoimintojen validointitutkimus (ViVUS-validointi) (ViVUS)

Health Volunteer Validation Study
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Peruutettu

Verkkopohjainen potilaskoulutusohjelma allogeenisen kantasolusiirron sivuvaikutusten hallintaan

Allo-SCT-potilaat | Adult Allo-SCT Survivor

Yhdysvallat
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus UCB0599:n kahden uuden formulaation biologisen hyötyosuuden testaamiseksi terveillä osallistujilla osassa A ja UCB0599:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen (PK) testaamiseksi terveillä japanilaisilla ja kiinalaisilla osallistujilla osassa B

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Lisävarusteena oleva esitäytetty ruisku autoinjektorin farmakokineettiseen siltaustutkimukseen anifrolumabissa

Terveiden osallistujien tutkimus

Saksa, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus tsampilimabin yksittäisten nousevien suonensisäisten annosten turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan testaamiseksi terveillä osallistujilla

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD0292:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä osallistujilla

Terveiden osallistujien tutkimus

Yhdysvallat
UCB Biopharma SRL

Lopetettu

Tutkimus 1 x 2 ml tai 2 x 1 ml ihonalaisena injektiona annetun bimekitsumabin bioekvivalenssin arvioimiseksi terveille tutkimukseen osallistuneille

Terveet tutkimukseen osallistujat

Saksa
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus Staccato-alpratsolaamin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä japanilaisilla, kiinalaisilla ja valkoihoisilla osallistujilla

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdysvallat
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus terveille osallistujille ihonalaisesti annostellun rotanoliksitsumabin turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa käyttäen manuaalisella työntö- ja ruiskuohjaimella

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma SRL

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus bimekitsumabista annettuna 1 x 2 ml tai 2 x 1 ml ihonalaisena injektiona käyttämällä autoinjektoria terveille tutkimukseen osallistuneille

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdysvallat, Saksa
UCB Biopharma S.P.R.L.

Lopetettu

Tutkimus Padsevonilin sydänvaikutusten testaamiseksi terveillä tutkimukseen osallistuneilla

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
National Taiwan University Hospital

Valmis

Mammografinen tiheys ja kasvaimen uusiutumisen riski aasialaisilla naisilla: tapauskontrollitutkimus

Case Control Study
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus, jossa verrattiin dasatinibin veripitoisuuksia terveillä osallistujilla, jotka saivat tablettiformulaatiota niihin, jotka saivat nestemäisiä ja tabletteja dispergoituja formulaatioita

Farmakokineettinen tutkimus terveillä osallistujilla

Yhdysvallat
UCB Biopharma S.P.R.L.

Lopetettu

Padsevoniilin farmakokineettinen tutkimus tutkimukseen osallistuneilla, joilla on joko normaali tai kohtalaisesti heikentynyt maksan toiminta

Maksan vajaatoiminta | Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdysvallat
UCB Biopharma SRL

Rekrytointi

Tutkimus brivarasetaamitabletin ja kuivasiirapin välisen bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä tutkimukseen osallistuneilla

Terveet tutkimukseen osallistujat

Japani
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus brivarasetaamitabletin ja kuivasiirapin välisen bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä miehillä japanilaiseen tutkimukseen osallistuneilla

Terveet tutkimukseen osallistujat

Japani
Ain Shams Maternity Hospital

Tuntematon

Vitamin D Deficiency Among Women With Unexplained Infertility (Infertility)

Case Control Study
Arch Biopartners Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus LSALT-peptidin arvioimiseksi

Ei mitään – Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää terveiden osallistujien turvallisuus

Australia
Portal Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- ja moninkertainen nouseva annostutkimus PORT-77:stä annettuna terveille aikuisille osallistujille

Terveet aikuiset osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Lu AA21004 20 mg ja 2 × 10 mg tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terveet aikuiset osallistujat

Japani
Jiangsu Aidea Pharmaceutical Co., Ltd
Chengdu Aidea Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Rekrytointi

ACC017-tablettien yksittäinen nouseva annos, ruoan vaikutukset ja lääkkeiden väliset vuorovaikutukset terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet aikuiset osallistujat

Kiina
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Rekrytointi

Tutkimus ihonalaisesta gefurulimabista käyttämällä esitäytettyä ruiskua verrattuna autoinjektoriin terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset osallistujat

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Valmis

Bioekvivalenssi 180–60 mg ALXN2050-tabletit ja ruoan vaikutus ALXN2050:n farmakokinetiikkaan

Terveet aikuiset osallistujat

Yhdysvallat
Aalborg University
Aalborg Municipality; Imasen Electrical Industrial Co., Ltd.

Valmis

Mitkä ovat kahdenvälisen lonkan eksoskeleton vaikutukset yli 65-vuotiaiden aikuisten päivittäisessä käytössä?

Pre-frail Senior Adults

Tanska
EA Pharma Co., Ltd.

Valmis

E6130:n kerta-annostutkimus japanilaisilla terveillä aikuisilla miehillä

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-906 yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla terveillä miehillä

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Shahid Gangalal National Heart Centre
Kathmandu University School of Medical Sciences

Valmis

PEN-toteutustutkimus

Kliininen tarkastus | Välttämättömien tartuntatautien paketti (PEN) | Vertaisvalmennus | Mixed Method Implementation Study

Nepal
University of British Columbia

Tuntematon

Lysiinin hapettuminen vasteena arginiinin lisäykseen

Fysiologisesti terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Kanada
Technical University of Munich
Balgrist University Hospital; Deutsches Herzzentrum Muenchen

Tuntematon

Tulevaisuuden seuranta, maraton, pitkäaikainen, tulehdus ja sydän- ja verisuonijärjestelmä (Pro-MagIC)

Be-MaGIC-tutkimuksen 2009 osallistujat

Saksa
University of Primorska
S2P, Science to Practice, Ltd.; Motus Melior, Ltd.

Valmis

Staattisen venytyksen akuutit vaikutukset lämmittelyssä (AESSW)

Vain terveet osallistujat otetaan mukaan tutkimukseen

Slovenia
mAbxience Research S.L.

Valmis

Tutkiva tutkimus palivitsumabin profylaktisen tehon arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla, joihin on rokotettu RSV

Terveet aikuiset osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
Laibin People's Hospital

Valmis

Retrospektiivinen tutkimus sädehoidosta yhdessä EGFR-TKI:n kanssa vaiheen III EGFR-mutanttikeuhkosyövän hoidossa

Primary Study Metric on progression-free Survival (PFS)
Takeda

Valmis

Vaihe 1, Bioekvivalenssitutkimus TAK-536 Pediatric Formulation

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Precision BioSciences, Inc.

Rekrytointi

Pitkäaikainen seurantatutkimus osallistujista, jotka saivat allogeenisen CAR T-solutuotteen

Osallistujat, jotka saivat allogeenisen kimeerisen antigeenin reseptorin T-solutuotteen (PBCAR) Precision BioSciences, Inc:n kliinisessä tutkimuksessa

Yhdysvallat
Gladwin, Mark, MD

Valmis

Oral Nitrite and Nitrate in Healthy Normal Volunteer Adults

Focus of Study of Healthy Adults

Yhdysvallat
Saglik Bilimleri Universitesi

Aktiivinen, ei rekrytointi

Progressiivinen lihasrelaksaatioharjoitus, jota sovelletaan sydänleikkauksen jälkeen

Osallistuja haluaa poistua tutkimuksesta

Turkki
C. R. Bard

Lopetettu

Sherlock 3CG -kärjen paikannusjärjestelmän tarkkuuden arviointi (STAT-PICC)

Ei erityisiä ehtoja tutkittavana. Ensisijainen painopiste: Aikuiset kohteet, jotka vaativat PICC-sijoituksen

Yhdysvallat
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus Staccato-alpratsolaamin keuhkojen turvallisuuden arvioimiseksi terveillä tutkimukseen osallistuneilla ja tutkimukseen osallistuneilla, joilla on lievä astma

Terveet tutkimukseen osallistujat | Osallistujat, joilla on lievä astma

Yhdysvallat
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Valmis

GENEETTINEN HERKKYYSTEKIJÄ TYYPIN 2 DIABETETIN REMISSION JA PAINONPUHDON ENNASTAJANA BARIATRISEN LEIKKAUKSEN JÄLKEEN (OBEGEN)

Case-control Study

Espanja
BeiGene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus BGB-45035:n kerta- ja usean nousevan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan sekä ruoan vaikutuksen arvioimiseksi

Autoimmuunisairaudet | Terveet vapaaehtoiset | Terveet aiheet | Terveet osallistujat | Terveet aikuiset osallistujat
University Hospital, Lille

Valmis

Signet-rengassolujen ennuste ylemmän ruoansulatuskanavan kasvaimissa (ADCI001)

Case-control Study | Vatsatauti | Signet-rengassolusyöpä | Ruokatorvi | Prognostinen

Ranska
UCB Biopharma SRL

Lopetettu

Tutkimus UCB8600:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla, atooppisilla osallistujilla ja kroonisessa spontaanissa urtikariassa

Krooninen spontaani urtikaria | Terveet tutkimukseen osallistujat

Bulgaria
University of Monastir

Valmis

AKUPUNKTORIN käyttö päivystysosastolla

Ikä ≥18 vuotta | Allekirjoitettu suostumus osallistua tutkimukseen

Tunisia
Northumbria University
Yorkshire Yoga & Therapy Centre; The British Wheel of Yoga; Big Lottery Fund...

Valmis

Mukautettu jooga passiivisille iäkkäille aikuisille

Tutkimukseen palkataan 60-vuotiaita tai sitä vanhempia aikuisia

Yhdistynyt kuningaskunta
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Valmis

Luonnonhistoriallinen tutkimus aikuispotilaista, joilla on paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria ja korkean riskin hemolyysi Kiinassa

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria, Natural History Study

Kiina
Inonu University

Rekrytointi

Auricular vagus -hermostimulaation tehokkuus

18-50-vuotiaiden joukkoon kuuluminen | Erikoislääkäri diagnosoi jäätyneen olkapään | Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen

Turkki

Kliiniset tutkimukset Aikuistutkimuksen osallistujat

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit