- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset FGFR3-geenin muutos
Yhteensä 904 tulosta
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiGlioma | Oligoastrosytooma | Anaplastinen astrosytooma | Oligodendrogliooma | Diffuusi astrosytooma | WHO:n luokan III gliooma | IDH2-geenimutaatio | IDH1-geenimutaatio | 1p/19q rinnakkaispoistoYhdysvallat
-
AstraZenecaValmisFGFR:n esto, farmakokinetiikka, biomarkkerit | ER+ RintasyöpäTšekin tasavalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Saksa, Romania, Belgia, Ranska
-
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.RekrytointiFGF23:een liittyvä hypofosfataeminen riisitauti ja osteomalasiaKorean tasavalta
-
Dow University of Health SciencesValmis
-
SensorionRekrytointiSensorineuraalinen kuulonalenema, kahdenvälinen | Synnynnäinen kuurous | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | OTOF-geenimutaatio | GJB2-geenimutaatioRanska
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaAktiivinen, ei rekrytointiGlioblastooma | Toistuva glioblastooma | EGFR-geenimutaatio | Supratentoriaalinen glioblastooma | EGFR-geenin monistus | TP53 wt alleeliYhdysvallat
-
Nicolaus Copernicus UniversityValmisNeoplasmat | Tulehdus | Oksidatiivista stressiä | Antioksidantit | Lipidiperoksidaatio | Lysosomin muutosPuola
-
Nantes University HospitalLopetettu
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisVuorokausirytmi | Melatoniini | Glukoosi | GeenitYhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLopetettuPerinnöllinen inkluusiokehon myopatia | GNE myopatia | Inkluusiokehon myopatia 2 | Distaalinen myopatia reunuksilla tyhjiöillä | Distaalinen myopatia, Nonaka-tyyppi | Nelipäisten lihasten säästävä myopatiaKanada, Yhdysvallat, Bulgaria
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)PeruutettuAkuutti kipu | Typpioksidi | Geeniekspressio
-
University of HelsinkiValmisAndroid-lihavuus, aineenvaihduntaparametrit ja rasvakudoksen (AT) geeniekspressioSuomi
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuHaiman kanavan adenokarsinooma | Vaiheen II haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v8 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Homologisen rekombinaation puute | IIA-vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIB haimasyöpä AJCC v8 | ATM-geenimutaatio | Haitallinen BRCA1-geenimutaatio | Haitallinen BRCA2-geenimutaatio
-
University Hospital, Clermont-FerrandRekrytointiKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | Hapen puute | Mitokondrioiden muutosRanska
-
October 6 UniversityValmisLidokaiini | Parantuminen | Mebo | Traumaattinen suun haavaumaEgypti
-
Novosibirsk Scientific Research Institute for Circulatory...Rekrytointiarvioida GUCY1A3 rs7692387 -geenipolymorfismin kantajayhdistystä sydän- ja verisuonitapahtumien kehittymisestä sepelvaltimon ohitussiirron jälkeenVenäjän federaatio
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...RekrytointiKarsinooma, siirtymäsolu | HER-2-geenin monistusKiina
-
University Health Network, TorontoAbbVie; CelgeneLopetettuAkuutti myelooinen leukemia | Uusiutunut syöpä | Tulenkestävä syöpä | IDH2-geenimutaatioKanada
-
Deciphera Pharmaceuticals LLCRekrytointiMelanooma | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain | Haiman kanavan adenokarsinooma | BRAF-geenimutaatio | RAS-mutaatio | NF1-mutaatio | RAF-mutaatio | CRAF-geenimutaatioYhdysvallat
-
Spark TherapeuticsValmisHematologiset sairaudet | Veren hyytymishäiriöt, perinnölliset | Koagulaatioproteiinien häiriöt | Hemorragiset häiriöt | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Geeniterapia | Veren hyytymishäiriö | Geenin siirto | Adeno-assosioitunut virus (AAV) | Tekijä VIII (FVIII) | Tekijän VIII... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of MichiganValmisVirtsankarkailu | Lantion elinten esiinluiskahdus | Perinatal Laceration | Toisen vaiheen työYhdysvallat
-
University of VirginiaEi vielä rekrytointiaGeneettinen taipumus | Geenimutaatioihin liittyvä syöpä
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrytointiGeneettinen alttius sairauksille | Geenien uudelleenjärjestely | Genomin epävakausItalia
-
Institut CurieRekrytointiGeneettinen taipumus | Geenimutaatioihin liittyvä syöpäRanska, Guadeloupe, Martinique, Réunion
-
University Hospital, BrestTuntematonRintojen kasvaimet | HER-2-geenin monistusRanska
-
General Hospital of Ningxia Medical UniversityTuntematonTraumaattinen aivovamma | Määrittämättömän keston tajunnan menetys | Aivojen repeämä ja ruhjeKiina
-
Peking Union Medical CollegeTuntematonRintasyöpä | HER2-geenimutaatioKiina
-
Lithuanian University of Health SciencesUniversity of Groningen; Research Council of LithuaniaTuntematonSolunulkoisen matriisin muutos | Allerginen astma | Airways RemodelingLiettua
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnited States Department of DefenseRekrytointiUnihäiriöiden esiintymistiheyden ja vakavuuden arviointi Parkinsonin tautia sairastavilla potilaillaParkinsonin tauti | GBA-geenimutaatio | Leusiinirikas Repeat Kinase 2 (LRRK2) -geenimutaatioIsrael
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneValmisCTNNB1-geenimutaatio | HyperekplexiaRanska
-
University of MichiganValmisNeuralgia, perineaalinenYhdysvallat
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Valmis
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisVuorokausirytmi | Melatoniini | Glukoosi | Geenit | KevytYhdysvallat
-
BayerRekrytointiEdistynyt tai toistuva kiinteä kasvain, jossa on NTRK-geenifuusioJapani
-
HutchmedRekrytointiIsositraattidehydrogenaasigeenimutaatioEspanja, Yhdysvallat
-
Institut Claudius RegaudRekrytointiDDX41-geenimutaatioRanska
-
Intergroupe Francophone de Cancerologie ThoraciquePfizerValmisALK-geenin uudelleenjärjestely positiivinen | Metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | ROS-1-geenin uudelleenjärjestely positiivinenRanska
-
Women's College HospitalCanadian Institutes of Health Research (CIHR); London Health Sciences Centre ja muut yhteistyökumppanitTuntematonRintasyöpä | Munasarjasyöpä | BRCA1-geenimutaatio | BRCA2-geenimutaatioKanada
-
Aadi Bioscience, Inc.Hyväksytty markkinointiinTSC1 | TSC2 | PEComa, pahanlaatuinen | mTOR Pathway Abberation
-
National Cancer Institute (NCI)Glaxosmithkline Biologicals S.A.LopetettuMunuaisten vajaatoiminta | Kiinteä kasvain | BRAF-geenimutaatio | Maksan komplikaatioYhdysvallat, Kanada
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrytointiOnline-tutkimus ihmisistä, joilla on geneettisiä muutoksia ja autismin piirteitä: Simons SearchlightSMARCA4-geenimutaatio | DDX3X | 16P11.2 deleetiooireyhtymä | 16p11.2 Päällekkäisyydet | 1Q21.1 Poisto | 1Q21.1 Mikroduplikaatio-oireyhtymä (häiriö) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MUOTO 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-geenimutaatio | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2:een liittyvä älyllinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Johns Hopkins UniversityRekrytointi
-
University of PlymouthDiabetes UK; Cornwall and Illes of Scilly Primary Care Trust; Plymouth Teaching...ValmisDiabetes | Neuropaattinen jalkaYhdistynyt kuningaskunta
-
Baylor College of MedicineDoris Duke Charitable FoundationRekrytointiRAI1-geeni 17P11.2 deleetio+kopiointiYhdysvallat
-
Hospitales Universitarios Virgen del RocíoValmisAkuutti aorttaoireyhtymä | GeenipoikkeavuusEspanja
-
University Hospital, BordeauxValmisKrooninen munuaisten vajaatoiminta | Humoraaliset immuunivasteen muutoksetRanska
-
Danish Head and Neck Cancer GroupRekrytointiHypoksia | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Sädehoito | Hypoksinen modifikaatio | Geeniprofiili, geenin allekirjoitusTanska
-
Ziv HospitalRekrytointiAhdistus | Episiotomiahaava | Perineum; VahinkoIsrael
-
Sonderborg HospitalAase and Ejnar Danielsens Foundation; The Augustinus Foundation, Denmark.; The Danish Midwifery OrganizationValmisKipu | Haavoja | Synnytyksen vammatTanska
-
Stanford UniversityNovartis PharmaceuticalsValmisAmeloblastooma | BRAF-geenimutaatioYhdysvallat