- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Genu Valgum tai Varum
Yhteensä 325 tulosta
-
BioMarin PharmaceuticalAktiivinen, ei rekrytointiHemofilia A | Geeniterapia | Verihäiriö | HyytymishäiriötTaiwan, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka
-
National Taiwan University HospitalTuntematon
-
Nanfang Hospital of Southern Medical UniversitySun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; First People's... ja muut yhteistyökumppanitValmisRefractory akuutti myelooinen leukemia | Uusiutunut akuutti myelooinen leukemia | Geenipoikkeavuus | Sytogeneettinen poikkeavuusKiina
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...RekrytointiIntrakraniaalinen meningioma | Toistuva meningioma | NF2-geenimutaatioYhdysvallat
-
SwanBio Therapeutics, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiAMN | AMN-geenimutaatio | X-ALDYhdysvallat, Alankomaat, Saksa
-
Fudan UniversityRekrytointiDiffuusi suuri B-solulymfooma, geenimutaatioKiina
-
David WilliamsAktiivinen, ei rekrytointiGeeniterapia | Vaikea yhdistetty immuunikato, X linkitettyYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
The Cleveland ClinicValmisHypertrofinen kardiomyopatia | Geneettinen sairaus | Geenituotesekvenssin vaihteluYhdysvallat
-
Eli Lilly and CompanyValmisKasvuhormonin (GH) puutos | Lyhytkasvuinen Homeobox sisältää geenin (SHOX) puutteen | SHOX-puutteeseen liittyvä häiriö | Ei-GH-puutteiset kasvuhäiriöt
-
Hospices Civils de LyonRekrytointiMesoteliooma, pahanlaatuinen | Pleura mesoteliooma | GeenipoikkeavuusRanska
-
University of ChicagoRekrytointiRintasyöpä | Pään ja kaulan syöpä | Ruoansulatuskanavan syöpä | Dihydropyrimidiinidehydrogenaasin puutos | UGT1A1-geenimutaatioYhdysvallat
-
Hospices Civils de LyonRekrytointiPerheellinen Välimeren kuume | MEFV-geenimutaatioRanska
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiPaikallisesti edennyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain | ROS1-geenien uudelleenjärjestely | Vaiheen IIIB keuhkojen ei-pienisoluinen syöpä AJCC v7 | IV vaiheen keuhkojen ei-pienisolusyöpä AJCC v7 | ALK positiivinenYhdysvallat
-
PfizerValmisTranstyretiini-amyloidoosi | TranstyretiinigeenimutaatiotYhdysvallat, Ranska, Espanja, Taiwan, Israel, Korean tasavalta, Tanska, Kanada, Alankomaat, Japani, Ruotsi, Brasilia, Meksiko, Argentiina, Portugali, Belgia, Bulgaria, Kypros, Saksa, Italia, Malesia, Romania, Saudi-Arabia, Turkki, Yhdistyneet...
-
Roswell Park Cancer InstituteCelgenePeruutettuToistuva akuutti myelooinen leukemia | Refractory akuutti myelooinen leukemia | IDH2-geenimutaatio | Räjäyttää alle 5 prosenttia ääreisveren valkosoluista | Luuytimen räjähdysten määrä väheni 50 prosenttia tai enemmän verrattuna esikäsittelyn tasoonYhdysvallat
-
Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaEi vielä rekrytointiaValtimolaskimon epämuodostumat | Verisuonten epämuodostumat | MAP2K1-geenimutaatio | PIK3CA:han liittyvä ylikasvuspektri | Verisuonten anomaliat | Lymfangiooma | Lymfaattinen epämuodostuma | KRAS G12D | Laskimo epämuodostuma | Verisuonten anomalia | KRAS G12C | PI3K-geenimutaatio | Hitaasti virtaava vaskulaarinen epämuodostuma ja muut ehdotAustralia
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Aktiivinen, ei rekrytointiOksidatiivista stressiä | Vagus-hermostimulaatio | Diabeettisen äidin vauva | RuokintahäiriötYhdysvallat
-
Ascentage Pharma Group Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRekrytointiMelanooma | P53 Mutaatio | Uveaalinen melanooma | Ihon melanooma | Limakalvon melanooma | Pahanlaatuiset ääreishermosolukasvaimet | MPNST | Ei leikattavissa tai metastaattinen melanooma tai pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet | MDM2-geenimutaatioYhdysvallat, Australia
-
CENTOGENE GmbH RostockIlmoittautuminen kutsustaPerinnölliset sairaudet | FXN-geeni | FRDALibanon
-
Oncoethix GmbHValmisKolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | Haiman kanavan adenokarsinooma | Kastraattiresistentti eturauhassyöpä | CRPC | Pähkinän keskilinjan karsinooma | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jossa on uudelleenjärjestynyt ALK-geeni/fuusioproteiini tai KRAS-mutaatio
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMINDRAYRekrytointiToistuva kurkunpään hermovamma | Postoperatiivinen dysfoniaRanska
-
Instituto do Cancer do Estado de São PauloServierRekrytointiAkuutti lymfaattinen leukemia | Kemoterapeuttinen myrkyllisyys | Minimaalinen jäännössairaus | GeenipoikkeavuusBrasilia
-
Children's Hospital of Chongqing Medical UniversityRekrytointi
-
TESS Research FoundationStanford UniversityIlmoittautuminen kutsustaEpilepsia | Liikkumishäiriöt | Harvinaiset sairaudet | Geneettinen häiriö | Sitraattikuljettajan puute | SLC13A5 puute | EIEE25 | Kohlschutter-Tonzin oireyhtymä (ei-ROGDI) | 17p13.1-deleetioita, jotka rajoittuvat SLC13A5-geeniin | Sitraatin kuljettajan häiriöYhdysvallat
-
Odense University HospitalOdense Patient Data Explorative NetworkRekrytointiVarpaan nivelten epämuodostumista | Kampurajalka | Lättäjalka | Liipasinsormi | Syndactyly | Käsien epämuodostumat, synnynnäiset | Tarsalin koalitio | Synnynnäinen Talipes Equinovarus | Valgus-jalan epämuodostuma | Klubijalka | Polydactyly Toe | Peukalon hypoplasia | Polydaktyyli; Sormet | Takajalan osteomyeliitti | Keskijalan... ja muut ehdotTanska
-
Helse Møre og Romsdal HFEi vielä rekrytointiaRannekanavan oireyhtymä | Sydämen amyloidoosi | ATTR amyloidoosi villityyppi | ATTR-geenimutaatio
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrytointiNeurofibromatoosi 1 | Noonanin oireyhtymä | Legius-syndrooma | Cardiofaciokutaaninen oireyhtymä | Costello-oireyhtymä | SYNGAP1:een liittyvä älyllinen vamma | DLG4 | RAS-mutaatio | Noonanin oireyhtymä, jossa on useita lentiginejä | Noonanin neurofibromatoosi-oireyhtymä | Smith-Kingsmoren oireyhtymä | MTOR-geenimuta... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Aspira Women's HealthLopetettuPerinnöllinen rinta- ja munasarjasyöpä | Adnexal Messu | Sukulinjan BRCA1-geenimutaatio | Sukulinjan BRCA2-geenimutaatioYhdysvallat
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrytointiAivohalvaus | Epilepsia | Hypoksi-iskeeminen enkefalopatia | Vastasyntyneen kohtaus | Intrakraniaalinen verenvuoto | GeenipoikkeavuusYhdysvallat
-
Ikena OncologyAktiivinen, ei rekrytointiKiinteä kasvain | Kiinteät kasvaimet, aikuiset | Pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma (MPM) | Epitelioidihemangioendoteliooma (EHE) | NF2-puutteellinen mesoteliooma | Muut NF2-puutteiset kiinteät kasvaimet ja kiinteät kasvaimet YAP1/TAZ-fuusiogeeneillä | NF2:n puute | YAP1 tai TAZ Gene FusionsYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...LopetettuIFN-gammaterapia | CGD-geenimutaatio | CGD-vaste IFNg:lle | CGD - krooninen granulomatoottinen sairaus | ImmuunikatosairausYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisHoitoon liittyvä akuutti myelooinen leukemia | Akuutti myelooinen leukemia FLT3/ITD-mutaation kanssa | FLT3-geenimutaatio | Akuutti promyelosyyttinen leukemia PML-RARA:lla | Akuutti myelooinen leukemia Inv(16)(p13.1q22) tai t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Akuutti myelooinen leukemia t(8;21); (q22...Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVäsymys | Ylipainoinen | Lynchin oireyhtymä | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | BRCA1-geenimutaatio | BRCA2-geenimutaatio | Rintasyöpä | Syövän selviytyjä | Munasarjakarsinooma | Terveystila tuntematon | Painoindeksi 25 tai suurempiYhdysvallat
-
Inion OyRekrytointiMurtumat, luu | Jalkojen epämuodostumat | Nilkan murtumat | Vaivaisenluu | Hallux Rigidus | Jalan murtuma | Lisfrancin murtuma | Metatarsalgia | Lisfrancin loukkaantuminen | Epämuodostuma, jalka | Calcaneus murtuma | Talus murtuma | Mediaaalinen Malleolus-murtuma | Navikulaarinen murtuma | Jalan murtuma | Jalkavaurio | Jalkojen epämuodostuma... ja muut ehdotSuomi
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiAkuutti myelooinen leukemia | Nuorten myelomonosyyttinen leukemia | Akuutti lymfoblastinen leukemia | AML | Akuutti leukemia | Neurofibromatoosi 1 | Hematologinen pahanlaatuisuus | Myelodysplasia | Minimaalinen jäännössairaus | Kromosomipoikkeavuus | Monosomia 7 | Remissio | Somaattinen mutaatio | Sytogeneettinen poikkeavuus ja muut ehdotYhdysvallat
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Aktiivinen, ei rekrytointiVHL - Von Hippel-Lindaun oireyhtymä | VHL-geenimutaatio | VHL-syndrooma | VHL-geenin inaktivointi | VHL:ään liittyvä munuaissolusyöpä | VHL:ään liittyvä kirkassoluinen munuaissolusyöpäYhdysvallat, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska
-
Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)ValmisAtaksia telangiektasia | ATM-geenimutaatioAlankomaat
-
Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...National Institutes of Health (NIH)ValmisSelkeäsoluinen munuaissolusyöpä | Von Hippel-Lindaun tauti | Tyhjennä solun RCC | ccRCC | VHL-geenimutaatio | VHL-syndrooma | VHL-geenin inaktivointi | VHL | Von Hippel | Von Hippelin tauti | Von Hippel-Lindaun oireyhtymä, muuntajatYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisKorkean taajuuden mikrosatelliittien epävakaus | Mismatch Repair Gene Mutation | Mutaatio-negatiivinen Lynchin oireyhtymä | Mutaatiopositiivinen Lynchin oireyhtymäYhdysvallat
-
New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationRekrytointiTerve | Parkinsonin tauti | Gaucherin tauti | GBA-geenimutaatioYhdysvallat
-
Emory UniversityValmisDysfagia | Synnynnäinen sydänsairaus lapsilla | Vocal Fold PalsyYhdysvallat
-
Shaare Zedek Medical CenterRekrytointiParkinsonin tauti | Gaucherin tauti | GBA-geenimutaatioIsrael
-
Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiParkinsonin tauti | Gaucherin tauti | GBA-geenimutaatioYhdysvallat, Kanada
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ValmisHypertensio | Sydän-ja verisuonitauti | Williamsin oireyhtymä | Monisysteeminen kehityshäiriö | Elastiinigeenin deleetioYhdysvallat
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiSappitiehyen adenokarsinooma | Fanconi Anemia Complementation Group -geenimutaatio | Metastaattinen sappitiekarsinooma | PTEN-geenin poistoYhdysvallat
-
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterTuntematonLynchin oireyhtymä | Endometriumin syöpä | Somaattinen mutaatio | Syövän geenimutaatioYhdysvallat
-
Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRekrytointiRaajojen vyön lihasdystrofia | Synnynnäinen lihasdystrofia | LGMDR9 | LGMD2I | Walker-Warburgin oireyhtymä | Lihas-silmä-aivotauti | FKRP-geenimutaatioYhdistynyt kuningaskunta
-
PYC TherapeuticsEi vielä rekrytointiaAutosomaalinen dominoiva optinen atrofia | Kjer optinen atrofia | OPA1-geenimutaatio | Perinnölliset optiset atrofiat
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrytointiSydän-ja verisuonitauti | Valtimon jäykkyys | Sukulinjan mutaatio NOTCH 3 -geenissä | CADASILIN patogeneesi | CADASILin kliininen fenotyyppiYhdysvallat
-
William ShomaliIncyte CorporationRekrytointiEosinofilia | Hypereosinofiilinen oireyhtymä | Räjäyttää yli 5 prosenttia luuytimen ydinsoluista | Splenomegalia | Hepatomegalia | Krooninen eosinofiilinen leukemia, ei muutoin määritelty | JAK2-geenimutaatio | BCR-JAK2 Fusion Protein Expression | Räjäyttää 20 prosenttia tai vähemmän ääreisveren valkosoluja | Räjäyttää yli 5 prosenttia ääreisveren valkosoluista ja muut ehdotYhdysvallat