Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Trials on HIV-1 -infektio in Austria

Yhteensä 3006 tulosta

Janssen-Cilag Pty Ltd

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus autologisista erilaistumisklusterin 34 (CD34+) hematopoieettisista esisoluista, jotka on transdusoitu lumelääkkeellä tai ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) ribotsyymin (OZ1) kanssa HIV-1-infektion saaneilla

HIV-1

Australia
University of Melbourne
Johns Hopkins University; Oregon Health and Science University; University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

HIV:n pysyvyys imusolmukkeessa ja ääreisveressä (HIV-PRADA)

HIV-1-infektio

Australia
Bayside Health
The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity

Rekrytointi

Kohorttien optimointi HIV-hoitotoimenpiteitä varten (HI-ART)

HIV-1-infektio

Australia
Kirby Institute

Lopetettu

Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation in HIV-1 Infected Patients (HSCT-HIV)

HIV-1-infektio

Australia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus Vesatolimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi antiretroviraalisesti hoidetuissa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) tartunnan saaneissa kontrollereissa

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Janssen R&D Ireland

Valmis

Kokeilu TMC278-TIDP6-C222:lla TMC278:n käytön jatkamiseksi potilailla, jotka ovat saaneet ihmisen immuunikatovirus-1-tartunnan

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Belgia, Saksa, Espanja, Argentiina, Romania, Etelä-Afrikka, Kanada, Tanska, Alankomaat, Chile, Puerto Rico, Itävalta, Venäjän federaatio, Thaimaa, Ruotsi, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

BMS-986001:n turvallisuus-, tehokkuus- ja annosvastetutkimus potilailla, joilla on HIV-1-infektio ja jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa

HIV-1-infektio

Thaimaa, Yhdysvallat, Australia, Kanada, Espanja, Kolumbia, Etelä-Afrikka, Unkari, Ranska, Peru, Argentiina, Chile, Meksiko
Gilead Sciences

Valmis

Vesatolimodin turvallisuus ja biologinen aktiivisuus HIV-1-tartunnan saaneilla, virologisesti estyneillä aikuisilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

ROCKET II - Satunnaistettu avoin etikettikytkin kolesterolin nousuun Kivexassa + Kaletra Evaluation Trial (ROCKET II)

HIV-1

Itävalta, Saksa, Italia, Espanja
Gilead Sciences

Valmis

Turvallisuus ja tehokkuus ABC/3TC + 3rd Agent -hoidosta E/C/F/TAF-kiinteän annoksen yhdistelmään (FDC) siirtymisessä virologisesti tukahdutetun HIV 1 -tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Yhdysvallat, Italia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus yhden tabletin emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhden tabletin efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraattihoitoon verrattuna HIV-1-tartunnan saaneiden, adnafoviiridisoproksiilifumaraattien yhdistelmähoidossa

HIV-1-infektio

Kanada, Yhdysvallat, Puerto Rico, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Portugali, Alankomaat, Belgia, Italia, Australia, Itävalta, Saksa, Sveitsi
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin vaihtoa efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraattia sisältävästä yhden tabletin hoito-ohjelmasta (STR) emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatti STR-hoitoon

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Siirtyminen kiinteän annoksen biktegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin (B/F/TAF) yhdistelmään ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneissa aikuisissa, jotka ovat virologisesti estetty

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico, Ranska, Saksa, Itävalta, Kanada
Gilead Sciences

Valmis

Biktegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi vs. dolutegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Dolutegravirista ja ABC/3TC:stä tai ABC/DTG/3TC:stä B/F/TAF:iin siirtymisen turvallisuus ja tehokkuus HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Italia, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Puerto Rico, Australia
Pfizer
ViiV Healthcare

Lopetettu

Lersiviriinin pitkäaikainen turvallisuustutkimus HIV-1-infektion hoitoon potilailla, jotka ovat saaneet lersiviriinihoidon päätökseen tutkimuksissa A5271015 ja A5271022

HIV-1

Etelä-Afrikka, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Italia, Puola, Sveitsi, Meksiko, Brasilia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus bitegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi versus dolutegraviiri + emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) infektoituneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Australia, Puerto Rico, Kanada, Belgia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus emtrisitabiinin ja tenofoviirialafenamidin (F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi kerran päivässä altistumista edeltävässä ennaltaehkäisyssä miehillä ja transsukupuolisilla naisilla, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa ja ovat vaarassa saada HIV-1-tartunnan (DISCOVER)

Altistumista edeltävä HIV-1-infektion ehkäisy

Yhdysvallat, Itävalta, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Italia, Saksa, Kanada, Irlanti, Ranska, Espanja
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä hoito-ohjelmista, jotka koostuvat ritonaviiritehostetusta proteaasinestäjistä (PI) ja kahdesta nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjää (NRTI:stä) kiinteäannoksiseen emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiri-DF:tä sisältävään tablettiin

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Puerto Rico, Ranska, Belgia, Italia, Saksa, Itävalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus tehostettua atatsanaviiria tai darunaviiri plussaa sisältävistä hoito-ohjelmista joko emtrisitabiini/tenofoviiri tai abakaviiri/lamivudiini biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidiin siirtymisen turvallisuutta ja tehoa virologisesti tukahdutetun HIV-1-tartunnan yhteydessä

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kanada, Australia, Belgia, Puerto Rico, Dominikaaninen tasavalta
Holdsworth House Medical Practice

Valmis

Reducing Cardiovascular Disease (CVD) Risk in HIV on Antiretroviral Therapy Over 12 Months (CVD)

Sydän-ja verisuonitauti | HIV-1-infektio

Australia
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimusta F/TAF:n arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty ABC/3TC:tä sisältävillä hoito-ohjelmilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Saksa, Yhdysvallat, Ranska, Belgia, Irlanti, Italia, Tanska, Puerto Rico, Kanada
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimus emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidin (FTC/RPV/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiri-fumaraatti (proproxftc/tenofoviiri-fumaraatti) /TDF)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Saksa, Kanada, Ruotsi, Sveitsi, Italia, Belgia, Puerto Rico, Ranska
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä kahden nukleos(t)ide-käänteiskopioijaentsyymin estäjän (NRTI) ja kolmannen aineen hoito-ohjelmasta biktegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin (B/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmään (B/F/TAF) virologisesti- Tukahdutetut, HIV-1-tartunnan saaneet afroamerikkalaiset osallistujat (BRAAVE 2020)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

TLR9-agonistin ja bNAb:n yhdistäminen HIV:n säiliön vähentämiseen ja immunologiseen valvontaan (TITAN)

HIV-1-infektio

Norja, Tanska, Yhdysvallat, Australia
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimusta F/TAF:n arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla osallistujilla, jotka ovat virologisesti estetty FTC/TDF:tä sisältävillä hoito-ohjelmilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ranska, Italia, Puerto Rico, Belgia
University of Texas at Austin
Merck Sharp & Dohme LLC; Texas Health Institute; Transgender Education Network...

Valmis

Pitkävaikutteinen PrEP transsukupuolisissa ja eri sukupuolisissa teksasalaisissa

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus biktegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vs. abakaviiri/dolutegraviiri/lamivudiini ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Ranska, Espanja, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Puerto Rico, Belgia, Kanada, Italia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (EFV/FTC/TDF) kiinteän annoksen yhdistelmästä (FDC) emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidiin (FTC/RPV/TAF in Virpress HIV, FDCup/TAF) -1 tartunnan saanut aikuinen

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Saksa, Kanada, Ranska, Belgia, Puerto Rico
Bayside Health
Gilead Sciences; Centre for Clinical Research Excellence in Infectious Diseases...

Tuntematon

HIV-HBV-yhteisinfektio ja maksasairaus

HIV-infektiot | HIV-HBV-yhteisinfektio

Australia
Sangamo Therapeutics

Lopetettu

SB-728-T:lle tai SB-728mR-T:lle altistuneiden HIV-potilaiden pitkäaikainen seuranta

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir (LDV/SOF) -hoidon tehokkuus, turvallisuus ja siedettävyys HIV/HCV-yhteisinfektion saaneille osallistujille, jotka vaihtavat elvitegravir/cobicistat/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidiin (E/C/F/TAF) tai emtrisitabiiniin/rilfoviriiniin Alafenamidi (F/R/TAF) Ennen LDV/SOF HCV -hoitoa (Co-STARs)

HIV-1-infektio | HCV-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Avoin tutkimus TMC125:llä potilailla, jotka ovat epäonnistuneet virologisesti DUET-tutkimuksessa (TMC125-C206 tai TMC125-C216).

HIV-1

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Argentiina, Chile, Panama, Brasilia, Puerto Rico, Thaimaa, Meksiko, Australia
ViiV Healthcare
Pfizer

Lopetettu

Maravirokin ja emtrisitabiinin/tenofoviirin sekä darunaviirin/ritonaviirin vertailututkimus potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet antiretroviraalista CCR5:n trooppista HIV 1 -tartuntaa (MODERN)

HIV-1

Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Puerto Rico, Kanada, Australia, Saksa, Ruotsi, Puola, Portugali, Sveitsi, Ranska, Tanska, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Itävalta, Suomi
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus E/C/F/TAF-kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehokkuuden arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla kroonisessa hemodialyysissä

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Ranska, Itävalta, Saksa
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Avoin tutkimus 908/RTV:stä yhdessä muiden proteaasinestäjien kanssa HIV-potilaiden hoitoon

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Saksa, Kreikka, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihto doraviriiniin/islatraviriin (DOR/ISL) potilailla, joilla on tyypin 1 ihmisen immuunikatovirus (HIV-1) ja jotka ovat virologisesti estetty antiretroviraalisessa terapiassa (ART) (MK-8591A-051)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Kolumbia, Japani, Etelä-Afrikka, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihto doraviriini/islatraviiriin (DOR/ISL) osallistujilla, joilla on ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1), jotka ovat virologisesti estetty bitegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidilla (BIC/FTC/TAF) (MK-85291A-05)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Australia, Chile, Israel, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriini/islatraviiri (DOR/ISL) raskaasti hoidetuissa (HTE) ihmisissä immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) infektiossa (MK-8591A-019)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Peru, Portugali, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
ViiV Healthcare
Pfizer

Valmis

Maravirokin (UK-427 857) koe yhdistelmänä tsidovudiinin/lamivudiinin ja efavirentsin kanssa yhdessä tsidovudiinin/lamivudiinin kanssa (MERIT)

HIV-1

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Argentiina, Australia, Belgia, Etelä-Afrikka, Sveitsi, Italia, Puerto Rico, Brasilia, Meksiko, Puola
Gilead Sciences

Rekrytointi

Tutkimus Bictegravir/Lenakapavirin verrattuna nykyiseen hoitoon HIV-1-potilailla, joita hoidetaan menestyksekkäästi Biktarvylla (ARTISTRY-2)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lenakapaviirin (GS-6207) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdistettynä optimoituun taustahoitoon (OBR) raskaasti hoidetuilla kokeneilla osallistujilla, joilla on HIV-1-infektio ja monilääkeresistentti (CAPELLA)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Taiwan, Japani, Thaimaa, Dominikaaninen tasavalta, Saksa, Kanada, Italia, Etelä-Afrikka
Gilead Sciences

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan biktegraviiria/lenakapaviiria nykyiseen hoitoon HIV-1-potilailla, joita hoidetaan menestyksekkäästi monimutkaisella hoito-ohjelmalla (ARTISTRY-1)

HIV-1-infektio

Japani, Saksa, Ranska, Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Etelä-Afrikka, Australia, Argentiina, Kanada, Dominikaaninen tasavalta, Italia, Puerto Rico, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen-Cilag Pty Ltd

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) positiivisista potilaista, jotka ovat saaneet OZ1-geeniterapiaa osana kliinistä tutkimusta

HIV-1

Yhdysvallat, Australia
Gilead Sciences

Rekrytointi

Tutkimus uusista antiretroviraalisista lääkkeistä osallistujilla, joilla on HIV-1

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Thaimaa, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan islatraviirin turvallisuutta ja tehoa yhdessä lenakapaviirin kanssa virologisesti heikennetyillä HIV-potilailla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus lenakapaviirin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdessä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa HIV-tartunnan saaneilla ihmisillä (CALIBRATE)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico, Dominikaaninen tasavalta
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC125-C214-tutkimus tarjoaa varhaisen pääsyn TMC125:een HIV-1-tartunnan saaneille potilaille, jotka ovat epäonnistuneet useissa antiretroviraalisissa hoitomuodoissa, ja kerää myös tietoa TMC125:n pitkäaikaisesta turvallisuudesta ja siedettävyydestä yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa.

HIV-1

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Taiwan, Espanja, Meksiko, Turkki, Kanada, Alankomaat, Tanska, Kreikka, Ruotsi, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Puerto Rico, Luxemburg
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

DOR/ISL HIV-1-antiretroviraalista hoitoa aiemmin saamattomilla osallistujilla (MK-8591A-053)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Israel, Puerto Rico, Japani, Etelä-Afrikka, Chile, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Kolumbia, Ranska, Saksa, Malesia, Espanja, Sveitsi, Guatemala
AbbVie

Valmis

Tutkimus ABBV-181:n (budigalimabi) turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi aikuisilla ihmisillä, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV)-1

HIV-infektio | HIV-1 | Ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Puerto Rico

Clinical Trials on HIV-1 -infektio in Austria

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit