- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Perinnöllinen suun aciduria
Yhteensä 5815 tulosta
-
HemoShear TherapeuticsLopetettuPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Saudi-Arabia, Australia
-
King Abdullah International Medical Research CenterValmisPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoSaudi-Arabia
-
Mendel TuchmanUniversity of Colorado, Denver; Children's Hospital of Philadelphia; University... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoYhdysvallat
-
Okuvision GmbHValmisPrimaarinen avoimen kulman glaukooma | Verkkokalvon laskimotukokset | Verkkokalvorappeuma | Verkkokalvon valtimon tukos | Kuivaan ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Perinnöllinen silmänpohjan rappeuma | Makula pois päältä | Käsitelty verkkokalvon irtauma | Ei-niveltulehdus-etuiskeeminen optinen neuropatia ja muut ehdot
-
PYC TherapeuticsRekrytointiPerinnölliset optiset atrofiat | Autosomaalinen dominoiva optinen atrofia | Optinen atrofia, autosomaalinen dominantti | Kjer optinen atrofiaAustralia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiPropionihapposidemia | Metabolinen sairaus | Orgaaninen acidemiaYhdysvallat
-
Hacettepe UniversityValmisOrgaaninen acidemia | Kognitiivinen suuntautuminenTurkki
-
Bin LiTuntematonAkuutti LHON | Alkaa kolmen kuukauden sisällä | Alkaa 3-6 kuukauden kuluttua | Alkaa 6-12 kuukauden välillä | Alkaa 12-24 kuukauden välillä | Alkaa 24-60 kuukauden iässä | Alkaa yli 60 kuukauden iässäKiina
-
Beijing Sanbo Brain HospitalRekrytointiOptinen glioma | Lasten aivokasvain, näköhermon glioomaKiina
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiSynnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Metyylimalonihappohappo | Orgaaninen acidemiaYhdysvallat
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartValmisGeneettinen sairaus | Retinopatia | Metyylimalonihappohappo ja homokystinuria, Cblc-tyyppiItalia
-
ModernaTX, Inc.PeruutettuAineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Metyylimalonihapposidemia (MMA)
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisHIV-infektiot | X4 Tropic VirusYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiMetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Espanja, Kanada, Alankomaat, Ranska, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Selecta Biosciences, Inc.National Human Genome Research Institute (NHGRI)KeskeytettyMetyylimalonihapposidemia (MMA)Yhdysvallat
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenTuntematonOptinen atrofia, autosomaalinen dominanttiTanska
-
LogicBio Therapeutics, IncAlexion Pharmaceuticals, Inc.LopetettuMetyylimalonihappohappoYhdysvallat
-
State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationValmisMitokondrioiden sairaudet | Optinen atrofia | Neurodegeneratiivinen sairaus, perinnöllinenYhdysvallat
-
State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of...ValmisMitokondrioiden sairaudet | Optinen atrofia | Neurodegeneratiivinen sairaus, perinnöllinenYhdysvallat
-
Benedetto FalsiniRekrytointiOptic Pathway GlioomaItalia
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School of Medicine at Mount Sinai ja muut yhteistyökumppanitValmisMetyylimalonihappohappo | Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutosairaus | Propionihapposidemia, tyyppi I ja/tai tyyppi II | Ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutosYhdysvallat
-
Pharvaris Netherlands B.V.ValmisPerinnöllinen angioödeema | Perinnöllinen angioödeema tyyppi I | Perinnöllinen angioödeema tyyppi II | Perinnöllinen angioedeeman tyyppi I ja II | Perinnöllinen angioedeeman hyökkäys | Perinnöllinen angioödeema C1-esteraasi-inhibiittorin puutteella | Perinnöllinen angioödeema – tyyppi 1 | Perinnöllinen... ja muut ehdotBulgaria, Yhdysvallat, Espanja, Israel, Saksa, Kanada, Tšekki, Ranska, Unkari, Italia, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Pharvaris Netherlands B.V.Aktiivinen, ei rekrytointiPerinnöllinen angioödeema | Perinnöllinen angioödeema tyyppi I | Perinnöllinen angioödeema tyyppi II | Perinnöllinen angioedeeman tyyppi I ja II | Perinnöllinen angioedeeman hyökkäys | Perinnöllinen angioödeema C1-esteraasi-inhibiittorin puutteella | Perinnöllinen angioödeema – tyyppi 1 | Perinnöllinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Puola, Saksa, Itävalta, Bulgaria, Kanada, Irlanti, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiPropionihapposidemiaYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of UtahUniversity of Witwatersrand, South AfricaValmisPerinnöllinen elliptosytoosi (HE) | Perinnöllinen pyropoikilosytoosi (HPP)Yhdysvallat
-
Yale UniversityChildren's Hospital Los AngelesValmisBiologisen kellon toimintahäiriö | Näköhermon hypoplasiaYhdysvallat
-
Myriad Genetic Laboratories, Inc.Myriad Genetics, Inc.ValmisPerinnöllinen syöpäYhdysvallat
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRekrytointi
-
IRCCS San RaffaeleRekrytointiPerinnöllinen neuropatiaItalia
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrytointi
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Biotinidaasin puutos | Sitrullinemia | Glutaric Acidemia tyyppi II | Argininomeripihkahappoasiduria | Vaahterasiirappivirtsatauti | Primaarinen karnitiinin puutos | Homokystinuria | Karnitiinipalmitoyylitransferaasi II:n puutos | Arginaasin puutos | Erittäin pitkäketjuinen... ja muut ehdotKazakstan
-
National Eye Institute (NEI)ValmisPerinnöllinen silmäsairausYhdysvallat
-
National Eye Institute (NEI)Valmis
-
NGoggleNational Eye Institute (NEI); Duke UniversityIlmoittautuminen kutsustaGlaukooma | Verkkokalvon rappeuma | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Optinen neuropatiaYhdysvallat
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenTuntematonNeurofibromatoosi tyyppi 1Belgia
-
InheRET, IncUniversity of MichiganIlmoittautuminen kutsustaPerinnöllinen syöpää altistava oireyhtymäYhdysvallat
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrytointiPerinnöllinen angioödeema | Perinnöllinen angioödeema tyyppi I | Perinnöllinen angioödeema tyyppi II | Perinnöllinen angioedeeman tyyppi I ja II | Perinnöllinen angioedeeman hyökkäys | Perinnöllinen angioödeema C1-esteraasi-inhibiittorin puutteella | Perinnöllinen angioödeema – tyyppi 1 | Perinnöllinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ranska, Saksa, Puola, Kanada, Israel
-
Pharvaris Netherlands B.V.RekrytointiPerinnöllinen angioödeema | Perinnöllinen angioödeema tyyppi I | Perinnöllinen angioödeema tyyppi II | Perinnöllinen angioedeeman tyyppi I ja II | Perinnöllinen angioedeeman hyökkäys | Perinnöllinen angioödeema C1-esteraasi-inhibiittorin puutteella | Perinnöllinen angioödeema – tyyppi 1 | Perinnöllinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Puerto Rico
-
University College London HospitalsValmisDistaalinen perinnöllinen motorinen neuropatia, tyyppi II | Distaalinen perinnöllinen motorinen neuropatia, tyyppi V | Distaalinen perinnöllinen motorinen neuronopatia tyyppi I | Distaalinen perinnöllinen motorinen neuronopatia tyyppi VIYhdistynyt kuningaskunta
-
Medical University of BialystokUniversity of BialystokRekrytointiOptinen neuriitti | Iskeeminen optinen neuropatia | Traumaattinen optinen neuropatia | Toksinen optinen neuropatia | Kompressioinen optinen neuropatia | Perinnölliset optiset neuropatiatPuola
-
Northwell HealthIlmoittautuminen kutsustaPainevaurio | Barotrauma | Otic Barotrauma | Korvavaurio | BarotiittiYhdysvallat
-
Nova Southeastern UniversityRekrytointiGlaukooma, epäilty | Näköhermon hypoplasia ja keskushermoston poikkeavuudet | Synnynnäinen näköhermon koloboma | Näköhermon pään kuopat, kahdenväliset synnynnäisetYhdysvallat
-
GenSight BiologicsValmisOptiikka, Atrofia, perinnöllinen, LeberYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Saksa, Italia, Ranska
-
CENTOGENE GmbH RostockValmisPerinnöllinen angioödeema | Perinnöllinen angioödeema tyyppi I | Perinnöllinen angioödeema tyyppi II | C1-esteraasi-inhibiittorin puutos | HAE | Angioödeema | C4 puute | Perinnöllinen angioedeema tyyppi IIITurkki, Armenia, Georgia, Intia, Peru, Puola, Romania
-
Vissum, Instituto Oftalmológico de AlicanteHospital Universitario La Paz; Reviva Pharmaceuticals; LASER VISION CENTER... ja muut yhteistyökumppanitTuntematonKeratoconus | Perinnöllinen sarveiskalvon dystrofiaLibanon
-
GenSight BiologicsValmisOptiikka, Atrofia, perinnöllinen, LeberYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Italia
-
University of PennsylvaniaFox Chase Cancer CenterValmisSydän-ja verisuonitaudit | Syöpä | Perinnöllinen syöpä | Perinnöllinen sydämen amyloidoosiYhdysvallat
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiMetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrytointiGlioma | Gangliooma | Pleomorfinen ksantoastrosytooma | Diffuusi astrosytooma | Pilosyyttinen astrosytooma | Optic Pathway Gliooma | Pilomyksoidinen astrosytoomaYhdysvallat
-
Vitaflo International, LtdRekrytointiFenyyliketonuriat | PKU | Vaahterasiirappivirtsatauti | Homokystinuria | Glutaarihappo I | Perinnöllinen tyrosinemiaYhdistynyt kuningaskunta