Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset Rinitis alérgica

Yhteensä 1558 tulosta

Viiral Nordic AB

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen kliininen seurantatutkimus Viiral®-nenäsumutteen tehokkuuden ja turvallisuuden varmistamiseksi potilailla, joilla on kuivan nenän oireita

Rhinitis Sicca

Ruotsi
Jinnah Burn and Reconstructive Surgery Centre,...
The Layton Rahmatullah Benevolent Trust (LRBT) Free Eye Hospital, Township... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

UMSC:iden terapeuttisen tehon ja turvallisuuden tutkiminen retinitis pigmentosan (RP) hoidossa

Retinitis Pigmentosa (RP)

Pakistan
jCyte, Inc
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Valmis

Ihmisen verkkokalvon esisolujen (jCell) yksittäisen lasiaisensisäisen injektion turvallisuus retinitis Pigmentosassa

Retinitis Pigmentosa (RP)

Yhdysvallat
GenSight Biologics

Rekrytointi

Annoksen nostotutkimus GS030:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on retinitis Pigmentosa (PIONEER)

Ei-syndrominen Retinitis Pigmentosa

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
MeiraGTx UK II Ltd
Syne Qua Non Limited; Bionical Emas

Valmis

Geeniterapia X-kytketyn retinitis pigmentosaan (XLRP) - Retinitis Pigmentosa GTPaasiregulaattori (RPGR)

X-linkitetty retiniitti pigmentosa

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
QLT Inc.

Valmis

Suun kautta otettava QLT091001 Retinitis Pigmentosa (RP) -potilailla, joilla on autosomaalinen hallitseva mutaatio verkkokalvon pigmenttiepiteeli 65 -proteiinissa (RPE65)

Retinitis Pigmentosa (RP)

Kanada, Irlanti
MeiraGTx UK II Ltd
Janssen, LP

Aktiivinen, ei rekrytointi

Luonnonhistoriallinen tutkimus potilaista, joilla on X-kytketty verkkokalvon dystrofia, joka liittyy Retinitis Pigmentosa GTPase Regulatorin (RPGR) mutaatioihin

Verkkokalvorappeuma

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
University Hospital, Limoges

Ei vielä rekrytointia

Näkökentän arviointi kentällä (ECVS)

Retinitis Pigmentosa -oireyhtymä
Endogena Therapeutics, Inc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Annoksen korotustutkimus EA-2353:n turvallisuuden/siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on pigmenttikalvontulehdus (Retinitis Pigmentosa)

Verkkokalvorappeuma | Retinitis Pigmentosa -oireyhtymä

Yhdysvallat
Columbia University
Ludwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

CNGB1 ja liittoutuneiden häiriöt

Retinitis Pigmentosa liittyy CNGB1-mutaatioihin

Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
SparingVision

Aktiivinen, ei rekrytointi

Retrospektiivinen luonnonhistoriallinen tutkimus Retinitis Pigmentosasta (PHENOROD1)

Retinitis Pigmentosa (RP)

Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen II tutkimus dovitinibin (TKI258) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi pitkälle edenneillä kirroosista aiheuttaneilla mahakarsinoomapotilailla

Neoplasmat | Neoplasmat sivustoittain | Vatsan kasvaimet | Vatsataudit | Adenokarsinooma, Scirrhous | Linitis Plastica

Japani
QLT Inc.

Valmis

QLT091001:n toistetut hoidot potilailla, joilla on Leberin synnynnäinen amauroosi tai retinitis pigmentosa (tutkimuksen RET IRD 01 laajennus)

LCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)

Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
QLT Inc.

Valmis

Luonnonhistoriallinen tutkimus RPE65- tai LRAT-mutaatioiden aiheuttamilla perinnöllisillä verkkokalvosairauksilla

Leber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
QLT Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan QLT091001:n turvallisuus/konseptitutkimus potilailla, joilla on Leberin synnynnäinen amauroosi (LCA) tai retiniittipigmentosa (RP) verkkokalvon pigmentin epiteelin 65 proteiinin (RPE65) tai lesitiini:retinoliasyylitransferaasi (LRAT) -mutaation vuoksi

LCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
AZ Sint-Jan AV

Rekrytointi

Nenän allergeeniprovokaatiotestin rooli allergeeniimmunoterapian aloittamisessa ja seurannassa

Monivuotinen allerginen nuha | Kausiluonteinen allerginen nuha | Paikallinen allerginen nuha

Belgia
Organon and Co

Valmis

Clarinex-tablettien ja Zyrtec-tablettien suosiminen allergisilla potilailla (P03181)

Monivuotinen allerginen nuha | Kausiluonteinen allerginen nuha
Bayer

Valmis

Kuluttajien mieltymystutkimus kahdesta fenyyliefriinihydrokloridiformulaatiosta (tutkimus CL2008-15) (P07530) (VALMIS)

Kausiluonteinen allerginen nuha | Vasomotorinen nuha
ALK-Abelló A/S

Valmis

Allergeeniimmunoterapiaa varten suositeltujen aikuisten ja lasten retrospektiivinen katsaus (MK-7243-022)

Monivuotinen allerginen nuha | Kausiluonteinen allerginen nuha
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

ATSELASTIINIHYDROKLORIDI/FLUTIKASONIPROPIONAATIN 137 mikrogrammaa/50 mikrogrammaa NASALISumutetta JA DYMISTAA (AZELASTINE HYDROCHLORIDE/FLUTICASONE PROPIONATE) 137 mikrogrammaa (Atselastiinihydrokloridi/FLUTIKASONIPROPIONAATI) BIOEKVIVALENTSITUTKIMUS

Monivuotinen allerginen nuha | Kausiluonteinen allerginen nuha

Intia
Organon and Co

Valmis

Etusija Clarinex-tableteille vs. Zyrtec-tableteille allergisilla potilailla (P03182)

Monivuotinen allerginen nuha | Kausiluonteinen allerginen nuha
Organon and Co

Valmis

Etusija Clarinex-tableteille vs. Zyrtec-tableteille allergisilla potilailla (P03180)

Monivuotinen allerginen nuha | Kausiluonteinen allerginen nuha
Sanofi

Valmis

Tutkimus Nasacort®-nenäsumutteen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna Flixonase®-nenäsumutteeseen aikuisilla, jotka kärsivät monivuotisesta allergisesta nuhasta (PAR) (NASANIF)

Allerginen nuha
West Penn Allegheny Health System
Pennsylvania Allergy and Asthma Research Foundation

Valmis

Pilottitutkimus allergia-immunoterapiasta ja virusten hengitystieinfektioiden ehkäisystä

Allergia | Monivuotinen allerginen nuha | Kausiluonteinen allerginen nuha

Yhdysvallat
Sanofi

Valmis

Feksofenadiini HCL - Pseudoefedriini HCL -yhdistelmä verrattuna allegraan potilailla, joilla on kausiluonteinen allerginen nuha

Kausiluonteinen nuha

Japani
Sanofi

Valmis

Allegran turvallisuus, tehokkuus ja farmakokineettinen tutkimus lapsipotilailla, joilla on monivuotinen allerginen nuha (PAR)

Monivuotinen nuha

Japani
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Kliininen tutkimus AGR-tabletin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi korealaisen allergisen nuhan hoitona

Allerginen nuha | Monivuotinen allerginen nuha | Ei-kausiluonteinen allerginen nuha

Korean tasavalta
Sanofi

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan feksofenadiinin tehoa ja turvallisuutta henkilöillä, jotka kärsivät kausiluonteisesta allergisesta nuhasta saasteiden läsnä ollessa (FEXPOLSAR)

Kausiluonteinen nuha

Kanada
Bayer

Valmis

Fenyyliefriinin vaikutukset nenän tukkoisuuteen potilailla, joilla on kausiluonteinen allerginen nuha (P08156 AM2) (valmis)

Nuha | Kausiluonteinen nuha
United Allergy Services

Valmis

The Efficacy & Safety of the UAS Immunotherapy Protocol

Perennial Allergic Rhinitis With Seasonal Variation

Yhdysvallat
University of East Anglia
Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust; Quadram Institute... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Kausiluonteisen allergisen nuhan tutkimus (SAR)

Astma | Ruohoallergia | Kausiluonteinen affektiivinen nuha

Yhdistynyt kuningaskunta
Glenmark Specialty S.A.

Valmis

GSP 301 -nenäsumutteen teho ja turvallisuus lapsilla (6–alle 12-vuotiaat), joilla on kausiluonteinen allerginen nuha (SAR) (GSP 301-305)

Kausiluonteinen allerginen nuha (SAR)

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
United BioSource, LLC

Valmis

Beklometasonidipropionaatti-nenäaerosolin tehokkuus ympärivuotiseen allergiseen nuhaan (BALANCE)

Monivuotinen allerginen nuha (PAR)

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus lebrikitsumabista aikuisilla, joilla on monivuotinen allerginen nuha (VALMIS-1)

Monivuotinen allerginen nuha (PAR)

Yhdysvallat
Glenmark Specialty S.A.

Valmis

GSP 301 -nenäsumutteen teho ja turvallisuus kausiluonteisen allergisen nuhan (SAR) hoidossa (GSP 301-304)

Kausiluonteinen allerginen nuha (SAR)

Yhdysvallat
Federico II University
University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Valmis

Lämpövesi-nenäaerosolilla hoidon tehokkuus lapsilla, joilla on kausiluonteinen allerginen nuha

Allerginen nuha (häiriö)

Italia
AstraZeneca

Valmis

Ciclesonide-nenäsumutteen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on monivuotinen allerginen nuha yhden vuoden hoidon aikana (BY9010/M1-404)

Allerginen nuha | Monivuotinen allerginen nuha | Heinänuha

Yhdysvallat
MASK-air SAS

Valmis

Ilmansaasteiden, siitepölyn ja allergisen nuhan välinen vuorovaikutus (MISTRAL)

Siitepölystä johtuva allerginen nuha | Allerginen nuha astman kanssa

Ranska
AOBiome LLC
Integrium; Orange County Research Center

Valmis

Tutkimus B244:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla ja henkilöillä, joilla on kausiluonteista allergista nuhaa

Heinän siitepölystä johtuva allerginen nuha | Allerginen nuha | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Ciclesonide-nenäsumutteen turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on jatkuva allerginen nuha (2–5-vuotiaat) (BY9010/M1-416)

Monivuotinen allerginen nuha | Heinänuha

Yhdysvallat
Camillians Saint Mary's Hospital Luodong

Rekrytointi

Erilaisten nuhan hoitojen vaikutusten vertailu

Allerginen nuha | Vasomotorinen nuha

Taiwan
AstraZeneca

Valmis

Inhaloitavan flutikasonidipropionaatin/salmeterolin kanssa annetun Ciclesonide-nenäsumutteen turvallisuus aikuisilla, joilla on jatkuva allerginen nuha (BY9010/M1-409)

Allerginen nuha | Monivuotinen allerginen nuha | Heinänuha

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Ciclesonide-nenäsumutteen turvallisuus ja tehokkuus lapsilla (6–11-vuotiaat), joilla on monivuotinen allerginen nuha (BY9010/M1-403)

Allerginen nuha | Monivuotinen allerginen nuha | Heinänuha

Yhdysvallat, Kanada
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM310:stä potilailla, joilla on kausiluonteinen allerginen nuha

Kausiluonteinen allerginen nuha

Kiina
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

PA9159-nenäsumutteen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kausiluonteisen allergisen nuhan hoitoon

Allerginen nuha

Kiina
Beijing Tongren Hospital

Valmis

Tutkimus CM310:stä potilailla, joilla on hallitsematon kausiluonteinen allerginen nuha (MERAK)

Allerginen nuha

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Xolairin huumeiden käytön tarkkailututkimus potilailla, joilla oli vaikea tai vaikein kausiluonteinen allerginen nuha ≥ 12-vuotiaat ja < 18-vuotiaat ja joiden oireet eivät olleet hallinnassa tavanomaisista hoidoista huolimatta

Allerginen nuha

Japani
Sandoz

Valmis

Teho ja turvallisuus: Azelastine + Mometasone, Nenäsumute, 140 mcg + 50 mcg, (Sandoz d.d., Slovenia) ja Momat Rino Advance, Nenäsumute, 140 mcg + 50 mcg, (Glenmark, Intia) Annostetaan monoterapiana Seasonalin kanssa Allerginen nuha.

Kausiluonteinen allerginen nuha

Venäjän federaatio
Sandoz

Valmis

Tuleva, satunnaistettu, monikansallinen, monikeskus, kaksoissokko-, lumelääke- ja aktiivisesti kontrolloitu tutkimus neljässä rinnakkaisessa potilasryhmässä, jotka kärsivät kausiluonteisesta allergisesta nuhasta

Kausiluonteinen allerginen nuha

Bulgaria, Saksa, Puola, Moldova, tasavalta
Teva Pharmaceuticals USA

Lopetettu

Kliininen vastaavuustutkimus flutikasonipropionaattinenäsumutteesta, 50 mcg/aktiivisuus vs. flonaasi allergisilla nuhapotilailla

Kausiluonteinen allerginen nuha

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset Rinitis alérgica

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit