Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 10 mg annoksen MR-formulaatioita, 10 mg tofasitinibin IR-liuosta

Yhteensä 226 tulosta

Pfizer

Valmis

PK-tutkimus aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla QD-annostuksen arvioimiseksi valituilla ikään sopivilla MR-valmisteilla

Terve

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus terveillä henkilöillä neljän E5501-formulaation biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura

Yhdistynyt kuningaskunta
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa
Rockefeller University
University of Cologne

Valmis

Tutkimus turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta aktiivisuudesta 10-1074

Terve | HIV

Saksa, Yhdysvallat
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus RLS-0071-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen määrittämiseksi, kun niitä annetaan terveille aikuisille LPS-hengityksen jälkeen

Terve

Saksa
Pfizer

Valmis

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Terve

Belgia
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 AME Study

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tofasitinibin farmakokinetiikka ja biosaatavuus vertailu modifioidun vapautumisen ja välittömästi vapautuvan formulaation välillä

Terve

Kiina
Bayer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus Vericiguatilla, jotta voidaan luonnehtia lasten formulaatiota terveillä aikuisilla

Farmakokinetiikka

Saksa
Pfizer

Valmis

Tofasitinibin annosvaihtelututkimus aikuisilla, joilla on aktiivinen selkärankareuma

Selkärankareuma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Espanja, Taiwan, Kanada, Tšekin tasavalta, Puola, Unkari, Saksa, Venäjän federaatio
Pfizer

Valmis

Tofasitinibin bioekvivalenssitutkimus, jossa verrataan tabletteja ja kapseleita

Terve

Singapore
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus, jolla testataan CogStaten tietokoneistetun neuropsykologisen akun suorituskykyä Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla (0000-086) (VALMIS)

Alzheimerin tauti
Pfizer

Valmis

Tutkimus CP-690 550:n (tutkimuslääke) määrän arvioimiseksi, joka imeytyy terveiden koehenkilöiden vereen, kun CP-690 550 on annettu suun kautta tablettimuodossa

Terve

Singapore
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Terve

Ranska
Hospital Israelita Albert Einstein
Pfizer

Valmis

Tofasitinibi sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuume

Covid19

Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK557296:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla naisilla kerta- ja toistuvan annostelun jälkeen

Alkionsiirto

Yhdysvallat
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Valmis

Suonensisäisen NRX-1074:n tutkimus potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat
David Antoniucci
A.R. CARD Onlus Foundation

Lopetettu

Verenvuototapahtumat ja PraSugrelin huolto-annos (BLESS)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä | Haittareaktio verihiutaleiden estoaineelle

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

A Study to Investigate Safety and Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-64140284 in Healthy Participants

Terve

Belgia
Yale University

Lopetettu

Tofasitinibi kohtalaisen COVID-19:n hoitoon (I-TOMIC)

COVID-19-keuhkokuume

Yhdysvallat
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
Jazz Pharmaceuticals

Valmis

GWP42003-P:n annosvaihtelu farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta koskeva tutkimus Dravetin oireyhtymää sairastavilla lapsilla (GWPCARE1)

Epilepsia | Dravetin syndrooma

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuus- ja siedettävyystutkimus ≥60-vuotiailla koehenkilöillä

Alzheimerin tauti

Alankomaat, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Valmis

GLYX-13:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on riittämätön/osittainen vaste masennuslääkkeisiin

Masennustila

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Setiritsiini HCl 10 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus ei-paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Setiritsiini HCl 10 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus paastoolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Khashayar Esfahani

Rekrytointi

Tofasitinibi refraktaarisen immuuniperäisen paksusuolitulehduksen hoitoon Checkpoint Inhibitor Therapy - TRICK -tutkimuksesta

Immuunivälitteinen paksusuolitulehdus

Kanada
Pfizer

Valmis

Tofasitinibin tehokkuus ja turvallisuus nivelpsoriaasissa: vertailututkimus (OPAL BROADEN)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Kanada, Espanja, Saksa, Australia, Unkari, Belgia, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Slovakia, Tšekki, Bulgaria, Ranska
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus tofasitinibistä potilailla, joilla on haavainen paksusuolitulehdus stabiilissa remissiossa

Haavainen paksusuolitulehdus

Espanja, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Serbia, Kanada, Puola, Japani, Ranska, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Saksa, Slovakia, Unkari, Belgia, Tšekki, Italia, Alankomaat, Venäjän federaatio, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Valmis

Vaiheen 1 suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Ambrisentaanin ja Tadalfilin kiinteäannoksista yhdistelmätabletteja terveillä henkilöillä

Hypertensio, keuhko

Yhdistynyt kuningaskunta
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Rekrytointi

JAK:n esto hengityslaitteen aiheuttaman pallean toimintahäiriön estämiseksi

Kalvon vaurio

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Ramipril 10 mg -kapseleista, jotka annettiin suun kautta omenakastikkeen päälle

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

A Relative Bioavailability Study of Ramipril 10 mg Capsules Under Fasting Conditions

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Ramipril 10 mg -kapseleiden suhteellinen biologinen hyötyosuus ateriaolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Cedars-Sinai Medical Center

Lopetettu

Tofasitinibi kroonisen pussitulehduksen hoitoon

Pouchitis | Ileal pussi | Ileal Pouchitis

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Vortioksetiinin farmakokineettiset ominaisuudet terveillä nuorilla kiinalaisilla miehillä ja naisilla

Farmakokinetiikka

Kiina
Pfizer

Valmis

Tofasitinib-voide krooniseen plakkipsoriaasiin

Psoriasis | Psoriasis Vulgaris

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Puola
Mundipharma Research Limited

Valmis

Tutkimus MR902:n farmakokineettisen (PK), biologisen hyötyosuuden ja ravinnon vaikutuksen arvioimiseksi verrattuna välittömästi vapautuvaan (IR) morfiinisulfaattioraaliliuokseen

Opioidikorvaushoito
University Hospital, Essen

Rekrytointi

Neoadjuvantti nivolumabi-yhdistelmähoito leikattavissa olevilla ei-pienisoluisilla keuhkosyöpäpotilailla (NEOpredict)

NSCLC, vaihe I | NSCLC vaihe II | NSCLC, vaihe IIIA

Belgia, Saksa, Alankomaat
McMaster University
University of Manitoba; University of British Columbia; McGill University; University...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tofasitinibi sairaalahoidossa akuutin vaikean haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon (TRIUMPH)

Akuutti haavainen paksusuolitulehdus

Kanada
Boehringer Ingelheim

Valmis

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Alankomaat
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Montelukastin vaikutukset astmaattisille lapsille, joilla on ruoka-allergia ja ilman sitä

Lapset | Ruoka-allergia | Bronkiaalinen astma

Turkki
Sheba Medical Center
Prof. Ronit Satchi-Fainaro, Director, Cancer Biology Research Center,...

Rekrytointi

Krizanlitsumabi yksin tai yhdistelmänä nivolumabin kanssa glioblastooman ja melanooman hoitoon aivometastaasien kanssa (14)

Pitkälle edennyt glioblastooma | MGMT-metyloitumaton glioblastooma | Metastaattinen melanooma keskushermostossa

Israel
Biolipox AB

Valmis

NLA-nenäsumutteen maku- ja paikallistoleranssitutkimus potilailla, joilla on allerginen nuha

Allerginen nuha

Ruotsi
Rambam Health Care Campus
Boehringer Ingelheim

Tuntematon

Empagliflozin vs. placebo rytmihäiriötapahtumien määrästä sydämen vajaatoimintapotilailla (ERA-HF)

Sydämen vajaatoiminta | Diabetes mellitus | Rytmihäiriö
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Lopetettu

Pemziviptadil (PB1046), pitkävaikutteinen, pitkävaikutteinen ihmisen VIP-analogi, jonka tarkoituksena on tarjota kliinistä parannusta sairaalahoidossa oleville COVID-19-potilaille, joilla on korkea nopean kliinisen heikkenemisen ja akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) riski. (VANGARD)

Keuhkokuume | Hengitysvajaus | Hengityksen vajaatoiminta | COVID 19 | Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä | SARS-CoV-2 | Koronaviirus | Sytokiinimyrsky | Keuhkopöhö | Sydäntapahtuma | Hengityselinten komplikaatio | Sydämen toimintahäiriö | Hypokseminen hengitysvajaus | Hypoksinen hengitysvajaus | Sydämen vajaatoiminta | Sydämen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
University of Roma La Sapienza

Tuntematon

Pieniannoksiset statiinit ja ravintoaineet potilailla, joilla on korkea intensiteetti statiini-intoleranssi (ADHERENCE)

Sepelvaltimotauti

Italia
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Tuntematon

Analgeettinen vaste opioidikipulääkeille buprenorfiinia saaneilla henkilöillä

Analgeettinen vaste

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 10 mg annoksen MR-formulaatioita, 10 mg tofasitinibin IR-liuosta

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit