Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 225 mg BNC210

Yhteensä 15336 tulosta

Bionomics Limited

Valmis

BNC210:n vaiheen 2 tutkimus sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön akuuttiin hoitoon (PREVAIL)

Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bionomics Limited

Valmis

Tutkimus BNC210:stä iäkkäillä levottomilla potilailla

Agitaatio vanhuksilla

Australia
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Rencofilstatin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla NASH F3 -potilailla (ALTITUDE)

NASH Fibroosin kanssa

Yhdysvallat
Bionomics Limited

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus BNC210-tablettiformulaatiosta aikuisilla, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) (ATTUNE)

Posttraumaattinen stressihäiriö

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Bionomics Limited

Valmis

Vaiheen II tutkimus BNC210:stä PTSD:ssä (RESTORE)

Posttraumaattinen stressihäiriö

Yhdysvallat, Australia
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05297909:n ja proteiinien turvallisuuden ja pitoisuuksien tarkkailemiseksi sekä veressä että aivo-selkäydinnesteessä yhden PF-05297909-annoksen jälkeen terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Brivarasetaami Unverricht-Lundborgin taudin (ULD) lisähoitona nuorilla ja aikuisilla

Unverricht-Lundborgin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Israel, Venäjän federaatio, Serbia, Tunisia
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta ei-diabeettisen ylipainon tai liikalihavuuden hoidossa

Lihavuus | Ylipainoinen
Brown University
Bristol-Myers Squibb; Rhode Island Hospital; Oncoceutics, Inc.

Lopetettu

BrUOG 379 Phase Ib/II -koe ONC201 + nivolumabi MSS mCRC:ssä (379)

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK-profiilin arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus brivarasetaamin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on osittain alkavia kohtauksia

Epilepsia

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Brasilia, Meksiko
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta ei-diabeettisessa ylipainossa tai liikalihavuudessa

Ylipaino tai liikalihavuus

Kiina
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Verkkotason mekanismit prekliinisen Alzheimerin taudin kehitykseen

APOE 4

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus TG103-injektiosta ylipainossa tai liikalihavuudessa

Ylipaino tai liikalihavuus

Kiina
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Määritelty huumeiden käyttötutkimus AJOVYn ihonalaisesta injektiosta pitkäaikaiseen käyttöön

Migreenihäiriöt

Japani
Celgene

Peruutettu

Vaiheen 2 tutkimus CC-220:lla ihosarkoidoosissa

Sarkoidoosi
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

OPC-262-tutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Tyypin 2 diabetes

Japani
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

NYX-2925:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on diabeettiseen perifeeriseen neuropatiaan (DPN) liittyvää neuropaattista kipua

Diabeettinen perifeerinen neuropaattinen kipu

Yhdysvallat
Nymox Corporation

Valmis

NX-1207:n kahden annoksen tason arviointi matalariskisen, paikallisen (T1c) eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK962040:n 28 vuorokauden annosvaste tyypin I ja II diabeetikoilla mies- ja naispotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ruotsi
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla ITP-potilailla (ITP)

Immuuni trombosytopeeninen purppura

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Venäjän federaatio
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Kannabinoidit PLWHIV:ssä tehokkaassa ART:ssa

HIV-infektiot

Kanada
Minerva Neurosciences

Valmis

Tutkimus MIN-117:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Bulgaria, Suomi, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Ukraina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Telitasiseptin tutkimus henkilöillä, joilla on lapsuudessa alkanut systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Kiina
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Varhaisen bakteereja tappavan toiminnan arviointi keuhkotuberkuloosissa (CL-010)

Keuhkotuberkuloosi
Zydus Lifesciences Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohdennettua syöpähoitoa saavien aikuisten syöpäpotilaiden ripulin ehkäisy (OnTARGET)

Aikuisen kiinteä kasvain | Syöpähoitoon liittyvä ripuli | Kemoterapiaan liittyvä ripuli | Ripulin ehkäisy | Ripulin oireiden lievitys | Kohdennettu hoitoon liittyvä ripuli

Yhdysvallat, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentiina
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Valmis

ALZ-801-prototyyppitablettien kerta-annostutkimus

Alzheimerin tauti
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus IV GSK2251052:n kerta- ja toistuvien annosten arvioimiseksi terveillä miehillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä ja IV GSK2251052:n supraterapeuttisten annosten toistuvilla annoksilla terveillä vapaaehtoisilla

Yhteisön hankkima infektio

Yhdysvallat
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

AGB101:n tutkimus Alzheimerin taudista johtuvassa lievässä kognitiivisessa heikkenemisessä (HOPE4MCI)

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasisepti multippeliskleroosin laajennustutkimuksessa, vaihe II (ATAMS ext)

Uusiutuva multippeliskleroosi

Ruotsi, Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Liettua, Ukraina, Alankomaat, Kanada, Saksa, Ranska, Sveitsi, Australia, Belgia, Libanon, Uusi-Caledonia

3

Tilaa