Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 500mcg/25mcg once daily

Yhteensä 787 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719:n 28 päivän toistoannostutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Viro, Saksa, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont – toinen tutkimus)

Astma

Yhdysvallat, Bulgaria, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont)

Astma

Yhdysvallat, Latvia, Puerto Rico, Brasilia
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK961081:n tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW876008:n vaikutuksesta aivoverenkiertoon ärtyvän suolen oireyhtymää (IBS) sairastavilla potilailla ja terveillä vapaaehtoisilla

Ärtyvän suolen oireyhtymä (IBS) | Ärtyvä paksusuole

Yhdysvallat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n yksittäisistä nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus yksikköannoskuivajauheinhalaattorilla (UD-DPI) toimitetun salbutamolin farmakokineettisen profiilin arvioimiseksi verrattuna Diskus- ja mitatun annosinhalaattoriin (MDI) terveillä vapaaehtoisilla.

Astma

Australia
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1/2/3 tutkimus RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:tä vastaan terveillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat, Espanja, Suomi, Puola, Meksiko, Brasilia
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SYHA1402-tablettien turvallisuudesta, imeytymisestä ja aineenvaihdunnasta terveillä ihmisillä

Perifeerinen diabeettinen neuropatia

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Combination of GSK573719 and GW642444 in Subjects With COPD

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan uloshengitetyn typpioksidin (eNO) annoksen jälkeisiä muutoksia flutikasonipropionaatin (FP)/salmeterolin (SAL) yhdistelmävalmisteella Advair-hoidon jälkeen

Astma

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus, jossa arvioidaan SYHA1402:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja ruoan vaikutusta terveillä henkilöillä

Diabeettinen perifeerinen neuropatia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444:n eri annosten tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Viro, Kanada, Chile, Saksa, Peru, Filippiinit, Meksiko, Korean tasavalta, Tanska, Venäjän federaatio, Puola, Slovakia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus influenssarokotteesta (Multimeerinen-001) injektoidusta iäkkäille vapaaehtoisille

Influenssa

Israel
Brigham and Women's Hospital

Lopetettu

Intratekaalinen hydromorfoni keisarinleikkauksen jälkeiseen synnytyskipuun – annoksen löytämistutkimus

Kipu | Terve | Raskaus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus ferritiininanohiukkasten turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jotka ilmentävät natiivikaltaisia HIV-1-vaippatrimeerejä ja sen jälkeen tehostettua mRNA-lipidinanohiukkasilla, jotka koodaavat alkuperäistä HIV-1-vaippatrimeeriä aikuisilla ilman HIV:tä

Hiv

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Romania, Bulgaria, Argentiina, Kanada, Chile, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Alankomaat, Korean tasavalta, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Peruutettu

GSK2190915 Pediatric Study

Astma
DBV Technologies

Valmis

Viaskin Peanutin teho ja turvallisuus lapsilla, joilla on immunoglobuliini E (IgE) -välitteinen maapähkinäallergia (PEPITES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Australia, Irlanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen, joka sisältää 250 T/50mronic-inhalaatiojauhetta päivittäin 250 T/50mronic-injektiossa. Sairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Espanja, Etelä-Afrikka, Italia
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin ja GW642444M:n yhdistelmän vaikutusten arvioimiseksi terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta.

Astma

Tšekki, Slovakia
Percheron Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus ATL1102:sta tai lumelääkkeestä potilailla, joilla on ei-ambulatorinen Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Serbia, Bulgaria
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe IV, kliininen tutkimus DTG/3TC:stä BIC/FTC/TAF:iin siirtymisen turvallisuuden ja mukavuuden arvioimiseksi ihmisillä, joilla on HIV, hyvä virologinen hallinta ja neuropsykiatriset haavoittuvuudet (MIND)

HIV-infektiot

Espanja
Baylor Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Kerran päivittäisten ICS/LABA/LAMA Plus PRN-hengityshoitojen tulokset sairaalapotilailla, joilla on keuhkoahtaumatautien paheneminen (Sundial-COPD)

Copd

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

52 viikkoa kestänyt, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumekontrolloitu tutkimus GSK573719/GW642444 ja GSK573719 turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (COPD nDPI)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Slovakia
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Pegfilgrastiimin turvallisuus ja teho kromoterapian aiheuttaman neutropenian ehkäisyssä (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Kiina
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrytointi

Tutkimus ZL-82:n siedettävyydestä, turvallisuudesta ja farmakokinetiikkasta terveillä aikuisilla.

Nivelreuma (RA) | Tulehduksellinen suolistosairaus - IBD1

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 24 tunnin keuhkojen toimintaprofiilin arviointi 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin, joka sisältää flutikasonipropionaatti-/salmeteroli-inhalaatiopulssijauhetta, joka sisältää T-subjektio-/5-inhalaatiojauhetta päivittäin. ary Sairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Puola, Romania, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihda bitegraviiriin/emtrisitabiiniin/tenofoviirialafenamidiin munuaisensiirron jälkeen

HIV-infektiot | Munuaissiirron hylkiminen

Yhdysvallat
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Lopetettu

TPLWH:n Biktarvyn tehokkuus, siedettävyys ja hyväksyttävyys

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdistynyt kuningaskunta
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Rekrytointi

Vaihda TAF+FTC+BIC:iin yli 65-vuotiailla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on polylääkityksen riski (BICOLDER)

HIV-infektiot

Ranska
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Mitogeenin aktivoiman proteiinikinaasikinaasin (MEK1/2) estäjä selumetinibi (AZD6244 vetysulfaatti) ihmisillä, joilla on tyypin 1 neurofibromatoosi (NF1) mutaatiot gastrointestinaaliset stroomakasvaimet (GIST)

Kasvaimet, hermokudos | Ääreishermoston sairaudet | Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto | Neurofibromatoosi 1
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Tapahtumalähtöisen HIV PrEP:n tehokkuus, hyväksyttävyys ja turvallisuus TAF/FTC:n käyttäminen MSM:ssä Thaimaassa ja Ranskassa. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Ranska, Thaimaa
University of Miami

Valmis

Hiv-tartunnan saaneiden ruiskuhuumeita ruiskutettavien ihmisten keskuudessa ruiskupalveluohjelmassa paikan päällä tapahtuvan nopean ART-aloitteen toteuttaminen

HIV-infektiot | Huumeiden käyttö | Haittojen vähentäminen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikaanipropionaatin/salmeterolin (250/50 mcg) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidia (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin/salmeterolin (250/50 mikrogrammaa) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidi-inhalaatiojauhetta (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Chile, Puola, Tšekin tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan toistuvia uuden lääkkeen annoksia (GSK159797) astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Alankomaat, Venäjän federaatio, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Rekrytointi

Biktarvyn (B/F/TAF) vaikutus koko kehon insuliiniherkkyyteen, lipidi- ja endokriiniseen profiiliin terveillä vapaaehtoisilla

HIV-1-infektio

Yhdistynyt kuningaskunta
Solvotrin Innovations Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus aktiivisen raudan eri annosten tarttuvuudesta ja tehokkuudesta hoidolle vastustuskykyisillä potilailla

Raudanpuute | Raudanpuuteanemia | Voimakas kuukautisvuoto | Premenopaussi | Raudan haittavaikutus

Irlanti
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Uusi teknologia kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoidon arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Shire

Valmis

SHP465:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus 18–55-vuotiailla aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
The Jones Institute

Tuntematon

Suun kautta otettavan ehkäisyvalmisteen etinyyliestradioliannoksen vaikutus synnytyksen jälkeiseen masennukseen ja seksuaaliseen toimintakykyyn

Synnytyksen jälkeinen masentunut mieliala | Synnytyksen jälkeinen seksuaalinen toiminta

Yhdysvallat
LG Life Sciences

Valmis

Vaiheen 3 koe LC15-0444:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 kokeilu OPC-64005:stä vakavan masennushäiriön hoitoon

Masennustila

Japani
Shire

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinantin lisäkilpirauhashormonin (rhPTH [1-84]) veren pitoisuuksien ja toiminnan arvioimiseksi, kun sitä annetaan kerran ja kahdesti päivässä potilaille, joilla on hypoparatyreoosi (PARALLAX)

Kilpirauhasen vajaatoiminta

Yhdysvallat, Unkari, Kanada, Tanska
Kowa Company, Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:stä (pemafibraatti) potilailla, joilla on hyperkolesterolemia ja statiini-intoleranssi

Hyperkolesterolemia

Japani
LG Chem

Valmis

Nouseva annos, kerta-/useinkertainen annostelu, kliininen koe ruoan vaikutuksesta farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä gemigliptiinin oraalisen annon jälkeen (vaihe I)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Valmis

Inhaloitavia kortikosteroideja käyttävien astmapotilaiden hallinta

Astma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 500mcg/25mcg once daily

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit