Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AGN-195263 0,1 %

Yhteensä 8400 tulosta

Marco Catarci
Associazione Chirurghi Ospedalieri Italiani

Ei vielä rekrytointia

Poliheksanidi-SSI:t mittaavat nippua (PSMB) suuren ruoansulatusleikkauksen jälkeisen parantuneen toipumisen aikana (POSSIBLE)

Leikkausalueen infektio | Kirurgiset toimenpiteet, leikkaus

Italia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

AG-519:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä henkilöillä

Anemia

Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Inc

Valmis

Takrolimuusin jakautuminen ihossa, atooppinen ihottuma

Dermatiitti, atooppinen

Irlanti
Qianfoshan Hospital

Ei vielä rekrytointia

HIV Ag +Ab Assay Kitin (Sysmex) häiriöntorjuntakyvyn ja kliinisen spesifisyyden arviointi

Syöpä | HIV-seropositiivisuus | Verisairaus
Molnlycke Health Care AB

Valmis

Avoin yhden keskuksen tutkimus, jossa arvioitiin tehokkuutta toisen asteen osittaisissa palovammoissa käyttämällä hopeaa sisältävää silikonikontaktikerrosta.

Haavan paranemista

Yhdysvallat
Swiss Paraplegic Centre Nottwil

Valmis

Ekstrakorporaalinen shokkiaaltoterapia (ESWT) spastisuuden hoitoon henkilöillä, joilla on selkäydinvamma (ESWT)

Selkäydinvamma | Spastisuus

Sveitsi
Molnlycke Health Care AB

Valmis

Tutkimus uuden luovuttajapaikan sidoksen arvioimiseksi kirurgisissa palovammapotilaissa

Lahjoituspaikan komplikaatio

Yhdysvallat
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Tuntematon

Keinotekoisten kyynelten vaikutus silmän parametreihin ja sen vaikutus silmänsuolen tehon laskentaan kaihileikkauksessa (IOL)

Kuivat silmät | Kaihi seniili

Kiina
Topokine Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaiheen 2b/3 tutkimus XAF5-voiteesta Steatoblepharonille (Undereye Bags)

Steatoblepharon

Yhdysvallat
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
proDERM Institut für Angewandte Dermatologische Forschung GmbH; Bremer Pharmacovigilance... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

WO2085-kosteuttavalla voideella suoritetun vulvovaginaalisen kuivuuden hoitoon verrattuna 0,1 % estriolia sisältävään voiteeseen verrattuna

Vulvovaginaalinen atrofia

Saksa, Sveitsi
Nanometics (d.b.a. PHD Biosciences)

Valmis

Tutkimus 0,1 % Uracil Topical Cream (UTC) -hoidosta käsi-jalka-oireyhtymän ehkäisyyn

Rintasyöpä | Palmar-plantaarinen erytrodysestesia

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Valmis

Tutkimus ADX-102:sta potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Sidekalvotulehdus, allerginen

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
NantBioScience, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

QUILT-2.025 NANT-neoepitooppihiivarokote (YE-NEO-001): Adjuvantti-immunoterapia, jossa käytetään yksilöllistä neoepitooppihiivapohjaista rokotetta T-soluvasteiden indusoimiseksi potilailla, joilla on aiemmin hoidettu syöpi.

Melanooma | Rintasyöpä | Peräsuolen syöpä | Haimasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Maksa syöpä

Yhdysvallat
Andrew Sikora
Advaxis, Inc.

Valmis

ADXS 11-001 -rokotus ennen robottikirurgiaa, HPV-positiivinen suunnielun syöpä

Pään ja kaulan syöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä | HPV-positiivinen suun ja nielun okasolusyöpä

Yhdysvallat
Immune Targeting Systems Ltd
INCResearch Australia Pty Limited

Valmis

Kahden eri influenssa A -rokotteen (FP-01.1) formulaation turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys

Influenssa A

Australia
Bern University of Applied Sciences

Valmis

SR-WBV Training for Frail Elderly in the Skilling up Stage

Lihas heikkous | Huono suorituskykytila

Sveitsi
Cttq
Ruijin Hospital

Tuntematon

Efficacy and Safety of Imatinib Mesylate as First-line Treatment for the Patients With Chronic Phase of Chronic Myeloid Leukemia

Krooninen myelooinen leukemia
Rigshospitalet, Denmark
Testcenter Danmark, Statens Serum Institut; Copenhagen Emergency Medical...

Valmis

SARS-CoV-2 nopean antigeenitestin herkkyys ja spesifisyys verrattuna RT-PCR-testiin

Covid19 | SARS-CoV-2 | Nopea antigeenitesti

Tanska
Molnlycke Health Care AB

Valmis

OTSIKKO: Avoin, ei-vertaileva, monikeskusinen Markkinoinnin jälkeinen kliininen seuranta (PMCF) -tutkimus diabeettisen jalkahaavan tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi, kun Mepilex Transfer Ag:ta käytetään tarkoituksenmukaisesti (MxT Ag 05)

Diabeettiset jalkahaavat

Yhdistynyt kuningaskunta
Molnlycke Health Care AB

Valmis

Avoin monikeskustutkimus kroonisten haavaumien ja osittaisten palovammojen paikallisen tulehduksen/infektion merkkien ja oireiden arvioimiseksi, kun Mepilex Border Ag:ta käytetään antimikrobisena haavasidoksena

Tulehdus | Palovammoja | Haavaumat

Yhdysvallat
Latigo Biotherapeutics

Rekrytointi

Vaiheen 1 kerta- ja usean nousevan annoksen tutkimus LTG-001:stä suun kautta annettaessa terveiden osallistujien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve

Uusi Seelanti
MedRegen LLC

Rekrytointi

MRG-001:n turvallisuus ja tehokkuus haavan paranemisessa vatsaplastiapotilailla

Ihon haava | Vatsan haava

Yhdysvallat
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrytointi

MRG-001 immunosäätely- ja regeneratiivisena hoitona COVID-19-potilaille

COVID-19 | ARDS, ihminen | Uusiutuminen | Kantasoluja

Yhdysvallat
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd
Beijing Defengrui Biotechnology Co. Ltd

Lopetettu

BDB-001:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus lievillä, keskivaikealla COVID-19-potilailla

COVID-19

Kiina
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Aktiivinen, ei rekrytointi

NPI-001-tablettien turvallisuus ja tehokkuus Usherin oireyhtymään liittyvään RP:hen (SLO RP)

Usherin syndrooma

Australia
RSP Systems A/S

Peruutettu

Uuden ei-invasiivisen glukoosinvalvontalaitteen suorituskyvyn ja turvallisuuden arviointi

Diabetes mellitus

Tanska, Saksa, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Alumis Inc

Valmis

Tutkimus ESK-001:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plakkipsoriaasipotilailla

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki
Anebulo Pharmaceuticals

Valmis

CB1-antagonisti ANEB-001:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka THC-haastemallissa

Akuutti kannabinoidimyrkytys

Alankomaat
Bloom Science

Valmis

BL-001:n vaihe Ia:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Sveitsi
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Lopetettu

REX-001:n teho ja turvallisuus iskeemisten haavaumien hoidossa potilailla, joilla on CLI Rutherford Category 5 ja DM

Sydän-ja verisuonitauti | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Kriittinen raajaiskemia (CLI) | Perifeerinen valtimotauti (PAD) | Diabetes mellitus (DM)

Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Portugali, Unkari
Ossium Health, Inc.

Peruutettu

Mesenkymaaliset kantasolut (MSC:t) perianaalista fisteliä varten

Peräsuolen fisteli
Cure Rare Disease, Inc
University of Massachusetts, Worcester

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhden potilaan hoito CRD-TMH-001:llä

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

EXC 001:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus aiemman rintaleikkauksen aiheuttamien arpien ulkonäön parantamiseksi

Arpien ehkäisy

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimus COR-001:n useiden annosten turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi

Anemia

Yhdysvallat
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Lopetettu

REX-001:n teho ja turvallisuus iskeemisen lepokivun hoidossa potilailla, joilla on CLI Rutherford Kategoria 4 ja DM

Sydän-ja verisuonitauti | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Kriittinen raajaiskemia (CLI) | Perifeerinen valtimotauti (PAD) | Diabetes mellitus (DM)

Espanja, Tšekki, Portugali, Unkari, Saksa, Puola
Olympus Corporation

Lopetettu

Tuleva monikeskuskliininen tutkimus OL-BF-001:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi vaikean emfyseeman hoidossa

Emfyseema

Japani
Symic OA Co.
Nordic Bioscience Clinical Development

Valmis

SB-061:n kokeilu polven nivelrikkoessa (MODIFY-OA)

Nivelrikko

Viro
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

XPF-001-tutkimus primaarisesta/perinnöllisestä erytromelalgiasta (IEM) johtuvan kivun hoidossa

Perinnöllinen erytromelalgia | Primaarinen erytromelalgia

Alankomaat
Zelos Therapeutics

Peruutettu

Todistustutkimus, jossa tutkitaan ZT-031:n turvallisuutta ja tehoa lonkkamurtumien paranemiseen miehillä ja postmenopausaalisilla naisilla (SHIFT)

Lonkkamurtuma

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Ocriplasmin for Vitreomacular Traction/Symptomatic Vitreomacular Adhesion

Vitreomakulaarinen veto | Vitreomakulaarinen adheesio

Australia
Spyre Therapeutics, Inc.
Altasciences Company Inc.

Rekrytointi

Tutkimus SPY001-001:stä terveissä vapaaehtoisissa

Terve

Yhdysvallat, Kanada
Allorion Therapeutics Inc

Rekrytointi

ARTS-011:n turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Kiinalainen terve vapaaehtoinen

Kiina
Alumis Inc

Rekrytointi

Vaihe 2 lumekontrolloitu tutkimus ESK-001:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aktiivisessa systeemisessä lupus erythematosuksessa (LUMUS)

SLE

Yhdysvallat, Argentiina, Bulgaria, Kolumbia, Georgia, Intia, Meksiko, Peru, Filippiinit, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kroatia, Tanska, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Romania, Taiwan, Chile
n-Lorem Foundation
Mayo Clinic

Aktiivinen, ei rekrytointi

Henkilökohtainen antisense-oligonukleotidihoito yhdelle osallistujalle, jolla on CHCHD10 ALS

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
OXOLIFE

Valmis

Vaiheen II kliininen koe meneillään olevan raskausasteen arvioimiseksi OXO-001:n kanssa IVF/ICSI:ssä luovuttajan munasolujen kanssa. (OXOART2)

Hedelmättömyys | Lapsettomuus, nainen

Tšekki, Espanja, Puola
Red Queen Therapeutics, Inc.
PPD

Valmis

Kliininen tutkimus RQ-01:n turvallisuuden arvioimiseksi SARS-CoV-2-positiivisilla potilailla

COVID-19 | Tarttuva tauti | SARS CoV 2 -infektio | Oireellinen COVID-19-infektio - laboratorion vahvistama

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Tutkimus sotaterseptin (ACE-011) kerta-annoksen vaikutuksen arvioimiseksi punasolujen massaan ja plasman tilavuuteen potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Saatavilla

Vidutolimodin myötätuntoinen käyttö

3

Tilaa