Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: APL 400-047

Yhteensä 259630 tulosta

Medical University of Graz

Valmis

Hs-Troponin T -kinetiikka potilailla, joita hoidetaan MCO-kalvoilla verrattuna High-Flux-, Low-Flux-kalvoihin ja HDF:ään

Troponiini T

Itävalta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Valmis

Krysanteemikukkaöljyn vaikutus ja sen annosriippuvuus hyperurikemiaan

Hyperurikemia

Japani
Shire

Valmis

Tutkimus terveille japanilaisille osallistujille annetun suun kautta annetun kerta-annoksen farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna vastaaviin, terveisiin, ei-latinalaisamerikkalaisiin, valkoihoisiin osallistujiin ja kolmen maribaviri-annoksen annossuhteen arvioimiseksi japanilaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Valmis

200 ja 400 mg:n asykloviiritabletin farmakokineettiset ominaisuudet Indonesiassa Terve henkilö

Huumeiden käyttö

Indonesia
Yuhan Corporation

Valmis

YH4808:n uuden formulaation farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Shionogi

Valmis

Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus kahden S-777469-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Vähärasvaisen ruoan vaikutus pexidartinibin farmakokinetiikkaan terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan epratutsumabin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta japanilaisessa systeemisessä lupus erythematosuksessa (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Japani
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/umeklidiniumin (UMEC) yhdistelmän farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkiminen verrattuna FF- ja UMEC-monoterapioihin aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla käyttäen kuivajauheinhalaattoria (DPI)

Astma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

ANA598:n turvallisuus, siedettävyys ja antiviraalinen aktiivisuus potilailla, joilla on genotyypin 1 krooninen HCV-infektio

Krooninen hepatiitti C

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sunovion

Valmis

Kliininen tutkimus tutkittavan lääkkeen tehokkuuden testaamiseksi sellaisten ihmisten hoidossa, joilla on vakavia masennusjaksoja, kun heillä on kaksisuuntainen mielialahäiriö 1

Masennusjakso | Kaksisuuntainen mielialahäiriö 1

Japani, Serbia, Yhdysvallat, Puola, Venäjän federaatio, Bulgaria, Slovakia, Ukraina
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

BGP-15:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari
Baxter Healthcare Corporation

Valmis

Kahden THERANOVA 400 -dialysaattoriprototyypin kliinisen suorituskyvyn vertailu HD-tilassa High Flux -dialysaattorien kanssa HD- ja hv HDF -tilassa

Loppuvaiheen munuaissairaus

Saksa
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Valmis

Satunnaistettu, avoin tutkimus Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin -tabletin (osa A) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna sofosbuviiria, ribaviriinia ja luonnollista antihemolyyttiä (B) sisältävään EHCV:n kerta-annokseen (2 tablettia) egyptiläisillä aikuisilla Chronin kanssa Genotyypin 4 HCV-infektio

Hepatiitti c

Egypti
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Peruutettu

Venetoclax ja Irinotecan Relapsed/Refractory SCLC:ssä

Uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä | Tulenkestävä pienisoluinen keuhkosyöpä
University of Cincinnati

Valmis

Maksasairauden ja kehon koostumuksen loppuvaiheen arviointi: Biosähköisen impedanssianalyysin (BIA) käyttö

Loppuvaiheen maksasairaus

Yhdysvallat
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Ortopoksilääkkeen ST-246 turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka (PK) (246-Safety)

Ortopoksivirustauti

Yhdysvallat
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico "G...

Rekrytointi

Satunnaistettu kaksoissokkoutettu aktiivinen vs. lumelääke Kliininen tutkimus ravintolisän vaikutuksesta IBS-D:hen lapsilla

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ripuli

Italia
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Valmis

Terveiden kiinalaisten vapaaehtoisten suun MAD:n PK:n ja turvallisuusprofiilin arvioiminen erikseen käyttämällä TG-2349:ää, DAG181:tä tai yhdistelmää

Terveet kiinalaiset vapaaehtoiset

Kiina
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla

Hyperkolesterolemia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Valmis

CWT-f-002 -voiteluainesilmätippojen siedettävyyden ja tehon arviointi

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla flutikasonifuroaatin (FF), vilanterolin (VI) ja umeklidiniumin (UMEC) altistumisen karakterisoimiseksi kahdella eri annoksella

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
MacroGenics

Valmis

Tutkimus MGD013:sta potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kasvaimia

Kohdunkaulansyöpä | Hematologiset kasvaimet | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kolangiokarsinooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiiviset pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Hong Kong, Yhdysvallat, Thaimaa, Australia, Espanja, Bulgaria, Puola, Ukraina
Decathlon SE
EFOR, France

Lopetettu

Nilkkasiteiden tukien turvallisuuden ja suorituskyvyn arviointi nyrjähdyksen jälkeisen urheilun paluun yhteydessä

Nilkan nyrjähdys 1. aste | Nilkan nyrjähdys 2. aste | Nilkan nyrjähdys 3 astetta

Ranska
Obafemi Awolowo University
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of California... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Virus- ja antiretroviraalinen dynamiikka HIV-1-tartuntanesteissä äidiltä lapselle (VADICT)

Ihmisen immuunikatovirusinfektio

Nigeria
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Tuntematon

APC-100:n annoksen nostaminen ja turvallisuustutkimus eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Berkeley Eye Center

Valmis

Mittausvaihteluiden arviointi automaattisten biometrialaitteiden välillä

Likinäköisyys

Yhdysvallat
University of California, San Francisco
FDA Office of Orphan Products Development

Lopetettu

Nexagonin teho- ja turvallisuustutkimus sarveiskalvon pysyvien epiteelivaurioiden varalta (NTX-PED-001)

Pysyvät sarveiskalvon epiteelin viat
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
Apollo Therapeutics Ltd

Lopetettu

Tutkimus AEVI-007:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on aikuisilla alkanut Still-tauti

Aikuisen alkava Stillin tauti

Yhdysvallat, Belgia, Puola, Ukraina
Janssen R&D Ireland

Valmis

TMC125-TiDP2-C238: Etraviriinin (ETR) farmakokinetiikka, turvallisuus ja anti-HIV-aktiivisuus, kun sitä annettiin tehostetun atatsanaviirin (ATV/Rtv) kanssa kahdella eri annoksella ja yhdellä nukleosidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjällä (NRTI) hoidossa

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Ranska, Argentiina, Etelä-Afrikka, Thaimaa
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
RedHill Biopharma Limited

Lopetettu

Upamostaatti, seriiniproteaasin estäjä tai lumelääke COVID-19-taudin hoitoon

Covid19

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
Sumitomo Pharma America, Inc.

Lopetettu

Kliininen tutkimus tutkivasta lääkkeestä kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön I liittyvän vakavan masennusjakson hoitoon.

Masennusjaksot, kaksisuuntainen mieliala I masennus

Yhdysvallat, Bulgaria, Japani, Romania, Kanada, Slovakia
Judit Pich Martínez

Valmis

Vaihe I, avoin annoskorotustutkimus iHIVARNA-01:n turvallisuuden arvioimiseksi kroonisesti HIV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat stabiilia yhdistettyä antiretroviraalista hoitoa

HIV-infektio

Espanja
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ultra Curto (Ultra Short) tuberkuloosin ehkäisyterapia

Tuberkuloosi

Brasilia
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Valmis

WOL071-007:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja teho atooppisen ihottuman potilailla

Dermatiitti, atooppinen

Saksa
Materia Medica Holding

Rekrytointi

Kliininen tutkimus Raphaminin tehosta ja turvallisuudesta yhteisössä hankitun keuhkokuumeen yhdistelmähoidossa

Keuhkokuume | Yhteisön hankkima keuhkokuume

Venäjän federaatio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Materia Medica Holding

Keskeytetty

Kliininen tutkimus ММН-407:n tehosta ja turvallisuudesta influenssan hoidossa aikuisilla avohoidossa

Influenssa

Venäjän federaatio
Materia Medica Holding

Valmis

Kliininen tutkimus ММН-407:n tehosta ja turvallisuudesta akuutissa hengitysteiden virusinfektiossa

Viruksen aiheuttama hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Michael Hoelscher
Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology Hans...

Valmis

14C-leimatun radioaktiivisen BTZ-043:n, uuden yhdisteen tuberkuloosin hoidossa, imeytyminen, eliminaatio ja turvallisuus

Keuhkosairaudet | Mycobacterium-infektiot | Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä | Hengityselinten bakteeri-infektiot

Alankomaat
Jazz Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus GWP42003:n vaikutuksen arvioimiseksi maksan rasvatasoihin potilailla, joilla on rasvamaksasairaus

Rasvamaksa

Yhdistynyt kuningaskunta
University of California, Davis
Mars, Inc.

Valmis

Kaakaoflavanolin saannista riippuvainen vaikutus ihmisten imeytymiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen

Terve

Yhdysvallat
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Tuntematon

Voiko hyvin pieniannoksinen rivaroksabaani kaksoisverihiutaleiden vastaisen hoidon (DAPT) lisäksi parantaa tromboottista tilaa akuutissa koronasyndroomassa (ACS) ACS (VaLiDate-R)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
Materia Medica Holding

Rekrytointi

Kliininen tutkimus Raphaminin tehosta ja turvallisuudesta kroonisen bakteeriperäisen kystiitin uusiutumisen ehkäisyssä

Krooninen kystiitti | Bakteerikystiitti | Kroonisen bakteerikystiitin uusiutuminen

Venäjän federaatio
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Vaihto efavirentsistä atatsanaviiri/ritonaviiriin HIV-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on hyvä virologinen suppressio

HIV-infektio | Mitokondrioiden toimintahäiriö

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Nevirapiini vs. ritonaviiri tehostettu atatsanaviiri Truvadan taustalla ihmisen immuunikatovirus (HIV) -tartunnan saaneilla potilailla (NEWArT)

HIV-infektiot

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: APL 400-047

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit