Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AQW051 2 mg (single and multiple doses)

Yhteensä 2839 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus inhaloidun CHF6001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten (CHF6001Ext)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG2222:ta

Terve

Belgia
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Turvallisuus, farmakokinetiikka, biologinen hyötyosuus, ruoan vaikutus, lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus suun kautta annetusta APX001:stä

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus HNC042:sta terveillä henkilöillä turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi.

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-42721458:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

FTP-198:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä australialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Australia
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu tutkimus yksittäisistä ja useista nousevista suun SUL-238-annoksista terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Turkki
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1837:ää

Terve

Belgia
Enterprise Therapeutics Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin inhaloitavan ETD001:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä koehenkilöillä

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

BION-1301:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla ja aikuisilla, joilla on IgA-nefropatia (IgAN)

IgA-nefropatia

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Suonensisäisesti annetun APX001:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Sieni-tulehdus

Alankomaat
GangaGen, Inc.

Valmis

Vapaaehtoisten ja potilaiden sieraimiin paikallisesti levitettävän antibakteerisen proteiinimolekyylin turvallisuus ja teho

Bakteeri-infektiot | Tarttuva tauti

Singapore
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1972:ta

Terve

Belgia
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus XC243:n nousevien annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta kerta- ja toistuvan suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan Alogabatin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta sekä todistetaan mekanismin toiminnasta 5–17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla on Angelmanin oireyhtymä (AS) ja deleetiogenotyyppi (Aldebaran)

Angelmanin syndrooma

Australia, Yhdysvallat, Espanja, Italia, Ranska, Saksa
Ablynx

Valmis

Kaplasitsumabin kerta- ja moniannostutkimus terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Laskimonsisäisen MRX-4-formulaation kerta-annoksen eskalointi ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-003-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
Longbio Pharma

Rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-005-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Kiina
Estetra

Valmis

Estetrolin (E4) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta- ja useiden suun kautta otettavien annosten jälkeen

Vaihdevuodet | Ehkäisy

Bulgaria
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LP-001:n kerta- ja usean annoksen antamisesta terveille henkilöille

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Kiina
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Valmis

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Terve

Yhdysvallat
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Valmis

BBT-877:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä henkilöillä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

ASP1707:n farmakokinetiikka | Pharmacodynamics of ASP1707

Ranska
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty BBT-401-1S:n tutkimus yksittäisten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Enterome
Quotient Clinical

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen EB8018-annos

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus DA-7503:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ja iäkkäillä osallistujilla

Terve

Korean tasavalta
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen GLPG1690-annos

Terve

Belgia
Galapagos NV
MorphoSys AG

Valmis

Ensimmäisenä ihmiselle yksittäisten ja useiden MOR106-annosten osalta

Terve | Dermatiitti, atooppinen

Belgia, Unkari, Moldova, tasavalta, Romania
Emerald Health Pharmaceuticals

Valmis

Arvioida EHP-101:n turvallisuutta ja siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, ruoan vaikutusta ja farmakodynamiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Australia
J2H Biotech

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus terveillä miehillä J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PK:n tutkimiseksi

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan GLPG2737:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä

Terve

Alankomaat
Galapagos NV

Valmis

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Terve

Belgia
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Valmis

WS016:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Hyperkalemia

Kiina
Third Harmonic Bio, Inc.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmiskokeessa, jossa arvioitiin THB335 terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Terve

Belgia
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus CU06-1004:stä yksittäisten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Valmis

AR882:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on eriasteinen munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Uusi Seelanti
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-00547659:n turvallisuus- ja tehokkuusominaisuuksien tutkimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Koliitti, haavainen

Espanja, Belgia, Saksa, Tšekin tasavalta, Norja, Tanska, Slovakia
Stoke Therapeutics, Inc

Valmis

Avoin tutkimus, jossa tutkitaan kerta-annosten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta Dravetin oireyhtymää sairastavilla lapsilla ja nuorilla

Dravetin syndrooma

Yhdysvallat
Menarini Group

Valmis

Ortopedisen leikkauksen jälkeisen kivun oraalinen hoito deksketoprofeenitrometamolilla ja tramadolihydrokloridilla (DAVID-art)

Akuutti kipu

Serbia, Latvia, Espanja, Unkari, Liettua, Puola, Taiwan, Tšekin tasavalta, Saksa, Ukraina
Menarini Group

Valmis

Oraalinen hoito gynekologiseen leikkauksen jälkeiseen kipuun deksketoprofeenitrometamolilla ja tramadolihydrokloridilla (DAVID lap)

Akuutti kipu

Romania, Puola, Unkari, Latvia, Liettua, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja
Kind Pharmaceuticals LLC

Valmis

AND017:n annoskorotustutkimus terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Recida Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Laskimonsisäisen antibiootin RC-01 kerta- ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus

Yhdysvallat
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Tuntematon

Eritasoiset kerta- ja moniannosten bilastiini PK -tutkimukset Kiinan väestössä

Farmakokinetiikka

Kiina
Pfizer

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoisilla turvallisuuden, siedettävyyden ja veren pitoisuuden arvioimiseksi PF-06751979:n kerta-annosten ja useiden nousevien oraalisten annosten jälkeen.

Terveet aiheet

Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: AQW051 2 mg (single and multiple doses)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit