Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ATI-2173 Placebo

Yhteensä 127284 tulosta

Antios Therapeutics, Inc

Valmis

Vaiheen 1 kaksoissokkotutkimus ATI-2173:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja antiviraalisesta aktiivisuudesta terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio

Hepatiitti B, krooninen

Kanada, Moldova, tasavalta, Ukraina
Antios Therapeutics, Inc

Lopetettu

Etnobridge-tutkimus terveillä vapaaehtoisilla, kiinalaisilla ja japanilaisilla aiheilla

Krooninen hepatiitti b

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Biomedical...

Valmis

Tutkimus mRNA-1273-rokotteen tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla COVID-19:n ehkäisemiseksi

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.

Valmis

Tutkimus mRNA-1273 COVID-19 -rokotteen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi terveillä 6 kuukauden ikäisillä ja alle 12 vuoden ikäisillä lapsilla

SARS-CoV-2

Yhdysvallat, Kanada
ModernaTX, Inc.

Valmis

Tutkimus mRNA-1283- ja mRNA-1273-rokotteiden turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä 18–55-vuotiailla aikuisilla COVID-19:n estämiseksi

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Valmis

Annosvahvistustutkimus mRNA-1273 COVID-19 -rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.

Valmis

MRNA-1073-rokotteen (COVID-19/influenssa) turvallisuus-, reaktogeenisuus- ja immunogeenisuustutkimus 18–75-vuotiailla aikuisilla

Influenssa | SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Thrombotargets Europe S.L

Valmis

TT-173:n turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla hampaanpoiston jälkeen

Hampaiden poisto

Espanja
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n farmakodynaamisten vaikutusten arvioimiseksi terveillä aikuisilla unettomuusmallilla

Terve

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus mRNA-1273-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi nuorilla 12-vuotiailla (TeenCove)

SARS-CoV-2

Yhdysvallat, Dominikaaninen tasavalta
Biocad

Rekrytointi

Kliininen tutkimus BCD-217:stä (nurulimabi + prolgolimabi), jota seurasi anti-PD-1 verrattuna anti-PD-1-monoterapiaan ensilinjan hoitona potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton/metastaattinen melanooma (OCTAVA)

Melanooma | Melanooma (iho) | Melanooma vaihe IV | Melanooma vaihe III | Metastaattinen melanooma | Leikkauskelvoton melanooma | Edistynyt melanooma

Intia, Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Biocad

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BCD-217:n (Anti-CTLA-4 ja Anti-PD-1) tehokkuudesta ja turvallisuudesta, jota seurasi BCD-100 (Anti-PD-1) versus BCD-100-monoterapia ensilinjan hoitona potilailla, joilla ei ole leikkausta mahdollista tai metastaattinen Melanooma (OBERTON)

Melanooma | Metastaattinen melanooma

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Thrombotargets Europe S.L

Tuntematon

Määritä TT-173:n tehokkuus. Polven kokonaisartroplastiaan liittyvän kokonaisverenhukan vähentäminen (HESTAT)

Degeneratiivinen nivelrikko

Espanja
Biogen

Lopetettu

Tutkimus SAGE-217:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna aikuisilla potilailla, joilla on samanaikainen vakava masennushäiriö (MDD) ja unettomuus

Unettomuus | Masennustila

Yhdysvallat
Biogen

Lopetettu

Tutkimus SAGE-217:n arvioimiseksi uusiutumisen ehkäisemiseksi aikuisilla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus Sage-217:n tehon arvioimiseksi aikuisten potilaiden hoidossa, joilla on vakava masennushäiriö (MDD)

Masennus, majuri

Yhdysvallat
Metabolic Technologies Inc.
University of Tampa

Valmis

Tutkimus ATP-lisän vaikutuksista lihasten kiihtyvyyteen ja reaktioaikaan toistuvan sprinttiottelun aikana ja sen jälkeen

Toistuvan lihasharjoituksen aiheuttama lihasväsymys

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö I/II, joilla on nykyinen vakava masennusjakso

Kaksisuuntainen mielialahäiriö I | Vakava masennusjakso | Kaksisuuntainen mielialahäiriö II

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea synnytyksen jälkeinen masennus (PPD)

Masennus, synnytyksen jälkeinen

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n tehon arvioimiseksi aikuisten potilaiden hoidossa, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Peruutettu

Tutkimus 217z-laserin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Zyoptixilla Lasikille

Astigmatismi | Likinäköisyys
Antios Therapeutics, Inc

Lopetettu

Tutkimus ATI-2173:n turvallisuudesta ja tehosta yhdessä tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio ja henkilöillä, joilla on hepatiitti D -virusinfektio

Hepatiitti D | Hepatiitti B, krooninen

Moldova, tasavalta, Ukraina
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on kohtalainen tai vaikea vakava masennus

Vakava masennus

Yhdysvallat
Antios Therapeutics, Inc

Lopetettu

Tutkimus ATI-2173:n ja Vebicorvirin turvallisuudesta ja tehosta yhdessä tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio

Krooninen hepatiitti b

Moldova, tasavalta, Ukraina
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea synnytyksen jälkeinen masennus

Synnytyksen jälkeinen masennus

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Tutkimus Technols 217z Zyoptix -järjestelmän turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi hyperopiassa

Astigmatismi | Hyperopia

Yhdysvallat
Aclaris Therapeutics, Inc.

Valmis

ATI-450 vs plasebo potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea hidradenitis suppurativa (HS)

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on olennainen vapina

Olennainen vapina

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Ei vielä rekrytointia

VaccinemRNA-1273:n immunogeenisyys ja turvallisuus iäkkäillä vapaaehtoisilla (yli 65-vuotiaat) verrattuna nuorempiin (18-45v) (CoviCompareM)

COVID19:n ehkäisy
ModernaTX, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Moderna COVID-19 -rokotteen tehokkuudesta

COVID-19 | SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Maria Joyera Rodríguez

Peruutettu

Tutkimus vasteesta kolmannen annoksen mRNA-1273-rokotteen (COVID-19 Vaccine Moderna) antamiseen munuaissiirroissa, joilla on immunologinen vajaatoiminta rokotuksen alussa (VAX-TRES)

Covid19
Thrombotargets Europe S.L

Valmis

Selvitä TT-173:n hemostaattinen teho, lyhentämällä verenvuotoaikaa ihonsiirtokohdassa (EHTIC)

Palovammoja | Traumaattiset vauriot

Espanja
ModernaTX, Inc.

Valmis

Tutkimus mRNA-1273-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:n estämiseksi aikuisilla elinsiirtojen vastaanottajilla ja terveillä aikuisilla osallistujilla

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Sinocelltech Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus yhdistelmäproteiinin COVID-19-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi tehosteannoksena 12–17-vuotiaille

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ModernaTX, Inc.

Valmis

2019-nCoV-rokotteen (mRNA-1273) turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus SARS-CoV-2-infektion (COVID-19) ehkäisyyn

COVID-19 | COVID-19-rokotus

Yhdysvallat
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
ModernaTX, Inc.

Valmis

Kolmannen mRNA-1273-rokotteen COVID-19-immunogeenisuus syöpäpotilaiden keskuudessa

Covid19 | SARS-CoV2-infektio

Yhdysvallat
Aclaris Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus ATI-450 vs lumelääke potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Puola
Assembly Biosciences

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ABI-5366:n turvallisuuden, farmakokinetiikan ja antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi terveillä osallistujilla ja osallistujilla, jotka ovat seropositiivisia HSV-2:lle, joilla on uusiutuva sukupuolielinten herpes

Toistuva sukupuolielinten herpes simplex tyyppi 2

Uusi Seelanti
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus JV-213:n autologisesta CD79b:hen kohdistuvasta kimeerisestä antigeenireseptori-T-soluhoidosta aikuisilla, joilla on uusiutuneita tai refraktaarisia B-solulymfoomia

Lymfoomat | B-solulymfoomat

Yhdysvallat
University Health Network, Toronto

Valmis

Kolmas annos Moderna COVID-19 -rokotetta siirteen saajille

Covid19 | Rokotevaste heikentynyt | Immuunijärjestelmän heikentyminen

Kanada
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...
Aelix Therapeutics

Valmis

Tutkimus viruskontrollin turvallisuuden ja kestävyyden arvioimiseksi 24 viikon analyyttisen hoidon keskeytyksen jälkeen HIV-1-ehdokkaiden DNA.HTI-, MVA.HTI- ja ChAdOx1.HTI- tai lumelääkevalmisteiden antamisen jälkeen varhain hoidetuilla HIV-1-positiivisilla henkilöillä (ATI-laajennus) AELIX-002 -tutkimuksesta)

HIV-1-infektio

Espanja
Addpharma Inc.

Valmis

Tutkimus AD-213-A:n ja AD-2131:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertaamiseksi

Gastroesofagisen refluksitauti

Korean tasavalta
Addpharma Inc.

Valmis

Tutkimus AD-213-B:n ja AD-2132:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertaamiseksi

Gastroesofagisen refluksitauti

Korean tasavalta
Universiteit Antwerpen

Valmis

Immunogeenisuus COVID-19-rokotteiden jälkeen mukautetuissa aikatauluissa (IMCOVAS)

COVID-19 | Koronavirustauti 2019

Belgia
Biocad

Rekrytointi

Tutkimus neoadjuvanttihoidosta BCD-217:llä (nurulimabi + prolgolimabi) potilailla, joilla on leikkattava vaihe III ihomelanooma (NEO-MIMAJOR)

Melanooma (iho) | Melanooma vaihe III

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
BioNTech SE

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus uudesta haimasyövän kuvantamistekniikasta

Haimasyöpä | Kasvaimet, jotka ilmenevät CA19-9

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ModernaTX, Inc.

Valmis

SARS-CoV-2 (COVID-19) -varianttirokotteen (mRNA-1273.351) turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus naiiveilla ja aiemmin rokotetuilla aikuisilla

COVID-19 | COVID-19-rokotus

Yhdysvallat
Korea University Guro Hospital
Korea University Anam Hospital; Ajou University School of Medicine; Korean... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

COVID-19-rokotteen reaktogeenisyys ja immunogeenisyys

COVID-19 | Rokotteen haittavaikutus | Rokotteen immuunivaste

Korean tasavalta
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan etrolitsumabin tehoa ja turvallisuutta infliksimabiin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus, jotka eivät ole saaneet tuumorinekroositekijän (TNF) estäjiä (GARDENIA)

Haavainen paksusuolitulehdus

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Korean tasavalta, Itävalta, Tšekki, Ranska, Unkari, Italia, Alankomaat, Singapore, Portugali, Kanada, Saksa, Etelä-Afrikka, Sveitsi, Romania, Norja, Ruotsi, Israel
University of California, Los Angeles
ModernaTX, Inc.

Valmis

Suuriannoksinen Moderna mRNA-1273 -tehostetutkimus keuhkosiirron saajille

SARS-CoV-2 | Immunosuppressio | Keuhkosiirron saaja

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: ATI-2173 Placebo

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit