Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AXT107 0,25 mg

Yhteensä 15070 tulosta

AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (CONGO)

Diabeettinen makulaturvotus (DME)

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on atooppinen ihottuma (KARE)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD) (DISCOVER)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Koe Semaglutidin veren pitoisuustasojen vertaamiseksi 1 mg:n semaglutidin ihonalaisten injektioiden jälkeen kahdella eri laitteella (DV3372-laite ja PDS290 Semaglutide Pen-injektori)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus KBP-5074:stä potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine ja pitkälle edennyt krooninen munuaissairaus (BLOCKCKD)

Hypertensio | Krooniset munuaissairaudet

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi paikallisen kortikosteroidin lisähoitona kohtalaiseen tai vaikeaan kutinaan potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus (KIND-1)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research...

Valmis

Pitkäaikainen pidennystutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Laajennustutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaihe 2a Primaquine Dose Escalation Study

Malaria

Mali
Bayer

Valmis

Finerenonin tutkimus terveiden miesten vapaaehtoisten lasten formulaatioiden tutkimiseksi

Farmakokinetiikka

Saksa
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on Notalgia Paresthetica

Kutina | Notalgia Paresthetica

Yhdysvallat, Puola, Espanja, Kanada, Saksa
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Atrasentaanitutkimus albuminuriaan vähentämisestä tyypin 2 diabeettisessa nefropatiassa, jota hoidetaan reniini-angiotensiinijärjestelmän estäjillä

Diabeettinen nefropatia | Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
QED Therapeutics, Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

Tutkimus infigratinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsilla, joilla on achondroplasia (PROPEL3)

Achondroplasia

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Norja, Singapore, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun CR845:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on lonkan tai polven nivelrikko

Nivelrikko

Yhdysvallat
Andrew J. Armstrong, MD

Valmis

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Koe LDE225:n turvallisuuden, paikallisen siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten Gorlinin oireyhtymäpotilaiden ihon tyvisolukarsinoomissa

Gorlinin oireyhtymäpotilaiden tyvisolukarsinooman (BCC) hoito

Itävalta, Sveitsi
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Wuhan Union Hospital, China

Valmis

Eri kolkisiiniannokset hsCRP:ssä

Sepelvaltimotauti | Perkutaaninen sepelvaltimointerventio

Kiina
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Valmis

Kolmen estrioliannoksen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka jatkuvan emättimen 21 päivän annon jälkeen

Vaihdevuodet

Brasilia
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX7101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Primaarinen avoimen kulman glaukooma

Yhdysvallat
United Therapeutics

Peruutettu

FREEDOM DR: Suun kautta otettava treprostiniili yhdistelmänä endoteliinireseptoriantagonistin (ERA) ja/tai fosfodiesteraasi-5 (PDE-5) estäjän kanssa tai monoterapiana keuhkovaltimoverenpaineen (PAH) hoitoon

Keuhkoverenpainetauti

Yhdysvallat, Australia, Meksiko
Cubist Pharmaceuticals LLC

Valmis

ADL5945:n tehon ja turvallisuuden arviointi opioidien aiheuttaman ummetuksen hoidossa aikuisilla, jotka saavat opioidihoitoa krooniseen ei-syöpäkipuun

Opioidien aiheuttama ummetus
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Lopetettu

Havaintotutkimus, jossa analysoidaan lumelääkkeestä, basedoksifeenista/konjugoiduista estrogeenista ja raloksifeenista otettujen endometriumin biopsianäytteiden RNA-ilmentymistä

Postmenopaussi

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Avoin jatkotutkimus pramipeksolista Touretten oireyhtymää sairastavien lasten ja nuorten hoidossa

Touretten syndrooma

Yhdysvallat, Saksa
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Lopetettu

Kokeilu YH12852:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on funktionaalinen dyspepsia

Funktionaalinen dyspepsia

Korean tasavalta
University of the Ryukyus

Valmis

Kolkisiinin annoksen löytämistutkimus tyypin 2 diabetespotilailla, joilla on sepelvaltimotauti (DRC-04)

Sepelvaltimotauti | Tulehdus | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Ripuli | Kolkisiini | Valkosolu

Japani
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus islatraviirista (MK-8591) antiretroviraalista terapiaa käyttämättömissä, ihmisen immuunikatovirus-1-tartunnan saaneilla osallistujilla (MK-8591-003)

HIV-1
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Lopetettu

IdeS oireettoman vasta-ainevälitteisen tromboottisen trombosytopeenisen purppuran (TTP) potilailla

Purppura, tromboottinen trombosytopeeninen

Yhdistynyt kuningaskunta
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Cairo University

Valmis

Tulevaisuuden tutkimus erilaisista digoksiinihoito-ohjelmista Egyptin sairaalassa

Eteisvärinä
Cubist Pharmaceuticals LLC

Valmis

Kerran päivässä annettavan ADL5945:n tehon ja turvallisuuden arviointi opioidien aiheuttaman ummetuksen hoidossa aikuisilla, jotka saavat opioidihoitoa krooniseen ei-syöpäkipuun

Ummetus
Acticor Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Adaptiivinen teho- ja turvallisuustutkimus glentsosimabista, jota käytettiin lisähoitona tavanomaisen hoidon lisäksi 4,5 tuntia akuutin iskeemisen aivohalvauksen jälkeen (ACTISAVE)

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Yhdysvallat, Saksa
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kahden ropiniroli 0,25 mg -tabletin suhteellinen hyötyosuus ateriaolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
University of Oxford
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Nangarhar University

Valmis

G6PD-arviointi ennen Primaquinea Vivax-malarian radikaalia hoitoa varten (GAP)

Vivax malaria

Afganistan
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Ropiniroli 0,25 mg tabletit paastotilassa

Terve

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Lopetettu

Interleukiini-7 (CYT107) Idiopaattisen CD4-lymfosytopenian hoito: CD4 T-solujen laajentuminen (ICICLE)

Idiopaattinen CD4+ T-lymfosytopenia

Yhdysvallat
Seaside Therapeutics, Inc.

Keskeytetty

Tutkimus STX107:n kerta-annoksen siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kolmen suun kautta otettavan formulaation biologinen hyötyosuus hormonikorvaushoitoon postmenopausaalisilla naisilla

Terve | Vaihdevuodet

Saksa
Ariad Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus, jossa verrataan ponatinibia ja nilotinibia potilailla, joilla on krooninen myelooinen leukemia (OPTIC-2L)

Krooninen vaihe Krooninen myelooinen leukemia

Belgia
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus yksittäisten ihonalaisten NXT007-annosten arvioimiseksi vatsan, olkavarren ja reisien pistoskohdissa terveillä miehillä

Terveet miespuoliset osallistujat

Uusi Seelanti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Nilotinibin farmakokinetiikka potilailla, joilla on heikentynyt maksan toiminta ja terveillä henkilöillä, joilla on normaali maksan toiminta

Terve

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: AXT107 0,25 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit