Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD5213 ja lumelääke

Yhteensä 283482 tulosta

AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- ja usean nousevan annoksen jälkeen terveille japanilaisille miehille

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD5213:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä uneen potilailla, joilla on Alzheimerin tauti/kognitiivinen häiriö

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Lievä Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan AZD0233:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan verrattuna plaseboon terveillä aikuisilla.

Laajentunut kardiomyopatia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5213:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokineettinen ja tehokkuustutkimus nuorilla, joilla on Touretten häiriö

Touretten syndrooma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD5213:n yksittäisten nousevien suun kautta otettavien annosten tutkimiseksi terveillä miehillä ja hedelmättömillä naishenkilöillä

Siedettävyys

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi AZD2516:n kerta-annoksen jälkeen terveille japanilaisille koehenkilöille

Terve

Japani
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Rekrytointi

Haavoittuvan plakin passivointi AZD5718:lla akuutissa sepelvaltimon oireyhtymässä (PASSIVATE)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Australia, Uusi Seelanti, Singapore
AstraZeneca

Valmis

AZD5718 Vaihe IIa -tutkimus suun kautta otettavan AZD5718:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on sepelvaltimotauti (CAD). (FLAVOUR)

Sepelvaltimotauti

Tanska, Suomi, Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD5122:n aktiivisuuden tutkimiseksi, kun sitä annetaan kerta-annoksena terveille mieshenkilöille

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Lopetettu

Lanabecestaatin (LY3314814) teho- ja turvallisuustutkimus varhaisessa Alzheimerin taudissa (AMARANTH)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Australia, Unkari, Korean tasavalta, Kanada, Saksa, Japani, Romania, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Puerto Rico, Italia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8233:sta potilailla, joilla on dyslipidemia. (HAYATE)

Dyslipidemia

Japani
AstraZeneca
Parexel

Valmis

AZD8233:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi toistuvan annoksen antamisen jälkeen potilailla, joilla on dyslipidemia

Dyslipidemia

Yhdysvallat
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Lopetettu

Lanabecestaatin (LY3314814) tutkimus potilailla, joilla on lievä Alzheimerin taudin dementia (DAYBREAK-ALZ)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Portugali, Kiina, Taiwan, Tšekki, Japani, Puola, Ranska, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Venäjän federaatio, Kanada, Meksiko, Tanska
AstraZeneca

Valmis

Histamiini H3 -reseptorin radioligandin [11C]AZ12807110 ja AZD5213:n histamiini H3 -reseptorin käyttöasteen arviointi suun kautta annon jälkeen

[11C]AZ12807110 ja AZD5213 aivojen jakautuminen

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

AZD5423 Multiple Ascending Dose Study

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Kerta-annostutkimus AZD3293:n turvallisuuden, vaikutusten sekä veren ja virtsan lääkepitoisuuksien arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vanhukset vapaaehtoiset | Terveet nuoret vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8233-hoidon turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on hyperlipidemia (SOLANO)

Hyperlipidemia

Tanska, Alankomaat, Espanja, Tšekki, Yhdysvallat, Slovakia, Unkari, Puola
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus veren lääkepitoisuuksien ja AZD5718-valmisteiden turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti (CAD)

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8233:sta potilailla, joilla on dyslipidemia

Dyslipidemia

Tanska, Yhdysvallat, Slovakia
AstraZeneca

Valmis

A Two-part Single and Multiple Dose Study to Assess the Safety , Pharmacokinetics and Effects of AZD3293 in Healthy Japanese Young and Elderly Volunteers

Healthy Japanese Young and Elderly Male and Non-fertile Female Volunteers

Japani
AstraZeneca

Valmis

AZD5423 yhden nousevan annoksen tutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Kaksiosainen moniannostutkimus AZD3293:n turvallisuuden ja vaikutusten arvioimiseksi terveillä vanhuksilla ja Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Terveet vanhukset vapaaehtoiset | Lievä tai keskivaikea Alzheimerin tautia sairastavat potilaat

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi AZD2516:n kerta-annosten jälkeen terveille vapaaehtoisille

Terve

Ruotsi
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan kerta-annoksen [14C] AZD5718 farmakokineettistä ja massatasapainoa vapaaehtoisilla

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD5718:n eri formulaatioiden biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi ja ruoan vaikutusta AZD5718:n valittuun formulaatioon terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

Arvioida AZD8233:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on krooninen munuaistauti (CKD), loppuvaiheen munuaistauti (ESRD) ja terveet osallistujat.

Loppuvaiheen munuaissairaus

Puola
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD5718:n suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Krooninen munuaissairaus

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Avoin vaihe 1 -tutkimus Japanissa potilaille, joilla on pitkälle edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä pahanlaatuisuus

Japani
AstraZeneca

Valmis

Avoin positroniemissiotomografia (PET) -tutkimus AZD2516:n keskusmGluR5-reseptorin varauksen määrittämiseksi

Terve

Ruotsi
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD8233:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä miehillä, joilla on kohonnut LDL-kolesterolitaso.

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Kahden AZD5363-formulaation vertailu ja ruoan vaikutus farmakokineettiseen altistumiseen, turvallisuuteen ja siedettävyyteen (OAK)

Turvallisuus ja siedettävyys, | Pitkälle edennyt kiinteä pahanlaatuisuus, | Farmakokinetiikka, farmakodynamiikka, | Tuumorivaste,

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Suhteellinen hyötyosuustutkimus kahden kiinteän formulaation arvioimiseksi verrattuna AZD3293:n oraaliseen liuokseen terveillä miehillä ja hedelmättömillä naishenkilöillä (BA)

Terveet vapaaehtoiset | Farmakologinen toiminta

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD5363:n testaus mahdollisena kohdennettuna hoitona syövissä AKT-geenimuutoksilla (MATCH-aliprotokolla Y)

Hematopoieettinen ja lymfoidisolukasvain | Pitkälle edennyt lymfooma | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä lymfooma | Tulenkestävä pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä multippeli myelooma

Yhdysvallat
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Valmis

Lanabecestaatin (LY3314814) tutkimus terveillä osallistujilla

Terve
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Lopetettu

Lanabecestaatin (LY3314814) tutkimus varhaisen Alzheimerin taudin dementiassa

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Australia, Belgia, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Kanada, Japani, Romania, Ranska, Puerto Rico, Unkari
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Tuntematon

Tutkimus entsalutamidista yhdistelmänä AZD5363:n kanssa potilailla, joilla on mCRPC (RE-AKT)

Eturauhasen adenokarsinooma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD5363:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon tutkiminen eturauhassyövässä. (PYRUS)

Metastaattinen kastraattiresistentti eturauhassyöpä (mCRPC), | Tehokkuus, | Turvallisuus ja siedettävyys, | Farmakokinetiikka, | Farmakodynamiikka, | Tuumorivaste.

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
University Hospital Southampton NHS Foundation...
AstraZeneca; Cancer Research UK

Valmis

Open Label Phase I/Randomised,Double Blind Phase II Study in mCRPC of AZD5363 In Combination With DP Chemotherapy (ProCAID)

Eturauhassyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

AZD5863:n tutkimus aikuisilla potilailla, joilla on edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Haiman kanavan adenokarsinooma | Ruokatorven adenokarsinooma | Ruoansulatuskanavan liitossyöpä

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Japani, Taiwan, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
University of Nottingham
AstraZeneca; Cancer Research UK; National Cancer Research Network

Valmis

AKT-inhibiittori estrogeenipositiivisessa rintasyövässä (STAKT)

Invasiivinen rintasyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Monikeskustutkimus kapivasertibin (AZD5363) turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa yhdistelmänä uusien aineiden kanssa potilailla, joilla on etäpesäkkeinen eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Espanja, Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus terveillä henkilöillä AZD5423:n farmakokinetiikkaa eri tavoilla annettuna

Biologinen hyötyosuus ja AUC

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Michigan Rogel Cancer Center

Lopetettu

ARRx yhdessä enzalutamidin kanssa metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus, siedettävyys ja mahdollinen syövän vastainen vaikutus AZD5363:n annosten lisäämiseen eri hoito-ohjelmissa

Kohdunkaulansyöpä | Munasarjasyöpä | Farmakokinetiikka | Endometriumin syöpä | Farmakodynamiikka | Turvallisuus ja siedettävyys | Edistynyt kiinteä pahanlaatuisuus | Tuumorivaste | Pitkälle edennyt tai metastaattinen rintasyöpä | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER positiivinen | HER2 positiivinen

Yhdysvallat, Italia, Kanada, Ranska, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Alankomaat, Tanska, Singapore
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I avoin annoksen eskalaatiotutkimus AZD5312:n turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa varten potilailla, joilla on androgeenireseptorikasvaimet

Edistyneet kiinteät kasvaimet, joissa androgeenireseptorireitti on mahdollinen tekijä

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Study to Investigate Multiple Ascending Oral Doses of AZD5213 in Healthy Male and Non Fertile Female Subjects

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Valmis

To Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD2516 After Multiple Dosing in Healthy Volunteers

Part A Healthy Young Males and Non-fertile Female Volunteers Aged 20 to 45 Years. | Part B Healthy Young Males and Non-fertile Female Volunteers Aged 20 to 45 and Elderly Volunteers Aged 60 to 80

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Valmis

Lanabecestaatin (LY3314814) ja varfariinin lääkevuorovaikutustutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD5213 ja lumelääke

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Taiwan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit