Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Aklidiniumbromidi 200 μg bid

Yhteensä 427 tulosta

AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus kahdella annoksella verrattuna lumelääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa, Tšekin tasavalta, Ranska, Unkari, Italia, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina
AstraZeneca

Valmis

Kolmen aklidiniumbromidiannoksen teho ja turvallisuus verrattuna lumelääkkeeseen ja aktiiviseen vertailulääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla.

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Belgia, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Kahden kiinteän annoksen aklidiniumbromidin ja formoterolifumaraatin yhdistelmän teho ja turvallisuus (ALIGHT-COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Romania, Tšekin tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Aclidiniumbromidin teho ja turvallisuus 400 μg kahdesti päivässä vs. lumelääke, kun sitä annetaan potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

COPD

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, avoin tutkimus, jossa arvioidaan aklidiniumbromidin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin pitkäaikaisturvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkittavan CV0501 mRNA COVID-19 -rokotteen tehosteannoksen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus vähintään 18-vuotiaille aikuisille

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Yhdysvallat, Filippiinit
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
Rennes University Hospital

Valmis

Fludrokortisoni terveissä vapaaehtoisissa (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Valmis

Öljyvoiteen Indigo Naturalis -uutteen annostuskokeilu

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Valmis

Kliininen tutkimus munuaisten vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi cebranopadolin farmakokinetiikkaan

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Bial - Portela C S.A.

Valmis

[14C]-leimatun BIA 3-202:n ja aineenvaihduntatuotteiden imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen

Parkinsonin tauti

Sveitsi
AstraZeneca

Rekrytointi

12 viikon tutkimus budesonidin ja formoterolifumaraattiannosinhalaattorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa budesonidiannosinhalaattoriin potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Filippiinit, Tšekki, Malesia, Saksa
AstraZeneca

Valmis

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA vaiheen III tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Israel, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

BGP-15:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Xevinapantin imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen sekä absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
PegBio Co., Ltd.
Covance

Valmis

PB-119:n annoksen löytäminen ihonalaisesti kerran viikossa verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
Assiut University

Valmis

Seerumin serotoniini ja kutina intratekaalisen morfiinin jälkeen keisarileikkauksessa

Kutina
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Valmis

Tutkimus ehdokkaiden ihmisen sytomegalovirusrokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Sytomegalovirusinfektiot

Kanada
Hamamatsu University

Valmis

Vonopratsaanipohjaisten kaksois- ja kolmoishoitojen vertailu H. Pylorin hävittämiseen

Helicobacter pyloriin liittyvä gastriitti

Japani
CTI BioPharma
PPD

Rekrytointi

Tutkimus pakritinibin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys uuden adjuvantin eri annoksilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Yhdysvallat
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Valmis

TNM002:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset kohteet

Australia
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QMF149:n (150/80 µg) tutkimus verrattuna MF Twisthaleriin® (200 µg) astmapotilailla

Lievä astma

Saksa, Intia, Korean tasavalta, Puola, Etelä-Afrikka, Viro, Italia, Venäjän federaatio, Thaimaa, Latvia, Liettua, Kolumbia, Unkari, Peru, Filippiinit, Slovakia, Bulgaria, Vietnam, Japani, Malesia, Chile, Ruotsi
Acer Therapeutics Inc.

Valmis

Osanetantin annostus-, PK-, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen/vaikea VMS, joka liittyy vaihdevuosiin

Postmenopausaaliset vasomotoriset oireet

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

ANA598:n turvallisuus, siedettävyys ja antiviraalinen aktiivisuus potilailla, joilla on genotyypin 1 krooninen HCV-infektio

Krooninen hepatiitti C

Yhdysvallat, Puerto Rico
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytointi

CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a vertailu potilailla, joilla on astma (Trecos) (TRECOS)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus keskivaikean tai vaikean kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoidossa (LAS-MD-33)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Pitkäaikainen laajennustutkimus aklidiniumbromidin turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehosta potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (LAS-MD-36)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Arvioi aklidiniumbromidin vaikutusta pitkäaikaiseen sydän- ja verisuoniturvallisuuteen ja pahenemisvaiheisiin keskivaikeissa tai erittäin vaikeissa keuhkoahtaumatautipotilaissa. (ASCENT COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD | Keskivaikea tai erittäin vaikea COPD

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho, turvallisuus ja siedettävyys keskivaikean tai vaikean kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoidossa (LAS-MD-38) (LAS-MD-38)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Koe, jossa arvioidaan LAS34273:a kohtalaisen vaikeassa stabiilissa kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Andorra, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Tanska, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus 400 µg BID (kahdesti päivässä) verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on vakaa keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVGBM:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu MGMT-metyloitumaton glioblastooma tai astrosytooma

Glioblastooma

Belgia, Saksa, Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7594:n biosaatavuuden arvioimiseksi ja farmakokinetiikkaan vertaamiseksi AZD7594-inhalaattorilla yksiannosinhalaattorilla ja usean annoksen kuivajauheinhalaattorilla (DPI) tai paineistettu mitattu annosinhalaattori (pMDI) terveillä miespotilailla

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
AstraZeneca
Menarini Group

Valmis

ACLIDINIUMBROMIDIN EDUT COPD:N OIREIDEN, MYÖS yskän, LEVITTÄMISESSÄ (M-34273-46)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Unkari
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus harjoituksen kestävyydestä ja keuhkojen hyperinflaatiosta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Efficacy and Safety of LAS 34273 in Patients With Moderate to Severe Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease(COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Kanada, Meksiko, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka
AstraZeneca

Valmis

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa
AstraZeneca

Valmis

A Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study to Assess the Effect of Aclidinium Bromide 400 μg Bid on COPD Symptoms and Sleep Quality After 3 Weeks of Treatment in Patients With Stable Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

Tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (FAIR) (FAIR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Alankomaat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Turvallisuustutkimus INX-08189:stä, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen ribaviriinin ja ruoan vaikutusten kanssa, kroonisesti infektoituneella genotyypin 1 hepatiitti C -viruksella, aiemmin hoitamattomilla koehenkilöillä (INH-189-006)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi

Lopetettu

Vaihe I satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, annosalueen tutkimus, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys

Clostridium Difficile -infektio | Clostridium Difficile -ripuli
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Ihmisen imeytymistä, jakautumista ja aineenvaihduntaa koskeva tutkimus (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibroosi | Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Bial - Portela C S.A.

Valmis

Neljän BIA 6-512:n (trans-resveratrolin) kerta-annoksen siedettävyys, turvallisuus ja farmakokinetiikka ja niiden vaikutus levodopan farmakokinetiikkaan

Parkinsonin tauti

Portugali
Baylor College of Medicine

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys lisäadjuvantin kanssa tai ilman sitä brasilialaisilla aikuisilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Brasilia
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus uuden Shigella-rokotteen kahden annoksen turvallisuudesta ja immuunivasteesta kenialaisilla aikuisilla

Shigella Sonnei -infektio

Kenia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Aklidiniumbromidi 200 μg bid

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit