Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Aklidinium 200 μg / formoteroli 12 μg

Yhteensä 97 tulosta

AstraZeneca

Valmis

Kahden kiinteän annoksen aklidiniumbromidin ja formoterolifumaraatin yhdistelmän teho ja turvallisuus (ALIGHT-COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Romania, Tšekin tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkittavan CV0501 mRNA COVID-19 -rokotteen tehosteannoksen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus vähintään 18-vuotiaille aikuisille

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Yhdysvallat, Filippiinit
AstraZeneca

Valmis

Kolmen aklidiniumbromidiannoksen teho ja turvallisuus verrattuna lumelääkkeeseen ja aktiiviseen vertailulääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla.

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Belgia, Saksa
AstraZeneca

Valmis

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA vaiheen III tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Israel, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus kahdella annoksella verrattuna lumelääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa, Tšekin tasavalta, Ranska, Unkari, Italia, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
Rennes University Hospital

Valmis

Fludrokortisoni terveissä vapaaehtoisissa (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Valmis

Öljyvoiteen Indigo Naturalis -uutteen annostuskokeilu

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
Alto Neuroscience

Rekrytointi

ALTO-203:n PD, PK ja turvallisuus MDD-potilailla

Anhedonia | Masennustila

Yhdysvallat
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Valmis

Kliininen tutkimus munuaisten vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi cebranopadolin farmakokinetiikkaan

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Valmis

Tutkimus ehdokkaiden ihmisen sytomegalovirusrokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Sytomegalovirusinfektiot

Kanada
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVGBM:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu MGMT-metyloitumaton glioblastooma tai astrosytooma

Glioblastooma

Belgia, Saksa, Alankomaat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Formoteroliannosten vaihtelututkimus (ACHIEVE Duaklir USA Phase IIb)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus - COPD

Yhdysvallat
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys uuden adjuvantin eri annoksilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Yhdysvallat
PegBio Co., Ltd.
Covance

Valmis

PB-119:n annoksen löytäminen ihonalaisesti kerran viikossa verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Valmis

TNM002:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset kohteet

Australia
Assiut University

Valmis

Seerumin serotoniini ja kutina intratekaalisen morfiinin jälkeen keisarileikkauksessa

Kutina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7594:n biosaatavuuden arvioimiseksi ja farmakokinetiikkaan vertaamiseksi AZD7594-inhalaattorilla yksiannosinhalaattorilla ja usean annoksen kuivajauheinhalaattorilla (DPI) tai paineistettu mitattu annosinhalaattori (pMDI) terveillä miespotilailla

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Xevinapantin imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen sekä absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QMF149:n (150/80 µg) tutkimus verrattuna MF Twisthaleriin® (200 µg) astmapotilailla

Lievä astma

Saksa, Intia, Korean tasavalta, Puola, Etelä-Afrikka, Viro, Italia, Venäjän federaatio, Thaimaa, Latvia, Liettua, Kolumbia, Unkari, Peru, Filippiinit, Slovakia, Bulgaria, Vietnam, Japani, Malesia, Chile, Ruotsi
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Annosvahvistustutkimus CVnCoV-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla COVID-19:lle

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronaviirus

Panama, Peru
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Farmakokineettinen pilottitutkimus budesonidi/formoterolilaitteilla mitatuista kuivajauheinhalaattoreista (Reco-Pilot)

Astma

Suomi
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
AstraZeneca

Valmis

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Kokeilu FE 999302:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi follitropiinideltan (REKOVELLE) lisähoitona naisilla, joilla on hallittua munasarjastimulaatiota. (RAINBOW)

Hallittu munasarjojen stimulaatio

Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Belgia, Tšekki, Espanja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytointi

CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a vertailu potilailla, joilla on astma (Trecos) (TRECOS)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Baylor College of Medicine

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys lisäadjuvantin kanssa tai ilman sitä brasilialaisilla aikuisilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Brasilia
Sanofi

Lopetettu

Vaihe I satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, annosalueen tutkimus, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys

Clostridium Difficile -infektio | Clostridium Difficile -ripuli
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus astmaattisista lapsista (6 (CHASE 2)

Astma

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Unkari, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Puola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

Tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (FAIR) (FAIR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus uuden Shigella-rokotteen kahden annoksen turvallisuudesta ja immuunivasteesta kenialaisilla aikuisilla

Shigella Sonnei -infektio

Kenia
OBI Pharma, Inc

Rekrytointi

OBI-833/OBI-821:n arvioimiseksi yhdistelmänä ensimmäisen linjan erlotinibin kanssa potilailla, joilla on EGFR-mutaatio, globo-H-positiivinen, paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (EGFR)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Taiwan
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Valmis

Useiden Cebranopadol-annosten vaikutusten arviointi terveiden henkilöiden sydämen sähköiseen toimintaan

Pidentynyt QTc-aika | Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT005 MDI-annoksen vaihtelu vs. Foradil Aerolizer -tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Novartis
Schering-Plough

Valmis

Kerta-annostutkimus formoterolifumaraatin vaikutuksesta yhdessä paineistetun annosinhalaattorin (pMDI) kautta inhaloitavan mometasonifuroaatin kanssa 5–11-vuotiailla lapsilla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kolumbia, Peru
OBI Pharma, Inc

Valmis

Kokeilu aktiivisesta immunoterapiasta Globo H-KLH:lla (OPT-822) metastasoituneilla rintasyöpäpotilailla

Metastaattinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Taiwan, Korean tasavalta, Kiina, Intia
Hat Yai Medical Education Center

Valmis

Kerran päivässä annettavan Budesonide/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg teho Step Down -astman hoidossa

Astma

Thaimaa
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

FDC AzelastineHCL/Beclomethasone Dipropionate Nenäsumutteen ja Beclomethasone Dipropionate Nenäsumutteen ja RinoClenil® Nenäsumutteen välisen lääkkeiden välisen vuorovaikutuksen ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkiminen testiajoneuvossa

Kausiluonteinen allerginen nuha

Jordania
EMS

Rekrytointi

Flamboyant 200/12 -yhdistyksen tehokkuus ja turvallisuus vaikeasta astmasta kärsivien aikuisten hoidossa

Astma

Brasilia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Peruutettu

Formoterolin/flutikasonin ja salmeterolin/flutikasonin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Ihmisen imeytymistä, jakautumista ja aineenvaihduntaa koskeva tutkimus (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibroosi | Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n ja PT005:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonisen annostelun jälkeen (7 päivää) potilailla, joilla on keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

Lesinuradin ja suonensisäisen [14C]Lesinuradin biologinen hyötyosuus

Terve

Yhdysvallat
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

ALFQ:n turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys A244:ää ja B.65321:tä sisältävässä HIV-rokotteessa terveillä aikuisilla (RV575)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) | AIDS-virus

Yhdysvallat
EMS

Rekrytointi

Flamboyant 125/12 -yhdistyksen tehokkuus ja turvallisuus keskivaikeaa astmaa sairastavien aikuisten hoidossa

Astma

Brasilia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK-8521:n kerta- ja moniannostutkimus terveillä ja lihavilla miehillä (MK-8521-002)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Aclidiniumbromidin teho ja turvallisuus 400 μg kahdesti päivässä vs. lumelääke, kun sitä annetaan potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

COPD

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Vaikutuksen alkamisen arviointi Symbicortilla® hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) verrattuna Seretide®-hoitoon (SPEED)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Brasilia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Filippiinit, Tanska, Australia, Argentiina, Intia, Belgia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Savolitinibin absoluuttinen biologinen hyötyosuus ja ADME-tutkimus terveillä miehillä

Syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Aklidinium 200 μg / formoteroli 12 μg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit