Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD6738:n hallinto

Yhteensä 158073 tulosta

AstraZeneca
CLL Consortium

Valmis

AZD6738 Ensimmäinen kerta potilaan usean nousevan annoksen tutkimuksessa

B-solulymfoomat | 11q-deletoitu uusiutunut/refraktorinen krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL), | Prolymfosyyttinen leukemia (PLL)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan DNA-vaurioita aiheuttavia aineita molekyylisesti muuttuneessa pitkälle edenneessä syövässä

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Ranska, Espanja
Massachusetts General Hospital
AstraZeneca

Rekrytointi

AZD6738 potilaille, joilla on progressiivinen MDS tai CMML

Leukemia | Myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Royal Marsden NHS Foundation Trust
AstraZeneca; Cancer Research UK; RM/ICR Biomedical Research Centre

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen I tutkimus AZD6738:n turvallisuuden arvioimiseksi yksinään ja yhdessä sädehoidon kanssa potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia (Patriot)

Kiinteä kasvain, joka ei kestä tavanomaista hoitoa

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD5718:n eri formulaatioiden biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi ja ruoan vaikutusta AZD5718:n valittuun formulaatioon terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus veren lääkepitoisuuksien ja AZD5718-valmisteiden turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti (CAD)

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen II sateenvarjotutkimus uusista syövän vastaisista aineista potilailla, joilla on NSCLC ja jotka ovat edenneet anti-PD-1/PD-L1:tä sisältävässä terapiassa (HUDSON)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Korean tasavalta, Itävalta, Israel, Saksa
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD5718:n suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Krooninen munuaissairaus

Yhdistynyt kuningaskunta
Acerta Pharma BV

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AZD6738:sta ja acalabrutinibistä potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL)

Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
University of Nottingham

Valmis

Beta-hydroksi-beeta-metyylibutyraatin vaikutusten tutkiminen glukoosin käsittelyyn vanhemmilla ja nuoremmilla miehillä.

Insuliiniresistenssi | Ikäongelmat

Yhdistynyt kuningaskunta
Seoul National University Hospital

Rekrytointi

AZD6738 Plus Durvalumab sappitiesyöpään

Sappitiehyen syöpä | Kemoterapian vaikutus

Korean tasavalta
Se-Hoon Lee
AstraZeneca

Valmis

Durvalumabin (MEDI4736) ja AZD6738:n yhdistelmähoito uusiutuneilla pienisolukeuhkosyöpäpotilailla (SUKSES-N4)

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Korean tasavalta
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa tutkitaan AZD6793:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla ja kiinalaisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Nousevan kerta-annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla miehillä ja tyypin II diabeetikoilla

Tyypin 2 diabetes

Ruotsi
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan kerta-annoksen [14C] AZD5718 farmakokineettistä ja massatasapainoa vapaaehtoisilla

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Mette M Berger
Texas A&M University

Valmis

Voiko beeta-hydroksi-beeta-metyylibutyraattilisä estää lihaskatabolismia kriittisesti sairailla potilailla? (HMB-ICU-CH)

Kriittinen sairaus | Lihas heikkous

Sveitsi
AstraZeneca

Valmis

AZD5438 potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Neoplasmat

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan AZD6793:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikka (PK) tutkimiseksi terveillä henkilöillä

Tulehdukselliset sairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Samsung Medical Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tämä tutkimus on vaiheen II tutkimus AZD6738:sta yhdistelmänä durvalumabin kanssa potilailla, joilla on kiinteä kasvain (kohortti A (N=30): GC, jotka ovat epäonnistuneet toissijaisessa kemoterapiahoidossa; kohortti B (B=30): melanoomapotilaat, jotka eivät ole saaneet hoitoa IO)

Mahalaukun adenokarsinooma | Pahanlaatuinen melanooma

Korean tasavalta
AstraZeneca
National Institute of Mental Health (NIMH)

Valmis

Tämä on tutkimus AZD6765:n masennuslääkkeiden vaikutusten määrittämiseksi

Hoitoa kestävä vakava masennushäiriö

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

AZD7798 Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka kerta-annoksen jälkeen terveille koehenkilöille

Terveet aiheet | Crohnin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Rekrytointi

Haavoittuvan plakin passivointi AZD5718:lla akuutissa sepelvaltimon oireyhtymässä (PASSIVATE)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Australia, Uusi Seelanti, Singapore
AstraZeneca

Valmis

AZD5718 Vaihe IIa -tutkimus suun kautta otettavan AZD5718:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on sepelvaltimotauti (CAD). (FLAVOUR)

Sepelvaltimotauti

Tanska, Suomi, Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus P-glukoosin, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi AZD6370:n oraalisen kerta-annoksen jälkeen tyypin 2 diabeetikoilla

Tyypin 2 diabetes

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Samsung Medical Center

Valmis

Tutkimus AZD6738:n ja Olaparibin yhdistelmähoidosta uusiutuneilla pienisolukeuhkosyöpäpotilailla [SUKSES-N2]

SCLC

Korean tasavalta
University of Pennsylvania
AstraZeneca; Myriad Genetics, Inc.

Rekrytointi

ATR- ja PARP-inhibiittorin (CAPRI) yhdistelmäkoe AZD6738:n ja olaparibin kanssa toistuvassa munasarjasyövässä (CAPRI)

Korkea-asteinen seroosisyöpä

Yhdysvallat
Samsung Medical Center

Valmis

Tutkimus AZD6738:sta, DNA-vaurioiden korjaamisesta / uudesta syövän vastaisesta aineesta, yhdessä paklitakselin kanssa, tulenkestävässä syövässä

Tulenkestävä syöpä

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus [14C]AZD6765:n jakautumisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arvioimiseksi kerta-annoksen laskimonsisäisen annon jälkeen (AZD6765)

Masennustila

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus DNA-vauriokorjausaineilla (DDR) suoritetun esikirurgisen hoidon biomarkkerivaikutuksista potilailla, joilla on pään ja kaulan okasolusyöpä (HNSCC).

Pään ja kaulan okasolusyöpä

Taiwan, Yhdysvallat, Ranska
University of Michigan Rogel Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Resistentin eturauhassyövän kohdistaminen ATR- ja PARP-estämisellä (TRAP-koe)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Cancer Research UK

Rekrytointi

ATr-inhibiittori yhdessä olaparibin kanssa gynekologisissa syövissä, joissa ARId1A on hävinnyt tai ei (ATARI)

Gynekologiset syövät

Yhdistynyt kuningaskunta
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca

Rekrytointi

PHOENIX DDR/Anti-PD-L1 -koe: Leikkausta edeltävä mahdollisuus ja leikkauksen jälkeinen adjuvanttibiomarkkeritutkimus DNA-vauriovasteen estämisestä ja/tai anti-PD-L1-immunoterapiasta potilailla, joilla on neoadjuvanttikemoterapiaresistentti jäännös Breast-kolmoissyöpä (PHOENIX)

Rintojen kasvain

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Peruutettu

AZD6765 Suun kautta otettava yksittäinen nouseva annos / useita nousevia annoksia (SAD/MAD)

Terve

Yhdysvallat
Cairn Diagnostics

Valmis

GEBT Telehealth Administration Käytettävyystutkimus

Gastropareesi

Yhdysvallat
PATH
Ministry of Health, Zambia; AKROS Global Health

Valmis

Yhteisön johtamat reaktiot eliminointiin: Reaktiivisen tapauksen havaitsemisen ja reaktiivisten lääkkeiden hallinnon kontrolloitu kokeilu (CORE Zambia)

Malaria

Sambia
Dana-Farber Cancer Institute
AstraZeneca; Osteosarcoma Institute

Rekrytointi

Olaparib Ceralasertibin kanssa toistuvassa osteosarkoomassa

Osteosarkooma | Toistuva osteosarkooma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Positroniemissiotomografiatutkimus [11C]AZ14132516:n oton muutoksista AZD7798:n antamisen jälkeen terveille osallistujille ja potilaille, joilla on Crohnin tauti

Crohnin tauti

Ruotsi
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Satunnaistettu koe mRNA VLP -rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi COVID-19:lle (ARTEMIS-C)

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
Tribhuvan University, Nepal

Valmis

Auttaako antibioottien käyttö leikkauksen aikana vähentämään haavainfektioita ja lisäämään menestystä korvaleikkauksen jälkeen lapsilla

Leikkauksen jälkeinen haavatulehdus | Siirteen otto | Myringoplastia
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD6234:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa toistuvan annoksen antamisen jälkeen osallistujille, jotka ovat ylipainoisia tai lihavia

Terveet osallistujat

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
AstraZeneca

Valmis

AZD6765 Vaikea vakava masennushäiriö (MDD) IV

Masennustila

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital

Aktiivinen, ei rekrytointi

DDR-sateenvarjotutkimus DDR-kohdistusaineista pitkälle edenneessä sappitiesyöpässä

Sappitiehyen syöpä | Kemoterapian vaikutus

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- ja usean nousevan annoksen jälkeen terveille japanilaisille miehille

Sepelvaltimotauti

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Peruutettu

Tutkimus toisen ylläpitohoidon tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi munasarjasyöpää sairastavilla potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet polyadenosiini-5'-difosforiboosi [poly (ADP riboosi)] polymeraasi-inhibiittori (PARPi) -hoitoa. (DUETTE)

Munasarjasyöpä

Yhdysvallat, Italia, Kanada, Espanja
Joseph Paul Eder
Dana-Farber Cancer Institute; The Cleveland Clinic; Vanderbilt-Ingram Cancer...

Lopetettu

OLAParib-yhdistelmät (OLAPCO)

Syöpä

Yhdysvallat
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Medical Center

Valmis

Natriumstiboglukonaatti Leishmaniaasin hoito

Leishmaniaasi

Yhdysvallat
Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education...

Lopetettu

Rutiiniantibiootti vs. ohjattu antibioottihoito käärmeen puremassa (RADIANS)

Käärmeenpuremat

Intia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD6765:n vaikutuksen ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Chile, Slovakia
Celgene

Valmis

Kattavan terveydentilan arviointiasteikon validointi iäkkäillä potilailla (≥ 65 vuotta), joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia (GAH)

Myelodysplastiset oireyhtymät | Multippeli myelooma | Akuutti myelooinen leukemia | Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen

Espanja

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD6738:n hallinto

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit