Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Asasantin ER, new formulation II

Yhteensä 186 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

Asasantinin dipyridamolin biologinen hyötyosuus p.o. kolmessa kokeellisessa formulaatiossa suhteessa standardiformulaatioon terveillä mieshenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Uuden Asasantin Formulation Extended Release (ER) bioekvivalenssi verrattuna kaupallisesti saatavilla olevaan Asasantin Formulation -valmisteeseen (Aggrenox®; Extended Release) terveillä vapaaehtoisilla miehillä ja naisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Terve
ESM Technologies, LLC

Valmis

Luonnollisen munankuoren kalvon (NEM) tehokkuus- ja turvallisuustutkimus nivel- ja sidekudossairauksien hoidossa

Nivelrikko | Fibromyalgia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Arvioida kahden AZD3241-formulaation antamisen vaikutusta veren pitoisuuteen terveillä vapaaehtoisilla

Parkinsonin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytointi

D745:n teho ja turvallisuus lisättynä D150 Plus D759 -hoitoon potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Tutkimus CKD-382:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertaamiseksi terveillä henkilöillä

GERD

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-393:n PK:n ja turvallisuuden tutkimiseksi

Tyypin II diabetes

Korean tasavalta
University of California, San Francisco
National Institute on Aging (NIA); San Francisco State University; California... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Nuevo Amanecer II: Stressinhallintaohjelman kääntäminen latinoille

Rintojen kasvaimet | Psykologia, sosiaalinen

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Uusien Refresh Tears® -silmätippavalmisteiden turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivan silmän oireyhtymät

Kanada, Australia
Sherief Abd-Elsalam

Rekrytointi

Kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden joidenkin uusien biomarkkereiden hyödyllisyys

Sydämen vajaatoiminta

Egypti
Boehringer Ingelheim

Valmis

Ruoan vaikutus Asasantin ER:n farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Asasantinin siedettävyys terveillä naisilla ja miehillä

Terve
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n vaikutuksen tutkimiseksi 24 tunnin ambulatoriseen verenpaineeseen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
EMD Serono

Valmis

12 viikon tutkimus RebiSmart™-injektioiden soveltuvuuden arvioimiseksi itse ruiskeena uusiutuvassa multippeliskleroosissa.

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus suuren annoksen CKD-385:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla syömisolosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Siirtyminen Rebifin uuteen formulaatioon (TRANSFER)

Uusiutuva multippeliskleroosi

Ranska, Saksa
Louisiana State University Health Sciences Center...

Lopetettu

Induktiokemoterapia ja samanaikainen kemoradioterapia setuksimabilla paikallisesti edenneen pään ja kaulan okasolusyövän hoidossa

Pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Valmis

Vertaileva biologinen hyötyosuus - Sukupuolivaikutus - Yhden ja usean nousevan annoksen turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus GFT505:stä

Sydän-ja verisuonitaudit | Metaboliset sairaudet | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Tyypin 2 diabetes | Dyslipidemia | Ylipainoinen

Ranska
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-381:n ja D026:n PK:n ja turvallisuuden vertaamiseksi terveillä miehillä

GERD

Korean tasavalta
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus uuden tapentadol-pitkävaikutteisen tabletin bioekvivalenssin arvioimiseksi pitkittyvästi vapauttavan Tapentadol-tabletin kanssa paasto-olosuhteissa terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdysvallat
DiaSorin Molecular LLC

Ei vielä rekrytointia

LIAISON NES-influenssa (FLU) A/B, hengitysteiden synkyyttivirus (RSV) ja koronavirustauti 2019 (COVID-19) oireellisissa potilaissa Australiassa

Koronavirustauti 2019 | Influenssa A | Respiratory Syncytal Virus (RSV) | Adenovirus | Influenssa tyyppi B | Enterovirus | Mycoplasma Pneumonia | Bordetella Parapertussis -infektio | Klamydia keuhkokuume | Para influenssa | Bordetella Pertussis -infektio, hengitystie

Australia
Tillotts Pharma AG
University Hospital, Basel, Switzerland; University of Basel; SocraTec R&D... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Farmakosintigrafinen tutkimus metronidatsolibentsoaattikapseleiden vapautumisprofiilin arvioimiseksi

Terve

Sveitsi
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Keskeinen tutkimus Tapentadol Extended Release (ER) peukalointia kestävän tabletin (TRF) bioekvivalenssin arvioimiseksi nykyiseen Tapentadol ER depottablettiin 2 (PR2)

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

A Healthy Volunteer Study to Investigate the Relative Bioavailability of Two Forms of GSK598809 Capsules.

Aineriippuvuus

Yhdistynyt kuningaskunta
The Netherlands Cancer Institute

Valmis

Parantuneen liukoisuuden tutkimus patsopanibi

Patsopanibin farmakokinetiikka

Alankomaat
Takeda

Valmis

TAK-536 pediatrisen formulaation bioekvivalenssitutkimus

Japanilaiset terveet aikuiset miehet

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Terve
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus LY3039478:sta terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Tutkimus Rebif®:n uuden formulaation (interferoni-beeta-1a) arvioimiseksi uusiutuvassa etenevässä multippeliskleroosissa (IMPROVE)

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva
Opella Healthcare Group SAS, a Sanofi Company

Rekrytointi

Fexofenadine HCl New Formulation -tabletin biologinen hyötyosuustutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Kanada
Takeda

Valmis

Erilaisten Dengue-rokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden vertailu terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Aciclovir 5% Cream japanilaisista terveistä vapaaehtoisista

Herpes Labialis

Japani
Stanford University

Ei vielä rekrytointia

Panitumumab-IRDye800 lasten kasvaimien havaitsemiseen neurokirurgisten toimenpiteiden aikana

Aivokasvain

Yhdysvallat
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrytointi

Amerikan intiaanien nuorten itsemurhien ehkäisytutkimuksen lounaiskeskus

Itsemurha | Masennusoireet | Aineen käyttö | Mielenterveys | Valvonta

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus annoksen säätämisestä levotyroksiinista uuteen levotyroksiininatriumtestiformulaatioon

Kilpirauhasen vajaatoiminta

Belgia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC114-TiDP3-C182 - Tutkimus, jossa verrataan Darunivarin (DRV) 800 mg:n prototyyppitablettiformulaation oraalista biologista hyötyosuutta 400 mg:n kaupalliseen tablettiformulaatioon pieniannoksisen ritonaviirin läsnä ollessa paasto- ja ruokailutilassa

HIV-infektiot
Derming SRL

Valmis

Ravintolisän sietokyvyn ja trikologisen tehon arviointi

Telogen Effluvium
ViiV Healthcare

Valmis

Kabotegraviirin faasin III tablettiformulaation suhteellinen hyötyosuustutkimus

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Valmis

Single Dose Crossover Comparative Bioavailability and Food Effect Study of Two EMB-001 Formulations

Kokaiinin käyttöhäiriö

Yhdysvallat
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Tutkimus nivelreumapotilailla vertaamaan kahta adalimumabiformulaatiota farmakokineettisten, farmakodynaamisten ja turvallisuuden suhteen

Nivelreuma

Yhdysvallat, Belgia, Tšekin tasavalta, Saksa, Puerto Rico, Romania, Slovakia
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TG-2349:n PK:n, suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kerta-annoksen oraalisella annoksella terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus GSK1265744:n uusien tablettiformulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Dipyridamolin farmakokinetiikan vertailu Asasantin Extended Release (ER) ja Persantin välittömästi vapauttavien tablettien ja ASA-tablettien yhdistelmässä terveillä henkilöillä

Terve
EMD Serono

Valmis

Rebif New Formulation (RNF) Life Quality of Life (QOL) -tutkimus (RebiQoL)

Uusiutuva multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BILR 355:n farmakokinetiikka ja turvallisuus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
GlaxoSmithKline

Valmis

Markkinoidun ja pienemmän annoksen ambrisentaanin suhteellinen hyötyosuustutkimus terveillä aikuisilla

Hypertensio, keuhko

Yhdistynyt kuningaskunta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Pharmacokinetics and Safety Profile of CKD-333

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Asasantin ER, new formulation II

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit