Hae kliinisistä tutkimuksista: BAY 59-7939

Yhteensä 9041 tulosta

AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Peruutettu

LBM:n ja PPI:n vaikutukset regorafenibin (BAY 73-4506) farmakokinetiikkaan ja turvallisuuteen syöpäpotilailla

Metastaattiset kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet | Paikallisesti edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Kanada
Taizhou EOC Pharma Co., Ltd.
Fountain Medical Development Co., Ltd.

Valmis

Telatinibin turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus Kiinassa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Kiinteä kasvain, aikuinen

Kiina
National Cancer Institute (NCI)
Gynecologic Oncology Group

Valmis

Sorafenibi jatkuvaa tai toistuvaa munasarjasyöpää tai vatsakalvon syöpää sairastavien potilaiden hoidossa

Toistuva munasarjasyöpä | Primaarinen peritoneaalinen karsinooma

Yhdysvallat
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Bristol-Myers Squibb; Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

PI3-kinaasin eston (kopanlisibi) ja anti-PD-1-vasta-aineen nivolumabitutkimus uusiutuneissa/refraktaarisissa kiinteissä kasvaimissa, joissa on laajennuksia epäsovituskorjauskykyisen (MSS) paksusuolensyövän yhteydessä

Paksusuolen syöpä | Ei-leikkauskelvoton tai metastaattinen mikrosatelliittistabiili (MSS) kiinteä kasvain yhdessä mikrosatelliittistabiilin (MSS) paksusuolensyövän kanssa

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

E2-DRSP:n syklinhallinta ja turvallisuus

Ehkäisy, Oraalinen, Hormonaalinen

Saksa
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Pemetreksedidinatrium ja sorafenibitosylaatti hoidettaessa potilaita, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

17-AAG ja sorafenibi hoidettaessa potilaita, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen

Yhdysvallat
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Valmis

BAV:n arviointi vaikean AS:n eri hemodynaamisissa yksiköissä (BAV)

Aorttaläppästenoosi

Saksa
Roswell Park Cancer Institute
National Comprehensive Cancer Network

Valmis

Sorafenib Tosylaatti hoidettaessa potilaita, joilla on maksasyöpä, jota ei voida poistaa leikkauksella

Pitkälle edennyt aikuisten hepatosellulaarinen syöpä | Paikallinen ei-resekoitava aikuisen hepatosellulaarinen karsinooma | Vaihe IIIA Maksasolukarsinooma | Vaiheen IIIB maksasolusyöpä | Vaiheen IIIC hepatosellulaarinen karsinooma | IVA-vaiheen hepatosellulaarinen karsinooma | Vaihe IVB hepatosellulaarinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Bayer

Lopetettu

Inhibiittorin muodostumisriskin arviointi aiemmin hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sorafenibi potilaiden hoidossa, joilla on pehmytkudossarkooma (raajasarkooma suljettu 30.5.2007 alkaen)

Toistuva osteosarkooma | Metastaattinen osteosarkooma | Toistuva aikuisten pehmytkudossarkooma | Vaiheen III aikuisten pehmytkudossarkooma | IV vaiheen aikuisten pehmytkudossarkooma | I vaiheen aikuisten pehmytkudossarkooma | Vaiheen II aikuisten pehmytkudossarkooma | Toistuva Ewing-sarkooma / perifeerinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
US Oncology Research
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Lopetettu

Tutkimus kolorektaalisyöpäpotilaista (vaihe IIIC), jotka saivat joko regorafenibia tai tavallista hoitoa (ei hoitoa) FOLFOX-adjuvantin jälkeen

Kolorektaaliset kasvaimet | Peräsuolen adenokarsinooma | Paksusuolen adenokarsinooma

Yhdysvallat
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sorafenibitosylaatin ja geenien ilmentymisen analyysi potilailla, joille tehdään leikkaus suuren riskin paikallisen eturauhassyövän vuoksi

Vaihe II eturauhassyöpä | Vaihe III eturauhassyöpä | Eturauhasen adenokarsinooma

Yhdysvallat
University of Hawaii

Peruutettu

Sorafenibi samanaikaisesti yttrium-90:n transarteriaalisen radioembolisoinnin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen syöpä

Maksasolusyöpä

Yhdysvallat
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Malariarokotteiden AdCh63 AMA1, MVA AMA1 ja AMA1-C1/Alhydrogel®+/- CPG 7909 turvallisuus ja immunogeenisyys

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Entinostaatti ja sorafenibitosylaatti hoidettaessa potilaita, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain tai refraktaarinen tai uusiutunut akuutti myelooinen leukemia

Toistuva aikuisten akuutti myelooinen leukemia | Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen | Aikuisten akuutti megakaryoblastinen leukemia (M7) | Aikuisten akuutti minimaalisesti erilaistuva myelooinen leukemia (M0) | Aikuisten akuutti monoblastinen leukemia (M5a) | Aikuisten akuutti... ja muut ehdot

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sorafenib and Temsirolimus in Treating Patients With Metastatic, Recurrent, or Unresectable Melanoma

Melanooma | Toistuva melanooma | IV vaiheen melanooma | Vaihe III melanooma

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Terveillä vapaaehtoisilla tehty tutkimus, jossa selvitetään, kuinka nopeasti ja missä määrin BAY1817080 otetaan talteen, jaetaan, hajotetaan ja poistetaan kehosta, sekä eroa kahden eri BAY1817080-tabletin välillä ja eroa suun kautta annettavien annosten ja annosten välillä. Suonet

Biologinen saatavuus

Alankomaat
University of Edinburgh
NHS Lothian

Valmis

BAC ONE:n mikroannostus distaaliseen keuhkoihin (BAC ONE)

Hengitysteiden bakteeri-infektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimuksen tavoitteena on kerätä tietoja rutiininomaisessa kliinisessä käytännössä Italiassa niiden potilaiden määrästä, jotka kärsivät epäsäännöllisistä sydämenlyönneistä, jotka eivät johdu sydänläppäongelmasta (ei-läppäinen eteisvärinä, NVAF), jotka lopettivat tai muuttivat rivaroksabaanihoidon (RITMUS-AF)

Ei-valvulaarinen eteisvärinä

Italia
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Xarelto aivohalvauksen ehkäisyyn potilailla, joilla on eteisvärinä (XANTUS)

Eteisvärinä

Itävalta, Tšekki, Unkari, Israel, Venäjän federaatio, Slovakia, Slovenia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Belgia, Kanada, Alankomaat, Puola, Tanska, Ruotsi, Portugali, Irlanti, Norja, Moldova, tasavalta, Ukraina
Bayer
Janssen Research & Development, LLC; RTI Health Solutions

Valmis

Potilas ja lääkäri tuntevat tärkeimmät turvallisuusviestit

Antikoagulaatio

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kokeilu oppiakseen, kuinka uusi nestemäinen rivaroksabaani käyttäytyy ja kuinka turvallinen se on verrattuna rivaroksabaanin nykyiseen tablettimuotoon terveillä miespuolisilla osallistujilla

Tromboemboliset häiriöt

Saksa
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

I vaiheen tutkimus Rivaroxaban-rakeista oraalisuspension formulaatioon lapsille

Tromboosi

Kanada, Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Italia, Ranska, Suomi, Unkari
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Rivaroksabaanilla hoidetun syöpään liittyvän tromboembolian potilaiden toistuvan tromboembolian, runsaan verenvuodon ja kaiken aiheuttaman kuoleman luonnehdintaa

Laskimotromboembolia

Yhdysvallat
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

EINSTEIN Junior Phase II: Suun kautta otettava rivaroksabaani pienille lapsille, joilla on laskimotromboosi (EINSTEINJr)

Laskimotromboembolia

Sveitsi, Espanja, Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Australia, Kanada, Unkari, Alankomaat, Israel, Puola, Japani
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Xarelto aivohalvauksen ehkäisyyn potilailla, joilla on eteisvärinä Aasiassa (XANAP)

Eteisvärinä

Indonesia, Korean tasavalta, Malesia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Taiwan, Hong Kong, Intia, Pakistan, Vietnam
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Belgialainen tosielämän non-interventiotutkimus (NIS) potilailla, joita hoidettiin Xarelto-hoidolla akuutin syvän laskimotromboosin (DVT) jälkeen (BOX-DVT)

Laskimotromboosi

Belgia
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Rivaroksabaanin farmakokinetiikka/farmakodynamiikka (PK/PD) -tutkimus lapsilla

Laskimotromboosi | Pediatria

Italia, Yhdysvallat, Itävalta, Australia, Kanada, Ranska, Sveitsi, Saksa, Israel, Irlanti
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Sairauden etenemiseen liittyvien tulosten riskitekijät potilailla, joilla on eteisvärinä ja sydämen vajaatoiminta (HF), jotka saavat suoraa oraalista antikoagulanttia (rivaroksabaania) (FARAONIC)

Sydämen vajaatoiminta

Espanja
Bayer

Valmis

Tutkimus laskimotromboembolian (VTE) hoidosta rivaroksabaanilla japanilaisilla potilailla väitetietokannan avulla

Laskimotromboembolian hoito

Japani
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Xarelton erityinen lääkekäyttötutkimus laskimotromboemboliaan (VTE) (JPMS-XAR-VTE)

Laskimotromboembolia

Japani
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Xarelto aivohalvauksen ehkäisyyn potilailla, joilla on eteisvärinä Latinalaisessa Amerikassa ja EMEA-alueella (XANTUS-EL)

Eteisvärinä

Kolumbia, Kazakstan, Meksiko, Venäjän federaatio, Argentiina, Azerbaidžan, Bahrain, Chile, Egypti, Georgia, Jordania, Kenia, Libanon, Saudi-Arabia, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Uruguay, Venezuela
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ei-interventiivinen paikallinen tutkimus antikoagulaatiohoidon reseptikäytöstä eteisvärinäpotilaiden toissijaisessa aivohalvauksen ehkäisyssä (NEURO-XAR)

Aivohalvaus | Embolia

Venäjän federaatio
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Venäläinen ei-interventiotutkimus laskimotromboembolian (VTE) mukaisuudesta (SOPRANO)

Nivelleikkaus, nivelleikkaus, polvi | Nivelleikkaus, korvaleikkaus, lonkka

Venäjän federaatio
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kerran päivässä annettavan oraalisen rivaroksabaanin tehokkuuden tutkiminen trombin hoidossa vasemman eteisen/vasemman eteisen lisäkkeessä potilailla, joilla on ei-valvulaarinen eteisvärinä tai eteislepatus (X-TRA)

Eteisvärinä

Ranska, Saksa, Turkki, Venäjän federaatio, Bulgaria, Ukraina, Puola
Bayer
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus terveillä henkilöillä, 2*5 mg tabletit rivaroksabaani vs. 1*10 mg tabletti rivaroksabaani

Terapeuttinen vastaavuus

Saksa
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Niraparib ja Copanlisib hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva kohdun limakalvosyöpä, munasarjasyöpä, primaarinen vatsakalvosyöpä tai munanjohdinsyöpä

Progressiivinen sairaus | Toistuva munanjohtimien karsinooma | Toistuva munasarjasyöpä | Toistuva primaarinen peritoneaalinen syöpä | Toistuva kohdun limakalvon karsinooma | Endometriumin adenokarsinooma | Ensisijainen vatsakalvon korkea-asteinen seroottinen adenokarsinooma | Platinaresistentti munasarjasyöpä ja muut ehdot

Yhdysvallat
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Rivaroksabaanin todelliset annostusmallit Yhdysvalloissa

Eteisvärinä

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sorafenibi hoidettaessa nuoria potilaita, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia kiinteitä kasvaimia tai leukemiaa

Nuorten myelomonosyyttinen leukemia | Toistuva sairaus | Toistuva lapsuuden akuutti lymfoblastinen leukemia | Toistuva lapsuuden akuutti myelooinen leukemia | Lapsuuden krooninen myelooinen leukemia, BCR-ABL1 positiivinen | Lapsuuden kiinteä kasvain | Krooninen myelooinen leukemia, BCR-ABL1-positiivinen ja muut ehdot

Yhdysvallat, Kanada
Bayer

Valmis

Kokeilu BAY1753011:n tutkimiseksi potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (AVANTI)

Sydämen vajaatoiminta (HF)

Espanja, Italia, Itävalta, Bulgaria, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Rivaroksabaani vastasyntyneiden laskimo- tai valtimotromboosin hoitoon (Einstein Jr)

Tromboembolia

Espanja, Itävalta, Israel, Italia, Ranska, Turkki, Saksa
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sorafenibi ja gemsitabiini hoidettaessa potilaita, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen haimasyöpä

Haiman adenokarsinooma | Toistuva haimasyöpä | III vaiheen haimasyöpä | IV vaiheen haimasyöpä | Vaiheen II haimasyöpä

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

BAY59-7939, japanilainen vaihe II eteisvärinässä, kokeilutila

Eteisvärinä

Japani
University of British Columbia
Canadian Cancer Society (CCS)

Valmis

Toimenpiteet työhyvinvoinnin lisäämiseksi

Terveyskäyttäytyminen

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Tipifarnib and Sorafenib Tosylate in Treating Patients With Biopsiable Advanced Cancer

Pitkälle edennyt pahanlaatuinen kasvain

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sorafenib Tosylate and Gemcitabine Hydrochloride in Treating Patients With Recurrent Epithelial Ovarian Cancer

Toistuva munasarjan epiteelisyöpä | Toistuva primaarinen vatsaontelon syöpä

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Sorafenibi ja anastrotsoli hoidossa postmenopausaalisilla naisilla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä

IV vaiheen rintasyöpä | Toistuva rintasyöpä

Yhdysvallat
Massachusetts General Hospital
American Cancer Society, Inc.

Lopetettu

Deliriumin ehkäisy luuydinsiirron jälkeen

Delirium

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Tutkimus, jolla selvitetään, onko munuaisten kyvyssä toimia kunnolla rivaroksabaanilla hoidetuilla korealaisilla potilailla, joilla on ei-läppäinen eteisvärinä (epäsäännöllinen ja usein nopea syke, joka ei johdu sydänläppäongelmasta) verrattuna varfariinilla hoidetuihin potilaisiin (RENOVATOR)

Ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF)

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: BAY 59-7939

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit