Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BMS-986142 200 mg

Yhteensä 5372 tulosta

Celgene

Rekrytointi

Tutkimus CC-94676:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Eturauhasen kasvaimet

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus Mavacamtenin arvioimiseksi nuorilla, joilla on oireinen obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia

Kardiomyopatia, hypertrofinen

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Ranska, Saksa, Irlanti, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Arvioida BMS-986177:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla osallistujilla

Tromboosi

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Bastyr University
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Valmis

Vaihe IIb Intranasaalisen glutationin tutkimus Parkinsonin taudissa ((in)GSH)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus Milvexianista käyttämällä IV-mikromerkkiainetta lisäformulaatiolla ja ruoan vaikutusten vertailulla terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BMS-986322:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Vaihe 1, ensimmäinen BMS-986421:n ihmistutkimus terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Biogen

Lopetettu

BIIB092:n laajennustutkimus osallistujilla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP) ja jotka osallistuivat CN002003:een

Supranuclear halvaus, progressiivinen

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986177:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä henkilöillä

Tromboosi

Belgia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

SKLB1028-kapselin kliininen tutkimus uusiutuvien/refraktoristen AML-potilaiden hoidossa

Akuutti myelooinen leukemia

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-70033093 (BMS-986177) terveillä kiinalaisilla aikuisilla osallistujilla

Terve

Kiina
Biogen

Lopetettu

Tutkimus BIIB092:sta potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PASSPORT)

Supranuclear halvaus, progressiivinen

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Kanada, Saksa, Japani, Australia, Kreikka
Celgene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus mezigdomidin lääkepitoisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb
Celgene

Valmis

Tutkimus kahden iberdomidi (CC-220) -formulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden vertaamiseksi ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi iberdomidin lääkeainetasoihin terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan BMS-986165:n makua ja tasoja veriplasmassa, kun terveet aikuiset osallistujat ottavat sen eri formulaatioina

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Valmis

JNJ-70033093:n tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Biogen

Valmis

Laskimonsisäisesti annetun BMS-986168:n (BIIB092) moninkertainen nouseva annos tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (CN002-003)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986142:n vaikutus etinyyliestradiolia (EE) ja noretindroniasetaattia (NET) sisältävän yhdistelmäehkäisyvalmisteen (OC) farmakokinetiikkaan terveillä naishenkilöillä

Niveltulehdus

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986165:n farmakokinetiikka (lääketasot veressä) terveiden osallistujien eri kiinteiden tablettien prototyyppeinä

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
MedSIR
Medical University of Vienna

Ei vielä rekrytointia

REpotrektinibi ROS1-positiivisilla ei-pienisoluisilla keuhkosyöpäpotilailla, joilla on aktiivinen aivojen metastaasi (REPOSE)

NSCLC | Aivojen metastaasit | ROS1-geenien uudelleenjärjestely
Western University, Canada

Tuntematon

Haaroittuneen ketjun aminohappojen lisäyksen vaikutus lihasvaurioihin

Lihasvaurio

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Arvioi kerta-annosten ja toistuvien IV-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Infektiot, hengityselimet

Australia
Ronald Levy
Bristol-Myers Squibb

Valmis

SD-101 ja BMS-986178 pitkälle edenneiden tai metastaattisten kiinteiden pahanlaatuisten kasvainten hoidossa

Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Ekstrakraniaalinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Bio-Thera Solutions

Valmis

BAT4306F:n vaiheen I kliininen tutkimus potilaiden turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikkasta

Non-Hodgkinin lymfooma

Kiina
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus metsigdomidista terveillä ja maksan vajaatoimintaa sairastavilla

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-70033093 (Milvexian) terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus Milvexianista osallistujilla äskettäisen akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän jälkeen (LIBREXIA-ACS)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Yhdysvallat, Taiwan, Korean tasavalta, Italia, Etelä-Afrikka, Belgia, Argentiina, Israel, Malesia, Romania, Serbia, Kiina, Australia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Tšekki, Unkari, Japani, Ranska, Kanada, Bulgaria, ... ja enemmän
Janssen Research & Development, LLC
Bristol Myers Squibb Company (BMS)

Rekrytointi

Milvexian-tutkimus osallistujilla akuutin iskeemisen aivohalvauksen tai suuren riskin ohimenevän iskeemisen kohtauksen jälkeen (LIBREXIA-STROK)

Iskeeminen aivohalvaus; Iskeeminen hyökkäys, ohimenevä

Italia, Yhdysvallat, Hong Kong, Japani, Taiwan, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Belgia, Uusi Seelanti, Kanada, Saksa, Tšekki, Tanska, Meksiko, Kroatia, Ranska, Australia, Brasilia, ... ja enemmän
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BMS-986158:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yksinään ja joko ruksolitinibin tai fedratinibin kanssa potilailla, joilla on verisyöpä (myelofibroosi)

Myelofibroosi

Italia, Espanja, Yhdysvallat, Australia, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Israel, Korean tasavalta, Puola, Romania
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Prenataalinen DHA ja neurofunktionaalinen kehitys (PANDA)

Synnytystä edeltävän DHA-lisän käyttö ja annos

Yhdysvallat
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrytointi

BG2109:n teho ja turvallisuus kiinalaisilla potilailla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi | Keskivaikea tai vaikea endometrioosiin liittyvä kipu

Kiina
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus anti-MTBR Tau -monoklonaalisen vasta-aineen (BMS-986446) tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti (TargetTau-1)

Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Singapore, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Saksa, Italia, Puola
University Medical Center Groningen

Valmis

PD-L1 PET-kuvantaminen melanoomapotilailla

Melanooma

Alankomaat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

CDP870:n tehokkuuden varmistuskoe metotreksaatin (MTX) lisälääkkeenä japanilaisessa nivelreumassa (RA)

Nivelreuma

Japani
Haudongchun Co., Ltd.

Tuntematon

Kliininen tutkimus HUDC_VT:n tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on bakteerivaginoosi

Bakteerivaginoosi | HUDC_VT | Haudongchun

Korean tasavalta
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n useista nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

BMS-986156, ipilimumabi ja nivolumabi stereotaktisen kehon sädehoidon kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen keuhko-/rinta- tai maksasyöpä

Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen karsinooma maksassa | Metastaattinen karsinooma keuhkoissa | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain rintaontelossa

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Japani, Latvia, Meksiko, Puola
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Valmis

Phenlarmide-tablettien turvallisuutta, sietokykyä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus

Parkinsonin tauti

Kiina
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus repotrektinibin lääketasojen arvioimiseksi terveillä osallistujilla ja potilailla, joilla on kohtalainen ja vaikea maksan vajaatoiminta

Terveet vapaaehtoiset | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Annosvaihteluista plasebokontrolloitu kaksoissokkotutkimus, jossa arvioitiin 610:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa potilailla, joilla on vaikea eosinofiilinen astma

Astma

Kiina
Yu-Jay Corp.

Valmis

Terapeuttinen lääkeaineseurantatutkimus pienemmän annoksen efavirentsistä (400 mg) yhdistelmätabletissa potilaille, jotka saavat Atriplaa virussuppressiolla Taiwanissa

HIV-infektiot

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986196:n turvallisuuden, lääketasojen ja lääkevaikutusten määrittämiseksi sekä ruoan ja formuloinnin vaikutukset suhteelliseen imeytymiseen terveille osallistujille

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus diltiatseemin vaikutuksen arvioimiseksi BMS-986141:n farmakokinetiikkaan (PK) terveillä henkilöillä

Iskeeminen aivohalvaus

Yhdysvallat
Japan Tobacco Inc.

Valmis

JTT-705 300, 600 ja 900 mg:n teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on tyypin II hyperlipidemia

Tyypin II hyperlipidemia

Alankomaat
Kresge Eye Institute

Keskeytetty

Fluoreseiiniangiografia täydellä annoksella verrattuna puoleen annokseen suonensisäistä fluoreseiinia

Fluoreskeiiniangiografia

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

[14^C] BMS-986177:n farmakokinetiikka ja metabolia terveillä miespuolisilla osallistujilla

Tromboosi

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986165-tablettien farmakokineettisen profiilin määrittämiseksi

Lupus

Yhdistynyt kuningaskunta
Dr. Chris McGlory, PhD
Iovate Health Sciences International Inc

Valmis

Vihreän kahviuutteen vaikutus verensokerin homeostaasiin terveillä aikuisilla

Terve

Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: BMS-986142 200 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit