Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CANA/MET XR FDC, Formulation 2, 150 mg/1,000 mg

Yhteensä 50 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus dapagliflotsiini/metformiini XR:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä.

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Woman's
AstraZeneca

Valmis

Dapagliflotsiini ja metformiini, yksin ja yhdessä, ylipainoisilla/lihavilla aiemmilla GDM-naisilla (DAPA-GDM)

Diabetesehkäisy GDM:n jälkeisillä naisilla, jotka ovat suuressa riskissä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiini XR:n (pidennetty vapautuminen) ja dapagliflotsiini/metformiini XR:n yhdistelmätablettien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yksittäisiin ainesosiin terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiinin kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HR20033:n kiinteän annoksen yhdistelmän bioekvivalenssin arvioimiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Tyypin II diabetes
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla lapatinibin vaihtoehtoisten formulaatioiden bioekvivalenssin arvioimiseksi

Kasvaimet, rinta

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) -yhdistelmän kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Dapagliflozin/Metformin XR -kiinteän annoksen yhdistelmätablettien bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Bioekvivalenssi | Kiinteän annoksen yhdistelmätabletit | Terveet miehet ja naiset

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tyypin 2 diabetestutkimus AVANDAMETin ja metformiinin pitkäaikaisesta glykeemisestä vaikutuksesta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Taiwan, Argentiina, Kanada, Filippiinit, Korean tasavalta, Meksiko, Brasilia, Pakistan
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Saksagliptiini/metformiini XR:n kiinteäannoksisten yhdistelmien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yhteisantoon (SAXA)

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Kiina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Kahden kiinteän annoksen linagliptiinin/metformiinin yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisen kiinteän annoksen yhdistelmätabletin metformiinikomponentin bioekvivalenssi suhteessa metformiini XR -tablettiin, joka annettiin yhdessä kanagliflotsiinin kanssa terveen ruokinnan ja paaston aikana.

Terve

Yhdysvallat
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus Ixabepilone Plus -lapatinibistä kapesitabiinin kanssa tai ilman sitä ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptori 2:n (HER2) -positiivisen rintasyövän hoidossa

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Italia, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinin tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä metformiinin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joilla on riittämätön glukoositasapaino ruokavaliolla ja liikunnalla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Ukraina, Argentiina, Meksiko, Romania, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Brasilia, Puerto Rico, Unkari, Slovakia, Tšekki
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ciprofloxacin 1000 mg:n pitkitetysti vapauttavien tablettien ja Cipro® XR 1000 mg:n tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus Ciprofloxacin Detrease Release -tableteista 1000 mg ja Cipro® XR -tableteista 1000 mg

Terve

Yhdysvallat
GL Pharm Tech Corporation

Valmis

Pitkävaikutteisten GLH1SM-tablettien farmakokineettiset ominaisuudet terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
GL Pharm Tech Corporation

Valmis

GLH1SM pitkävaikutteisten tablettien farmakokineettiset ominaisuudet terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Terve

Korean tasavalta
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus kapesitabiinista (Xeloda) ja bevasitsumabista ensilinjan hoitona potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä

Peräsuolen syöpä

Ranska, Israel, Italia, Espanja, Ruotsi, Hong Kong, Australia, Kanada, Sveitsi, Yhdysvallat, Irlanti, Tanska, Saksa, Taiwan, Venäjän federaatio, Kiina, Uusi Seelanti, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Thaimaa, Etelä-Af... ja enemmän
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Valmis

Ertugliflotsiinin ja sitagliptiinin yhteiskäytön tekijätutkimus (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Ohio State University

Ei vielä rekrytointia

PPROM-hallinnan parantaminen profylaktisella antimikrobiaalisella terapialla (iPROMPT)

Ennenaikainen Synnytys | Raskaus, suuri riski | Ennenaikainen ennenaikainen kalvon repeämä

Yhdysvallat
University of Memphis

Valmis

21 päivän Daniel-paaston terveysedut

Krilliöljyn vaikutukset ihmisten terveyteen

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Tutkimus pembrolitsumabin (MK-3475) yhdistelmähoidoista metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Irlanti, Italia, Meksiko, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola, Venäjän federaatio, Ruotsi, Taiwan, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Suomi, Australia, Tanska
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja simvastatiinin kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus ja joilla on riittämätön glukoositasapaino metformiinimonoterapiaa (MK-0431D-312)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Bukwang Pharmaceutical

Valmis

6 viikon tutkimus lurasidone HCL:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi akuutisti psykoottisilla skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Korean tasavalta
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Valmis

Erlotinib Plus -bevasitsumabin ja Gemcitabine Plus Capecitabine -yhdisteen yhdistäminen pitkälle edenneen haimasyövän hoitoon (TARGET)

Haimasyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Rabin Medical Center
Tel Aviv University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Rekrytointi

Biomarkkereihin perustuva monitieteinen tiimi (Bio-MDT) -lähestymistapa yksilölliseen pussitulehduksen ja Crohnin taudin mikrobikohtaiseen hoitoon (Bio-MDT)

Tulehdukselliset suolistosairaudet

Israel
Mahidol University

Tuntematon

Adrenaliinin teho periartikulaarisessa analgeettisessa injektiossa leikkauksen jälkeisen kivun hallinnassa polven artroplastian jälkeen

Postoperatiivinen kipu

Thaimaa
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta, jotka koostuvat asetyylisalisyylihapon (ASA) ja pantopratsolin kiinteän annoksen yhdistelmäkapselista (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) ruokailuolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta kiinteäannoksista yhdistelmäkapselia, jossa on ASA (asetyylisalisyylihappo) ja pantopratsoli (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) paastoolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrytointi

CPI-613 (Devimistat) yhdistelmänä kemosäteilyn kanssa potilailla, joilla on haiman adenokarsinooma

Haiman adenokarsinooma

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Kaksiosainen 26 viikon tutkimus etorikoksibista selkärankareuman (AS) hoidossa (MK-0663-108)

Spondyliitti, selkärankareuma
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrytointi

ZN-A-1041 enterokapseleiden kokeilu potilailla, joilla on HER2-positiivisia, kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington ja muut yhteistyökumppanit

Ilmoittautuminen kutsusta

Antibioottinen ennaltaehkäisy nenäleikkauksessa

Nenän tukos | Nenäkirurgiset toimenpiteet

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Valmis

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Valmis

Multiple Ascending Dose (MAD) -tutkimus IMT-002:sta HLA-DQ8-positiivisessa tyypin 1 diabeteksessa

Tyypin 1 diabetes

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

2-osainen tutkimus E2006:n mahdollisten aineenvaihduntaan perustuvien lääkkeiden välisten yhteisvaikutusten arvioimiseksi, kun sitä annetaan yhdessä itrakonatsolin, rifampiinin, midatsolaamin tai bupropionin kanssa

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Rambam Health Care Campus

Valmis

Ovulaation laukaisin hCG:llä verrattuna GnRH-agonistiin potilailla, joilla on toistuvia IVF- epäonnistumisia

Hedelmättömyys

Israel
Tanta University

Ei vielä rekrytointia

Hebal- ja synteettisten lääkkeiden vaikutus Enterococcus Feacalis -bakteeriin

Tehokkaat intrakanaaliset lääkkeet Enterococcus Faecalis -bakteeria vastaan
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Parsaclisib Plus tavallinen lääkehoito potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu korkean riskin diffuusi suuri B-solulymfooma

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Indolentti non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor Stage II diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage III diffuusi suuri B-solulymfooma | Ann Arbor Stage IV diffuusi suuri B-solulymfooma | Korkea-asteen B-solulymfooma MYC:n ja BCL2:n tai BCL6:n uudelleenjärjestelyillä ja muut ehdot

Yhdysvallat
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Peruutettu

SMMART Adaptive Clinical Treatment (ACT) -kokeilu

Anatomisen vaiheen III rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva munasarjasyöpä | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Pitkälle edennyt haimasyöpä | Vaiheen II haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v8 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Toistuva rintasyöpä | Toistuva... ja muut ehdot

Yhdysvallat
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Lopetettu

Terapian molekyyli- ja arkkitehtuurivasteiden sarjamittaukset (SMMART) PRIME-kokeilu

Primaarinen myelofibroosi | Anemia | Toistuva Hodgkin-lymfooma | Tulenkestävä Hodgkin-lymfooma | Anatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Toistuva myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Tulenkestävä krooninen myelomonosyyttinen leukemia ja muut ehdot

Yhdysvallat
Hannover Medical School

Lopetettu

Lääketurvatoiminta gerontopsykiatrisissa potilaissa (GAP)

Masennus | Skitsofrenia | Ahdistuneisuushäiriöt | Dementia | Psykosomaattiset häiriöt

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: CANA/MET XR FDC, Formulation 2, 150 mg/1,000 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit