Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CANA/MET XR FDC, Formulation 2, 150 mg/1,000 mg

Łącznie 49 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Woman's
AstraZeneca

Zakończony

Dapagliflozyna i metformina, osobno i w połączeniu, u kobiet z nadwagą/otyłością z cukrzycą ciążową (DAPA-GDM)

Profilaktyka cukrzycy u kobiet po GDM, które są w grupie wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonych dawek saksagliptyny/metforminy XR w stosunku do jednoczesnego podawania (SAXA)

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Chiny
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek linagliptyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie I fazy Ixabepilone plus lapatynib z kapecytabiną lub bez w leczeniu raka piersi z receptorem 2 ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER2)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Stany Zjednoczone, Włochy, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kanagliflozyny w skojarzeniu z metforminą w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Ukraina, Argentyna, Meksyk, Rumunia, Afryka Południowa, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Brazylia, Portoryko, Węgry, Słowacja, Czechy
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

CPI-613 (Devimistat) w połączeniu z chemioradioterapią u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie kapecytabiny (Xeloda) i bewacyzumabu jako terapii pierwszego rzutu u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego

Francja, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Hongkong, Australia, Kanada, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Irlandia, Dania, Niemcy, Tajwan, Federacja Rosyjska, Chiny, Nowa Zelandia, Austria, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Tajlandia, Afryka... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie czynnikowe jednoczesnego podawania ertugliflozyny i sitagliptyny (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Cukrzyca typu 2
Ohio State University

Jeszcze nie rekrutacja

Poprawa zarządzania PPROM dzięki profilaktycznej terapii przeciwdrobnoustrojowej (iPROMPT)

Przedwczesny poród | Ciąża, Wysokie ryzyko | Przedwczesne pęknięcie błony

Stany Zjednoczone
University of Memphis

Zakończony

Korzyści zdrowotne wynikające z 21-dniowego postu Daniela

Wpływ oleju z kryla na zdrowie człowieka

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek sitagliptyny/symwastatyny (FDC) u uczestników z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas monoterapii metforminą (MK-0431D-312)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie terapii skojarzonych pembrolizumabem (MK-3475) w opornym na kastrację raku gruczołu krokowego z przerzutami (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Irlandia, Włochy, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Tajwan, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Finlandia, Australia, Dania
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

6-tygodniowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo chlorowodorku lurazydonu u pacjentów z ostrą psychozą ze schizofrenią

Schizofrenia

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie u pacjentów z rakiem w celu oceny biorównoważności alternatywnych preparatów lapatynibu

Nowotwory, piersi

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Celem badania jest porównanie dwóch złożonych dawek dapagliflozyny/metforminy XR u zdrowych osób na czczo i po posiłku

Osoby zdrowe na czczo i po posiłku

Brazylia
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Zakończony

Połączenie erlotynibu z bewacyzumabem i gemcytabiną z kapecytabiną w leczeniu zaawansowanego raka trzustki (TARGET)

Rak trzustki

Zjednoczone Królestwo
Rabin Medical Center
Tel Aviv University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Rekrutacyjny

Oparte na biomarkerach multidyscyplinarne podejście zespołu (Bio-MDT) do spersonalizowanego leczenia ukierunkowanego na mikroorganizmy zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna (Bio-MDT)

Choroby zapalne jelit

Izrael
Mahidol University

Nieznany

Skuteczność adrenaliny w okołostawowych iniekcjach przeciwbólowych w zwalczaniu bólu pooperacyjnego po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Ból pooperacyjny

Tajlandia
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności FDC (Gemigliptyna/Metformina HCl o przedłużonym uwalnianiu) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Zakończony

Porównanie skuteczności dwóch skojarzonych schematów leczenia koinfekcji Neisseria gonorrhoeae i chlamydii

Zakażenie Chlamydia Trachomatis | Zakażenie Neisseria Gonorrhoeae

Wietnam
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki kwasu acetylosalicylowego (ASA) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) po posiłku

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Medical College of Wisconsin

Rekrutacyjny

Doustny maltolan galu w leczeniu nawrotowego i opornego na leczenie glejaka wielopostaciowego

Glejaka wielopostaciowego

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Cukrzyca typu 2
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie mające na celu ocenę potencjalnych interakcji lekowych związanych z metabolizmem leku E2006 podawanego jednocześnie z itrakonazolem, ryfampiną, midazolamem lub bupropionem

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Rambam Health Care Campus

Zakończony

Wyzwalacz owulacji za pomocą hCG w porównaniu z agonistą GnRH u pacjentów z powtarzającymi się niepowodzeniami IVF

Bezpłodność

Izrael
Tanta University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ leków ziołowych i syntetycznych na Enterococcus feacalis

Skuteczne leki dokanałowe przeciwko Enterococcus faecalis
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Parsaclisib plus standardowa farmakoterapia u pacjentów z nowo rozpoznanym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B wysokiego ryzyka

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Indolentny chłoniak nieziarniczy | Ann Arbor Etap II Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ann Arbor Stopień III Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ann Arbor Stopień IV rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami... i inne warunki

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Wycofane

Próba adaptacyjnego leczenia klinicznego (ACT) SMMART

Anatomiczny rak piersi III stopnia AJCC v8 | Nawracający rak jajnika | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Zaawansowany rak trzustki | Rak trzustki w stadium II AJCC v8 | Rak trzustki w stadium III AJCC v8 | Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Nawracający rak... i inne warunki

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Zakończony

Szeregowe pomiary reakcji molekularnych i architektonicznych na terapię (SMMART) PRIME Trial

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość | Nawracający chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Hannover Medical School

Zakończony

Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii u pacjentów gerontopsychiatrycznych (GAP)

Depresja | Schizofrenia | Zaburzenia lękowe | Demencja | Zaburzenia psychosomatyczne

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: CANA/MET XR FDC, Formulation 2, 150 mg/1,000 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje