Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: COPEGUS™ 200 mg tabletit

Yhteensä 4196 tulosta

VIVUS LLC

Valmis

Turvallisuustutkimus, jossa tarkastellaan Stendran vaikutuksia näkökykyyn

Näkemys

Yhdysvallat
VIVUS LLC

Valmis

Tutki Avanafiilin vaikutusta varfariinin farmakodynamiikkaan ja farmakokinetiikkaan terveillä miehillä

Erektiohäiriö
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Valmis

FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg MONIKERROSTABLETIN bioekvivalenssitutkimus terveillä henkilöillä paastoolosuhteissa

Terve

Jordania
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus sifalimumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat, Brasilia, Bulgaria, Ranska, Italia, Meksiko, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Unkari, Romania, Argentiina, Kanada, Chile, Alankomaat, Intia, Jamaika, Filippiinit, Thaimaa
Genzyme, a Sanofi Company

Valmis

Vaihe I kiinalainen PK

Edistyneet kiinteät, pahanlaatuiset kasvaimet

Kiina
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta, jotka koostuvat asetyylisalisyylihapon (ASA) ja pantopratsolin kiinteän annoksen yhdistelmäkapselista (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) ruokailuolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta kiinteäannoksista yhdistelmäkapselia, jossa on ASA (asetyylisalisyylihappo) ja pantopratsoli (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) paastoolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-519:n turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä HMG-CoA-reduktaasin estäjien kanssa

Dyslipidemiat

Australia
RedHill Biopharma Limited

Keskeytetty

Upamostaatti, seriiniproteaasin estäjä tai lumelääke COVID-19-taudin hoitoon

Covid19

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
Baptist Health South Florida
Merck Sharp & Dohme LLC; Miami Cancer Institute

Valmis

Pembrolitsumabiaktiivisuus potilailla, joilla on homologiseen rekombinaatioon päteviä ja puutteellisia kasvaimia

Kiinteä kasvain, aikuinen

Yhdysvallat
Eurocine Vaccines AB

Valmis

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja immuunivasteen arvioimiseksi ikääntyneiden aikuisten Immunose™ FLU -rokotteen jälkeen

Influenssa

Ruotsi
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

VARIVAX™ uuden siemenprosessin (NSP) immunogeenisyyden ja turvallisuuden arviointi lapsilla (V210-063)

Vesirokko
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Instituto de Biomedicina de Sevilla

Ilmoittautuminen kutsusta

Sevillan kohortti ihmisiä, joilla on huomattava riski saada HIV-infektio altistumista edeltävässä estohoidossa (SeVIHPrEP)

Hepatiitti, virus, ihminen | Ensisijainen HIV-infektio | Sukupuoliteitse tarttuvat infektiot, paitsi HIV ja hepatiitti

Espanja
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Valmis

Doksisykliinihoidon kesto EM-potilailla

Erythema Chronicum Migrans

Slovenia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Sertraliinihydrokloriditablettien 100 mg ja Zoloft® 100 mg tablettien tutkimus

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Sertraliinihydrokloriditablettien 100 mg ja Zoloft® 100 mg tablettien ruokatutkimus

Terve

Yhdysvallat
Intercept Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus OCA:sta yhdessä BZF:n kanssa arvioiden tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on PBC

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat
InBios International, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority; Fast-Track Drugs...

Valmis

ZIKV Detect™ 2.0 IgM Capture ELISA -testin kliinisen suorituskyvyn arviointi

Zika-virusinfektio

Yhdysvallat
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus WCK 5107:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksin ja kefepiimin kanssa

Terve

Yhdysvallat
Point Therapeutics

Valmis

Talabostaatin tutkimus pitkälle edenneessä melanoomassa

Melanooma | Ihosyöpä

Yhdysvallat
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC-tabletit Bioekvivalenssi

Terve

Yhdysvallat
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ei vielä rekrytointia

Bioekvivalenssitutkimus kahdella sildenafiilitabletin 100 mg formulaatiolla terveillä vapaaehtoisilla miehillä paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Peruutettu

Venetoclax ja Irinotecan Relapsed/Refractory SCLC:ssä

Uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä | Tulenkestävä pienisoluinen keuhkosyöpä
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Abbott

Rekrytointi

Kokeilu Itopride 150 mg kerran päivässä vs. Itopride 50 mg kolmesti päivässä; potilailla, joilla on toiminnallinen dyspepsia

Funktionaalinen dyspepsia

Malesia, Armenia
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n useista nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus Quinapril HCl -hydroklooritiatsidi-tableteista 20 mg/25 mg - Accuretic™-tabletteihin 20 mg/25 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus Quinapril HCl- ja hydroklooritiatsiditableteista 20 mg/25 mg Accuretic™-tabletteihin 20 mg/25 mg

Terve

Yhdysvallat
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Lopetettu

Rifaksimiini-emätintablettien teho- ja turvallisuustutkimus bakteerivaginoosissa (VARIANT)

BAKTEERIVAGINOOSI

Yhdysvallat
Hutchmed

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus HMPL-506:sta potilailla, joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet
Geropharm

Valmis

GP30341:n (GEROPHARM, Venäjä) farmakokinetiikka-, turvallisuus- ja tehokkuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja avohoidossa COVID-19-potilailla

Farmakokinetiikka | Tehokkuus | Turvallisuus asiat

Venäjän federaatio
Guangdong Provincial People's Hospital

Tuntematon

Sakubitriilin/valsartaanin teho ja turvallisuus ylläpitohoidossa hemodialyysipotilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta (ESARHD-HF)

Sydämen vajaatoiminta | Hemodialyysin komplikaatio

Kiina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Lopetettu

GSK2248761:n annoksen löytämistutkimus antiretroviraalista hoitoa saaneilla potilailla, joilla on NNRTI-resistentti HIV-infektio (SONNET)

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Belgia, Romania
Takeda

Valmis

Ramelteon 8 mg tablettien spesifioitu huumeiden käyttötutkimus: - Siirtymätutkimus edellisestä huumeidenkäyttötutkimuksesta -

Unettomuus

Japani
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Peruutettu

Kliininen tutkimus HCV-infektion eliminoimiseksi aiemmin hoitamattomilta, munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla egyptiläisillä potilailla, jotka saavat munuaisdialyysipotilaita, joilla on krooninen C-hepatiitti genotyyppi 4 (CLEAR-C4)

Hepatiitti C -virusinfektio, vaste hoitoon

Egypti
Takeda

Peruutettu

TAK-137:n 1. vaiheen kerta- ja moniannostutkimus

Terve japanilainen aikuinen mies

Japani
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Savolitinibin absoluuttinen biologinen hyötyosuus ja ADME-tutkimus terveillä miehillä

Syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

XC8 potilaiden hoidossa, joilla on akuutti hengitysteiden virusinfektio

Influenssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Adiso Therapeutics

Valmis

Suun kautta otettavan BT051:n tutkiminen potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus (UC) (SCOUT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Klotiatsepaamin 5 mg:n biologinen hyötyosuus vertailutuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Chile
KarmelSonix Ltd.

Tuntematon

Hengityksen hengityksen havaitseminen aikuisilla dynaamisissa keuhkoputken tilanteissa PulmoTrack® 2010:n mittaamana WIM-PC™-tekniikan tallennuksella

Astma, keuhkoputken

Israel
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrytointi

Pilottitutkimus 129Xe:n ja 1H MRI:n käytöstä mepolitsumabin eosinofiileihin liittyvän tulehduksen modulaation mittaamiseen COPD:ssä (SUMMER)

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Valmis

Nucalan käyttö vaikeassa astmassa (UNISA)

Astma Vaikea Jatkuva Hallitsematon

Alankomaat
University of Crete

Rekrytointi

Epiteelin esteen eheyden rooli vaikeiden astmaatikoiden biologisessa hoitovasteessa, joilla on krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit (CRSwNP).

Vaikea eosinofiilinen astma ilman CRSwNP:tä

Kreikka
Temple University
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Immunologiset perusteet mepolitsumabiaktiivisuudelle COPD:ssä

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Mepolitsumabin vaikutus vaikeaan eosinofiiliseen astmaan (EMESEA)

Astma | Eosinofiilinen astma

Espanja
Galapagos NV

Valmis

GLPG1205:n kiinteän formulaation oraalinen hyötyosuus ruoan kanssa ja ilman

Terve

Belgia
Bayer

Valmis

Tutkimus 30 ja 120 mg:n Nifurtimox-tablettien bioekvivalenssin arvioimiseksi kroonisissa Chagas-potilaissa

Chagasin tauti

Argentiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: COPEGUS™ 200 mg tabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit