Hae kliinisistä tutkimuksista: CV8102 Rabipur

Yhteensä 49 tulosta

CureVac

Valmis

CV8102:n turvallisuus ja siedettävyys yksinään ja yhdessä rabiesvirusrokotteen kanssa terveillä aikuisilla

Raivotauti

Saksa
CureVac
Syneos Health; Cromos Pharma LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Intratumoraalisen CV8102:n tutkimus cMEL:ssä, cSCC:ssä, hnSCC:ssä ja ACC:ssä

Karsinooma, adenoidikystinen | Melanooma (iho) | Ihon okasolusyöpä | Karsinooma, pään ja kaulan okasolusolu

Espanja, Ranska, Itävalta, Saksa, Venäjän federaatio
CureVac

Valmis

Tutkimus CureVacin raivotautikandidaatti-mRNA-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immuunivasteen arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Raivotauti

Belgia, Saksa
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus raivotautirokotteen immuunivasteiden arvioimiseksi aikuisilla, jotka ovat saaneet erilaisia perusrokotusohjelmia raivotautia vastaan

Virussairaudet

Itävalta, Saksa, Sveitsi
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Rekrytointi

Paikallisesti valmistetun raivotautirokotteen "Rabix-VC" ei-alempiarvoisuuskoe Bangladeshissa

Alemmuusoikeudenkäynti

Bangladesh
Provincial Public Health Office, Phetchabun

Valmis

Varhainen raivotautirokote peruskoulun lapsilla (I49P1)

Raivotaudin ehkäisy

Thaimaa
Synermore Biologics Co., Ltd.
Synermore Biologics USA Limited

Valmis

SYN023:n vertailu ihmisen raivotaudin immuuniglobuliiniin raivotaudin altistumisen jälkeisessä estohoidossa (ARPEP)

Raivotauti

Yhdysvallat, Filippiinit
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID) ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Arvioi Plasmodium Falciparum Malaria Protein 010:n (FMP010) turvallisuus ja tehokkuus, kun sitä annetaan adjuvantin AS01B kanssa

Malaria
InnoVec Biotherapeutics Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Rekrytointi

IVB102-injektion turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on X-kytketty retinoskiisi

Silmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Verkkokalvon sairaus | Retinoskiisi

Kiina
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

RTS,S/AS02A- ja RTS,S/AS01B-malariarokotteiden turvallisuus, immunogeenisyys malariaa sairastaneilla aikuisilla.

Plasmodium Falciparum

Kenia
CureVac

Valmis

RNActive®-peräisen eturauhassyöpärokotteen turvallisuus- ja tehokkuuskoe hormonirefraktorisessa taudissa

Hormonaalinen Refractory eturauhassyöpä

Saksa, Italia
University of Florida
CureVac

Lopetettu

RNActive®-peräinen terapeuttinen rokote

Hormoniresistentti eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Conjupro Biotherapeutics, Inc.
CSPC Megalith Biopharmaceutical Co., Ltd.

Peruutettu

CPO102:n, anti-claudin 18.2 ADC:n, annoksen eskalaatio- ja laajennustutkimus potilailla, joilla on edennyt syöpä

Mahasyöpä | Haimasyöpä
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.

Valmis

PIKA-adjuvanttia sisältävän PIKA-raivotautirokotteen teho ja turvallisuus nopeutetulla hoito-ohjelmalla

Raivotauti

Singapore
CSL Behring
CSL Plasma

Valmis

Raivotaudin immuuniplasmatehostustutkimus

Raivotauti

Yhdysvallat
CureVac

Lopetettu

RNActive®-peräisen eturauhassyöpärokotteen kokeilu metastasoituneen kastraattirefraktorin eturauhassyövän hoidossa

Eturauhassyöpä

Ranska, Tšekin tasavalta, Saksa, Puola, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Osittain sokea (tarkkailijasokea) tutkimus kahden malariarokotteen turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta ghanalaisilla lapsilla

Malaria

Ghana
Can-Fite BioPharma

Ei vielä rekrytointia

Namodenosonin pitkälle edenneen haimasyövän hoito

Haimasyöpä | Haiman adenokarsinooma

Israel
CureVac

Lopetettu

RNActive®-peräisen syöpärokotteen ja paikallisen säteilyn kokeilu vaiheen IV ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Saksa, Sveitsi, Itävalta
Yisheng Biopharma (Singapore) Pte. Ltd.
Duke-NUS Graduate Medical School

Valmis

PIKA-adjuvanttia sisältävän PIKA-raivotautirokotteen turvallisuus ja teho

Raivotauti

Singapore
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Malaria Research and Training Center, Bamako, Mali; Institut de Recherche...

Valmis

Kausiluonteinen malariarokotus (RTS,S/AS01) ja kausiluonteinen malariakemoprevention (SP/AQ) (RTSS-SMC)

Lapset, vain | Malaria, Falciparum

Burkina Faso, Mali
Cochlear

Valmis

Codacsilla istutettujen potilaiden käyttämän ulkoisen ääniprosessorin kliininen arvio

Vakava tai syvä sekakuulonmenetys

Saksa
CureVac

Lopetettu

Avoin satunnaistettu tutkimus RNActive®-syöpärokotteesta korkean riskin ja keskiriskin potilailla, joilla on eturauhassyöpä

Eturauhasen karsinooma

Saksa
Can-Fite BioPharma

Rekrytointi

Namodenosoni alkoholittoman steatohepatiitin (NASH) hoidossa

NASH - Alkoholiton steatohepatiitti

Israel, Bosnia ja Hertsegovina, Bulgaria, Moldova, tasavalta, Romania, Serbia
Can-Fite BioPharma

Valmis

Vaihe 2, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu CF102:n tehokkuus ja turvallisuus hepatosellulaarisessa karsinoomassa (HCC)

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat, Israel, Bulgaria, Romania, Serbia
Children's Hospital of Fudan University
Hedu Biotechnology (Shanghai) Co., LTD

Rekrytointi

Suun kautta annettavien teknisten probioottien (CBT102-A) teho ja turvallisuus fenyyliketonuriasta kärsivien lasten hoidossa

Fenyyliketonuria

Kiina
JW Pharmaceutical

Valmis

Arvioida tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on dyslipidemia ja hypertensio

Hypertensio | Dyslipidemia

Korean tasavalta
Can-Fite BioPharma

Valmis

Tutkimus CF102:n tehosta ja turvallisuudesta alkoholittomien rasvamaksasairauksien hoidossa

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Israel
National Cancer Institute, Naples
Immatics Biotechnologies GmbH; CureVac; European Commission -FP7-Health-2013-Innovation-1

Valmis

IMA970A Plus CV8102 erittäin varhaisen, varhaisen ja keskivaiheen hepatosellulaarisen karsinooman potilailla

Maksasolukarsinooma

Belgia, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer

Valmis

BAY85-8102 F-18, DPA-714:n hermotulehdusmallin arviointi todennäköisillä Alzheimerin tautipotilailla verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin ja F 18, DPA-714:n säteilyannosmetria terveillä vapaaehtoisilla

Diagnostinen kuvantaminen

Suomi, Alankomaat
Ludwig Institute for Cancer Research
Boehringer Ingelheim; MedImmune LLC; PharmaJet, Inc.; CureVac; Cancer Research...

Valmis

Vaihe 1/2 -tutkimus immunoterapian ja lähetti-ribonukleiinihappo (mRNA) -rokotteen yhdistelmästä potilailla, joilla on NSCLC

NSCLC | Metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Can-Fite BioPharma

Rekrytointi

Namodenosoni pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinooman hoidossa potilailla, joilla on Child-Pugh-luokan B7 kirroosi (LIVERATION)

Maksasolukarsinooma | Kirroosi

Yhdysvallat, Bosnia ja Hertsegovina, Bulgaria, Israel, Moldova, tasavalta, Puola, Romania, Serbia, Slovakia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicalsin tutkimusmalariarokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys HIV-tartunnan saaneilla imeväisillä ja lapsilla

Malaria

Kenia
Allergan

Valmis

Tutkimus Abicipar Pegolin turvallisuuden ja hoidon vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Peruutettu

A Study to Evaluate the One Year Long-term Persistence of Immune Responses Following Two Different Rabies Vaccine Post-exposure Regimens in Chinese Children

Virussairaudet
Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
National Basic Research Program, China

Valmis

Yhden akupisteen (PC6 tai CV12) ja vastaavien akupisteiden (PC6 ja CV12) erilainen tehokkuus kemoterapian aiheuttamassa pahoinvointissa ja oksentamisessa

arvioida akupunktion tehokkuutta kemoterapian aiheuttaman pahoinvoinnin ja oksentelun hoidossa

Kiina
Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

Valmis

Akupunktio kemoterapian aiheuttamaa pahoinvointia ja oksentelua varten

Kemoterapian aiheuttama pahoinvointi ja oksentelu

Kiina
Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
National Basic Research Program, China

Tuntematon

Vertaileva vaikutustutkimus distaali-proksimaalisten pisteiden ja paikallisten jakelupisteiden assosiaatioiden välillä kemoterapian aiheuttamassa pahoinvointissa ja oksentamisessa

Kemoterapian aiheuttama pahoinvointi ja oksentelu

Kiina
Menzies School of Health Research
National Health and Medical Research Council, Australia

Valmis

Pneumokokkirokotteiden käyttö yhdessä parhaan mahdollisen suojan saamiseksi korva- ja keuhkotulehduksilta kolmen ensimmäisen elinvuoden aikana (PREV-IX_B)

Yskä | Välikorvatulehdus | Alempien hengitysteiden infektio | Kuumeinen sairaus | Ylähengitysteiden infektio

Australia
Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
West China Hospital; Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vertaileva tutkimus yhden akupisteen ja vastaavien akupisteiden tehokkuudesta ja turvallisuudesta

Kemoterapian aiheuttama pahoinvointi ja oksentelu | Sähköakupunktio

Kiina
University of Lausanne Hospitals

Valmis

Ihonsisäinen rabiesimmunisaatio NanoJectillä: vertaileva tutkimus

Intradermaalinen (ID) rokotuslaite
Allergan

Valmis

Abicipar Pegol -intravitreaalisten injektioiden turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on neovaskulaarinen AMD

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Can-Fite BioPharma

Valmis

Vaiheen 1-2 tutkimus CF102:sta potilailla, joilla on pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma

Maksasolukarsinooma

Israel
Allergan

Valmis

Abicipar Pegol -injektioiden turvallisuus ja farmakokinetiikka japanilaisilla potilailla, joilla on neovaskulaarinen AMD (PINE)

Silmänpohjan rappeuma

Japani
Allergan

Valmis

Abicipar Pegol -tutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Silmänpohjan rappeuma

Japani
Allergan

Valmis

Abicipar Pegol -tutkimus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus

Makulaarinen turvotus

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Abicipar Pegol -tutkimus potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Abicipar Pegolin turvallisuus ja teho potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Taiwan, Australia, Kanada, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Alankomaat, Brasilia, Tanska, Peru, Etelä-Afrikka, Turkki
Allergan

Valmis

Abipar Pegolin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on ikään liittyvä uudissuonittunut silmänpohjan rappeuma (CEDAR)

Silmänpohjan rappeuma

Espanja, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Israel, Singapore, Argentiina, Saksa, Ranska, Tšekki, Itävalta, Filippiinit, Sveitsi, Chile, Kolumbia, Hong Kong, Latvia, Uusi Seelanti

Hae kliinisistä tutkimuksista: CV8102 Rabipur

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit