Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Setrelimabi 240 mg

Yhteensä 15583 tulosta

Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus setrelimabista (JNJ-63723283), ohjelmoidusta solukuolemareseptori-1:n (PD-1) estäjästä, jota annettiin yhdessä apalutamidin kanssa osallistujille, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Kastraatioresistentit eturauhasen kasvaimet

Kanada, Belgia, Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Italia, Venäjän federaatio
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

MK0974 (Telcagepant) migreenin ehkäisyyn potilailla, joilla on episodinen migreeni (0974-049)

Migreeni
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytointi

Tutkimus TAR-200:sta yhdistelmänä setrelimabin ja yksinään setrelimabin kanssa potilailla, joilla on lihasinvasiivinen virtsarakon uroteliaalinen karsinooma (SunRISe-4)

Virtsarakon kasvaimet

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Ranska, Israel, Espanja, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus niraparib-yhdistelmähoidoista metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon (QUEST)

Kastraatioresistentit eturauhasen kasvaimet

Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Israel, Espanja, Italia
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaihe Ⅱ -tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lupusnefriitissä

Lupus-nefriitti

Kiina
Maastricht University Medical Center
Bayer

Valmis

Kontrastin parantaminen sepelvaltimon tietokonetomografisessa angiografiassa (EICAR)

Sepelvaltimotauti | Sepelvaltimon ahtauma

Alankomaat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus AMG 827:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi psoriaasipotilailla

Psoriasis
Drugs for Neglected Diseases

Valmis

ADME-tutkimus akosiborolista terveillä henkilöillä

Trypanosomiaasit, afrikkalainen

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytointi

Tutkimus TAR-200:sta yhdessä setrelimabin tai TAR-200:n kanssa yksinään verrattuna intravesical Bacillus Calmette-Guériniin (BCG) osallistujilla, joilla on BCG-aiheinen korkean riskin ei-lihasinvasiivinen virtsarakon syöpä (SunRISe-3)

Virtsarakon syöpä

Yhdysvallat, Belgia, Korean tasavalta, Italia, Taiwan, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Ranska, Argentiina, Brasilia, Puola, Espanja, Tšekki, Japani, Alankomaat, Intia, Kanada, Meksiko, Australia, Portugali
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrytointi

Niraparib ja neratinibi pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja laajennetun munasarjasyövän kohortti (iNNOVATE)

Munasarjasyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus kahdesta LX1033-formulaatiosta terveillä ihmisillä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Hamamatsu University

Valmis

Vonopratsaanipohjaisten kaksois- ja kolmoishoitojen vertailu H. Pylorin hävittämiseen

Helicobacter pyloriin liittyvä gastriitti

Japani
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiivinen, ei rekrytointi

Silymariiniannosten vaikutus lääkkeiden aiheuttamien kohonneiden maksaentsyymien vähentämiseen lumelääkkeeseen verrattuna (SILVER)

Lääkkeiden aiheuttama maksavaurio

Saksa
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Valmis

Proksimaalisen femoraalisen kynnen antirotaatio (PFNA) vs. PFNA:n augmentaatio

Lonkkamurtumat | Suljettu lonkan murtuma

Israel, Itävalta, Sveitsi, Saksa, Belgia, Norja
US Oncology Research
AbbVie; Pharmacyclics LLC.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ibrutinib Plus Trastutsumabin kokeilu HER2-monistetun metastaattisen rintasyövän hoidossa

Rintojen kasvaimet | Rintojen pahanlaatuinen kasvain

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc.

Rekrytointi

JNJ-86974680:n tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Korean tasavalta, Espanja, Yhdysvallat, Saksa
Yuhan Corporation

Valmis

AME-tutkimus [14C]-YH4808:sta terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TACI-vasta-ainefuusioproteiiniinjektiosta (RC18) potilailla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Kiina
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Eturauhassyövästä kärsivien potilaiden ajoittainen hoito degarelixilla

Eturauhassyöpä

Espanja, Alankomaat, Belgia, Italia, Ranska, Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI201335 +PegIFN/RBV:n antiviraalinen vaikutus, turvallisuus ja farmakokinetiikka HCV-GT1:ssä (SILEN-C1&2)

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Alankomaat, Portugali, Romania, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Yuhan Corporation

Hyväksytty markkinointiin

Lazertinibin varhaiskäyttöohjelma Korean tasavallassa

Keuhkosyöpä
Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc.

Rekrytointi

Tutkimus JNJ-87704916:sta monoterapiana ja yhdistelmänä kehittyneiden kiinteiden kasvaimien hoitoon

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Ei vielä rekrytointia

Ashwagandhan farmakokinetiikkatutkimus vanhemmilla aikuisilla

Terve | Ikääntyminen

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus kapmatinibistä intialaisilla potilailla, joilla on MET Exon 14 ohitettava mutaatiopositiivinen kehittynyt NSCLC.

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Intia
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrytointi

Vaiheen IIa todiste M5717-pyronaridiinin konseptitutkimuksesta aikuisilla ja nuorilla, joilla on akuutti komplisoitumaton Plasmodium Falciparum -malaria (CAPTURE 1)

Akuutti malaria

Burkina Faso, Gabon, Mosambik, Uganda
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Valmis

Tutkimus VIT-2763:n (Vamifeport) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on sirppisolutauti (ViSionSerenity)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat, Ranska, Kreikka, Libanon, Yhdistynyt kuningaskunta
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Ortopoksilääkkeen ST-246 turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka (PK) (246-Safety)

Ortopoksivirustauti

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus anti-PD-1 monoklonaalisen vasta-aineen, JNJ-63723283:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja kliinistä aktiivisuutta varten potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä

Neoplasmat

Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Puola, Ruotsi, Moldova, tasavalta
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus HBM9161:n tehon, turvallisuuden sekä PD:n ja PK:n arvioimiseksi MG-potilailla

Myasthenia Gravis

Kiina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien 200 mg – Synthroid 200 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Valmis

Degarelixin yhden kuukauden annosteluohjelman teho ja turvallisuus korealaisilla potilailla, joilla on eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Korean tasavalta
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg -kalvotabletista (ATABAY, Turkki) paasto-olosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg -kalvotabletista (Novelfarma, Turkki) paasto-olosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PF-04965842:n tehoa ja turvallisuutta 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (JADE Mono-2)

Dermatiitti, atooppinen

Kiina, Yhdysvallat, Australia, Puola, Unkari, Korean tasavalta, Saksa, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Japani, Latvia, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus JNJ-63723283:n, ohjelmoidun solukuoleman (PD)-1 monoklonaalisen vasta-aineen turvallisuuden, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi monoterapiana tai yhdistelmänä erdafitinibin kanssa japanilaisille potilaille, joilla on kehittynyt kiinteä syöpä

Kasvain

Japani
Cephalon

Valmis

Tutkimus armodafiniilin ja PROVIGILin tehokkuudesta ja usean annoksen plasmakonsentraatio-aikaprofiileista

Krooninen vuorotyöunihäiriö

Yhdysvallat
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Rekrytointi

Satunnaistettu, monikeskus, kaksoissokkoutettu, vaiheen 3 tutkimus molnupiraviirin tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden tarkkailemiseksi verrattuna lumelääkkeeseen oraalisesti annettuna korkean riskin aikuisille avohoitopotilaille, joilla on lievä COVID-19 ja jotka saavat paikallista hoitoa Etelä-Afrikassa (CoTeT)

COVID-19

Etelä-Afrikka
University of Nebraska

Valmis

Paikallisten nenälääkkeiden jakautuminen nenäontelossa ja poskionteloissa radiografisen vertailun perusteella

Krooninen sinuiitti

Yhdysvallat
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu arvio viikoittaisen tafenokiiniannoksen lisäämisestä Plasmodium Falciparumin kemosuppressioon

Malaria
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg kalvotabletista (World Medicine, Turkki) paastoolosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki

Hae kliinisistä tutkimuksista: Setrelimabi 240 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit