Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: DWP16001 0,3 mg

Yhteensä 316 tulosta

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Maksan vajaatoiminnan ja normaalin maksan toiminnan välillä olevien potilaiden turvallisuuden ja PK/PD-ominaisuuksien vertailu

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Arvioida ruoan vaikutusta DWP16001:n turvallisuuteen ja PK-ominaisuuksiin terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Tutkimus DWP16001:n vaikutuksen tutkimiseksi lääkkeen A lisähoitona potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (ENHANCE-I)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Kliininen tutkimus DW1601:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi akuutissa keuhkoputkentulehduksessa

Akuutti keuhkoputkitulehdus

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Kliininen tutkimus DWP16001:n lääkkeen A ja C turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien vertaamiseksi ja arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

DWP16001:n teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna tyypin 2 diabeteksen hoidossa.

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ei vielä rekrytointia

DWP16001:n huumeiden välinen vuorovaikutus yhdessä DWC202204:n ja DWC202205:n kanssa terveillä miehillä

Terve
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Farmakokinetiikka ja turvallisuus DWP16001:n annon jälkeen

Terve

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Tuntematon

Tutkimus DWP16001:n lääkkeiden välisen vuorovaikutuksen arvioimiseksi yhdessä DWC202001:n ja DWC202002:n kanssa terveillä miehillä

Terve

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Tuntematon

Tyypin 2 diabetespotilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Tyypin 2 diabetes
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Tutkimus DWP16001:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna T2DM:n hoidossa.

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ilmoittautuminen kutsusta

DWP16001:n ja DWC202010:n lääkevuorovaikutus suun kautta antamisen jälkeen terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Tuntematon

Tutkimus DWP16001:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Kiinteän annoksen yhdistelmän farmakokineettisten ominaisuuksien vertailu löysään yhdistelmään verrattuna

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | FDC

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Crossover-tutkimus DWJ1525:stä terveiden vapaaehtoisten turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi

Terve

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktiivinen, ei rekrytointi

DWP16001:n teho ja turvallisuus yhdessä metformiinin kanssa T2DM-potilailla, joita ei ole saatu riittävästi hallintaan metformiinilla

Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Metabolinen sairaus

Kiina
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Tutkimus DWP16001:n lääkkeiden välisen vuorovaikutuksen arvioimiseksi yhdessä metformiinin kanssa terveillä miehillä (vaiheen 1 tutkimus)

Terve

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

DWP16001:n tehokkuus ja turvallisuus verrattuna aktiiviseen lääkkeeseen tyypin 2 diabeteksen hoidossa

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Zhejiang Cancer Hospital

Rekrytointi

Ciprofol EC50 iäkkäiden potilaiden tajunnan menettämiseen

Iäkkäät potilaat

Kiina
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Arvioi metformiiniin lisätyn DWP16001:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon potilailla, joiden T2DM ei ole riittävästi hallinnassa metformiinilla (ENHANCE-MEXT)

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Lee's Pharmaceutical Limited

Tuntematon

Gimatecanin kliininen tutkimus pitkälle edenneessä munasarjasyövässä, munanjohtimesyövässä tai primaarisessa vatsakalvosyövässä

Munasarjan epiteelisyöpä | Munajohtimien syöpä | Ensisijainen peritoneaalinen syöpä

Kiina
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus DWP16001:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

T2DM (tyypin 2 diabetes)
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus DWP16001:n turvallisuuden ja PK-ominaisuuksien arvioimiseksi terveillä henkilöillä, joilla on eri etnisiä ryhmiä

Terve
Thymon, LLC

Valmis

TUTI-16:n kliininen tutkimus oireettomilla HIV-1-tartunnan saaneilla henkilöillä (THYMON-08001)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Farmakokineettinen tutkimus rematsolaamin jatkuvasta infuusiosta mekaanisesti ventiloiduilla potilailla teho-osastolla

Maksan vajaatoiminta | Farmakokinetiikka | Anestesia | Teho-osasto | Mekaaninen ilmanvaihto

Kiina
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Valmis

Tutkimus RCN3028:n vaikutuksista naisten keskivaikeisiin ja vaikeisiin vasomotorisiin oireisiin (RDC)

Kuumia aaltoja | PMS

Taiwan
Qinghai University
Qinghai Red Cross Hospital

Ei vielä rekrytointia

Esketamiinin vaikutukset synnytyksen jälkeiseen masennukseen (EEPD)

Synnytyksen jälkeinen masennus
Uijeongbu St. Mary Hospital
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Tuntematon

Kliiniset tutkimukset tenofoviirin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi DWPUR001:n kanssa ja ilman sitä HBV-potilailla

Hepatiitti; Virus, krooninen, tyyppi B

Korean tasavalta
Pharmbio Korea Co., Ltd.

Rekrytointi

PBK_L1704-tutkimus keskivaikean tai vaikean akuutin kivun hoitoon nivelleikkauksen jälkeen Etelä-Koreassa

Akuutti kipu

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

DWP16001:n teho ja turvallisuus yhdessä metformiinin kanssa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes. (ENHANCE-M)

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Wuhan Union Hospital, China
Yichang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., China

Valmis

Remimatsolaamibesylaatin teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, jotka saavat lyhytaikaista sedaatiota

Mekaanisesti ventiloidut potilaat

Kiina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Kolmannen vaiheen kliininen tutkimus HCP1303-kapseleiden tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

DWP16001:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka suun kautta antamisen jälkeen terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Suzhou Alphamab Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus KN056:n vaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Tyypin 2 diabetes

Uusi Seelanti
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Regadenoson-annoksen määrittäminen, joka todennäköisimmin muuttaa ohimenevästi veri-aivoesteen eheyttä potilailla, joilla on korkea-asteinen glioomi

Glioblastooma | Korkealuokkainen glioma | Anaplastinen astrosytooma | Anaplastinen oligodendrogliooma

Yhdysvallat
Chonnam National University Hospital

Valmis

Ramosetronin farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus kemoterapian aiheuttamassa nenänkivussa ja oksentamisessa

Paksusuolen syöpä

Korean tasavalta
Washington University School of Medicine

Valmis

Metadoni lasten anestesiassa

Anestesia

Yhdysvallat
Wei Hao
Shanghai Mental Health Center; West China Hospital; Wuhan Mental Health Centre ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Tienorfiinihydrokloriditablettien tutkimus opioidiriippuvuuden uusiutumisen ehkäisyssä

Opioidiriippuvuus
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan CBP-307:n tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus (UC)

Keskivaikea tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Kiina, Pakistan, Ukraina
Bayer

Valmis

Pieniannoksinen hormonihoito vasomotoristen oireiden lievitykseen

Vasomotoriset oireet | Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Valmis

YH12852:n vaiheen 1/2a kokeilu terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus

Toiminnallinen ummetus

Korean tasavalta
Biosplice Therapeutics, Inc.

Valmis

Vaihe 1, annoksen eskalaatiotutkimus, jossa arvioidaan SM04690:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa keskivaikeassa tai vaikeassa polven nivelrikossa (OA)

Keskivaikea tai vaikea nivelrikko

Yhdysvallat
Laboratoires Thea

Valmis

Monoprostin® turvallisuuden ja tehon arviointi verrattuna Lumigan® 0,01 % ja Lumigan® 0,03 % yksikköannoksiin

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Ranska
Shanghai Zhongshan Hospital

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus IBI310:n tehokkuuden ja turvallisuuden tarkkailemiseksi, bevasitsumabi yhdistettynä sintilimabiin pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinooman hoidossa

Maksasolukarsinooma
Greater Houston Retina Research

Peruutettu

Tutkimus IVT Pre-op 0,3 mg:n pegaptanibinatriumin turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehosta valehtelua vastaan verkkokalvon traktiivisen irtoamisen ja lasiaisen verenvuodon hoitoon proliferatiivisen diabeettisen retinopatian yhteydessä (No-Crunch01)

Proliferatiivinen diabeettinen retinopatia

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytointi

D150 Plus D745 25 mg -hoitoon lisätyn CKD-501:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Aerospace Center Hospital

Valmis

Eri annokset esketamiinia estävät vasteen kurkunpään maskin hengitysteiden asettamiseen

Anestesia

Kiina
University of Oxford
Pfizer

Valmis

Intravitreal Macugen iskeemiseen diabeettiseen makulaturvotukseen (MIDME)

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus Dutasteridin (0,5 mg) ja tamsulosiinihydrokloridin (0,2 mg) kiinteän annoksen yhdistelmätuotteen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi suhteessa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöön Koillis-Aasialaisista ja ei-aasialaisista syntyperäisistä terveistä miespuolisista koehenkilöistä. (ARI114694)

Eturauhasen hyperplasia

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin useita kiinteäannoksisen yhdistelmätuotteen formulaatioita, jotka sisältävät dutasteridia (0,5 mg) ja tamsulosiinihydrokloridia (0,2 mg), jotta löydettiin formulaatio, joka on biologisesti samanarvoinen Harnal-D-tablettien kanssa (tamsulosiinihydrokloridi, 0,2 mg) terveellisissä kohteissa Koillis-Aasia

Eturauhasen hyperplasia

Australia

Hae kliinisistä tutkimuksista: DWP16001 0,3 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit