Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Dienogest 2,0 mg testilääke

Yhteensä 16948 tulosta

Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Dienogestin 2,0 mg:n biologinen hyötyosuus vertailutuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Dienogest- ja etinyyliestradiolitablettien 2,0 mg/0,03 mg biologinen hyötyosuus viitetuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Chile
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, kuinka hyvin NNC0165-1875 yhdessä semaglutidin kanssa toimii lihavilla ihmisillä

Lihavuus

Yhdysvallat
AO GENERIUM

Rekrytointi

Monikohorttitutkimus GNR-055:n turvallisuudesta, tehokkuudesta, PK:sta ja PD:stä potilailla, joilla on tyypin II mukopolysakkaridoosi

Metaboliset sairaudet | Mukopolysakkaridoosi tyyppi II

Venäjän federaatio
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg kalvotabletista (World Medicine, Turkki) paastoolosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Maastricht University Medical Center
Bayer

Valmis

Kontrastin parantaminen sepelvaltimon tietokonetomografisessa angiografiassa (EICAR)

Sepelvaltimotauti | Sepelvaltimon ahtauma

Alankomaat
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Estradiolivaleraatin ja dienogestin 2 mg/2 mg biologinen hyötyosuus vertailutuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Intia
Exact Sciences Corporation

Valmis

Optimoidun usean kohteen ulosteen DNA:n (Mt-sDNA 2.0) kliininen validointi paksusuolensyövän seulontaa varten "BLUE-C"

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Valmis

Tosilitsumabi ja sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS) Covid-19-keuhkokuumeessa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä | Covid-19-keuhkokuume

Pakistan
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on Notalgia Paresthetica

Kutina | Notalgia Paresthetica

Yhdysvallat, Puola, Espanja, Kanada, Saksa
Hamamatsu University

Valmis

Vonopratsaanipohjaisten kaksois- ja kolmoishoitojen vertailu H. Pylorin hävittämiseen

Helicobacter pyloriin liittyvä gastriitti

Japani
Peptron, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SR-eksenatidi (PT320) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Parkinsonin tauti

Varhainen Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus RC48-ADC:stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Pitkälle edennyt rintasyöpä

Kiina
Ospedale Policlinico San Martino

Valmis

Esihoito dienogestilla naisilla, joilla on endometrioosi ja joille tehdään koeputkihedelmöitys edellisen epäonnistuneen kierron jälkeen

Endometrioosi | IVF | Endometrioosi Munasarja

Italia
Central Hospital, Nancy, France
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Groupement... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Kiertävä soluton DNA-pohjainen epigeneettinen biomarkkeri mSEPT9 hepatosellulaarisen karsinooman havaitsemiseen kirroosissa (SEPT9-CROSS)

Maksasolukarsinooma | Kirroosi

Ranska
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

(C2013-0302) SAN-300-annosten suurentamisen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Azurity Pharmaceuticals

Valmis

HORIZANTin väärinkäyttömahdollisuuksien arviointi yksin ja oksikodonin kanssa terveillä, ei-riippumattomilla opioidikäyttäjillä

Väärinkäyttömahdollisuus

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus semaglutidiversioiden samankaltaisuudesta eri injektiotyökaluissa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus kahdesta LX1033-formulaatiosta terveillä ihmisillä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Valmis

NOVel-kosteusvoide atooppiseen ihottumaan: vaikutus ihosuojaan

Dermatiitti, atooppinen

Yhdistynyt kuningaskunta
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research...

Valmis

Pitkäaikainen pidennystutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Laajennustutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrytointi

Niraparib ja neratinibi pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja laajennetun munasarjasyövän kohortti (iNNOVATE)

Munasarjasyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Peili Vision Ltd.

Rekrytointi

ARVO-verkkopohjaisen ohjelmiston arviointi lasten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisen häiriön (ADHD) oireiden arvioimiseksi

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Suomi
Kocak Farma
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favir 200 mg Kalvotabletti Kocakista paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Turkki
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaihe Ⅱ -tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lupusnefriitissä

Lupus-nefriitti

Kiina
University of Michigan Rogel Cancer Center

Peruutettu

Abemasiklib atetsolitsumabin kanssa tai ilman metastasoitunutta kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Drugs for Neglected Diseases

Valmis

ADME-tutkimus akosiborolista terveillä henkilöillä

Trypanosomiaasit, afrikkalainen

Yhdistynyt kuningaskunta
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien 200 mg – Synthroid 200 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Lopetettu

Estrogeenikorvaus Anorexia Nervosassa (HOSAN)

Anoreksia

Saksa
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Valmis

Tutkimus nautitusta kannabidiolista terveillä satunnaisilla kannabiksen käyttäjillä

Kannabis

Kanada
Ankara Yildirim Beyazıt University

Valmis

Lihasvoiman, anaerobisen, aerobisen kapasiteetin ja urheilullisen suorituskyvyn suhde koripallo-wc-urheilijoilla

Urheilun fysioterapia

Turkki
Yuhan Corporation

Valmis

AME-tutkimus [14C]-YH4808:sta terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on Notalgia Paresthetica (KOMFORT)

Kutina | Notalgia Paresthetica

Yhdysvallat, Kanada
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
MacroGenics

Aktiivinen, ei rekrytointi

MGC018 versus androgeenireseptoriakseliin kohdistettu hoito potilailla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (Tamarack)

Melanooma | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Pienisoluinen keuhkosyöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Anaalisyöpä | Pahanlaatuinen melanooma | Ei-pienisoluinen karsinooma | Suun okasolusyöpä | Pienisoluinen karsinooma | Kurkunpään okasolusyöpä | Karsinooma, pään ja kaulan okasolusolu | Kastraatioresistentti eturauhassyöpä ja muut ehdot

Espanja, Australia, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Puola
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus kapmatinibistä intialaisilla potilailla, joilla on MET Exon 14 ohitettava mutaatiopositiivinen kehittynyt NSCLC.

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Intia
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Tuntematon

Umifenovir 200 mg -kapselin (ATABAY, Turkki) bioekvivalenssitutkimus paasto-olosuhteissa (Umifenovir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus AMG 827:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi psoriaasipotilailla

Psoriasis
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta, jotka koostuvat asetyylisalisyylihapon (ASA) ja pantopratsolin kiinteän annoksen yhdistelmäkapselista (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) ruokailuolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta kiinteäannoksista yhdistelmäkapselia, jossa on ASA (asetyylisalisyylihappo) ja pantopratsoli (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) paastoolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia

3

Tilaa