Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: E2006 10,0 mg

Yhteensä 14873 tulosta

Eisai Inc.

Valmis

2-osainen kerta-annostutkimus, jolla arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa

Unettomuus

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Eisai Limited

Valmis

Arvio E2007:n tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on tuskallinen diabeettinen neuropatia

Diabeettinen neuropatia

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus runsasrasvaisen aterian vaikutuksen määrittämiseksi E2006:n imeytymisnopeuteen ja laajuuteen terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, Bayesin mukautuva satunnaissuunnittelu, annosvastetutkimus E2006:n tehosta aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on krooninen unettomuus

Vanhukset | Krooninen unettomuus | Aikuiset

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Avoin tutkimus E2006:n tablettien ja kapselivalmisteiden biologisesta hyötyosuudesta

Unettomuus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin tutkimus ofatumumabista (GSK1841157) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu krooninen lymfosyyttinen leukemia

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen

Korean tasavalta, Japani
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Inc.

Valmis

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkimiseksi

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kerta-annostablettina annosteltuna terveille osallistujille syömistilassa olevan odalasvirin farmakokinetiikkaa ja vaikutusta sydämen repolarisaatioon

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Eisai Inc.

Valmis

E2007:n teho- ja turvallisuustutkimus migreenin ehkäisyssä

Migreenin ehkäisy

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiivinen, ei rekrytointi

EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg emättimen munasolun biologinen hyötyosuustutkimus

Biologinen hyötyosuus

Turkki
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

P218:n turvallisuus, siedettävyys ja kemoprotektiivinen aktiivisuus PfSPZ-haastemallissa

Malaria

Belgia
University of California, Davis
Mars, Inc.

Valmis

Kaakaoflavanolin saannista riippuvainen vaikutus ihmisten imeytymiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus perampaneelin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi monoterapiana tai ensimmäisenä lisähoitona potilailla, joilla on osittain alkaneita kohtauksia, joihin liittyy tai ei ole toissijaisesti yleistyneitä kohtauksia tai joilla on primaarisia yleistyneitä toonis-kloonisia kohtauksia

Osittain alkavat kohtaukset | Primaariset yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset | Toissijaisesti yleistyneet kohtaukset

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Eisai Inc.

Valmis

Täydentävän perampaneelin teho- ja turvallisuustutkimus primaarisissa yleistyneissä toonisissa kloonisissa kohtauksissa

Kohtaushäiriö Yleistynyt tooninen klooninen
Eisai Inc.

Valmis

Annoksen siedettävyyden titraustutkimus perampaneelin (E2007) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on postherpeettinen neuralgia (PHN)

Hermosärky

Yhdysvallat, Kanada
Spero Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin SPR720:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa plaseboon verrattuna potilaiden hoidossa, joilla on Mycobacterium Avium Complex (MAC) -keuhkosairaus

Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus (NTM-PD)

Yhdysvallat
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Eisai Co., Ltd.

Valmis

E2007:n turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus osittaisten ja yleistyneiden kohtausten hoitamiseksi epilepsiapotilailla

Epilepsia

Saksa
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus yhden 12 mg:n Perampaneeli-annoksen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi kolmelle laskimonsisäisen infuusion kestolle verrattuna yhteen 12 mg:n perampaneelin oraaliseen tablettiin terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

E2007 (Perampaneeli) arviointi potilailla, joilla on kivulias diabeettinen neuropatia (PDN) tai postherpeettinen neuralgia (PHN)

Hermosärky

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Lopetettu

Pitkäaikainen turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus perampaneelilla hoidetuilla Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus PA-824-tablettien biologisesta hyötyosuudesta ja PK:sta terveillä aikuisilla (CL-003)

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.

Valmis

Tutkimus mRNA-1020- ja mRNA-1030-kausi-influenssarokotteista terveillä aikuisilla

Kausi-influenssa

Yhdysvallat
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Angiogenix

Tuntematon

PK- ja PD-vasteet suun kautta otettavalle L-sitrulliinille potilailla, joilla on sirppisolutauti

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan E2086:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä aikuisilla ja iäkkäillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus perampaneelin oraalisella suspensiolla lisähoitona lapsipotilailla, joilla on epilepsia

Epilepsia

Yhdysvallat, Latvia
Eisai Korea Inc.

Valmis

Kokeilu monoterapiaan lisätyn perampaneelin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujille, joilla on osittain alkaneita kohtauksia sekundaarisen yleistyksen kanssa tai ilman

Epilepsia

Korean tasavalta
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus 4 mg:n annoksen hienojakoisia perampaneelirakeita ja 4 mg:n perampaneelitabletteja terveillä japanilaisilla koehenkilöillä

Terveet osallistujat

Japani
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Perampaneelin farmakokineettinen tutkimus kiinalaisilla terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Kiina
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Valmis

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilepsia

Latvia
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Laskimonsisäisen raudan lisääntymisen vaikutus harjoitusintoleranssin mekanismeihin HFpEF:ssä (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Raudanpuute | Sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Yhdysvallat
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrytointi

Pilottitutkimus 129Xe:n ja 1H MRI:n käytöstä mepolitsumabin eosinofiileihin liittyvän tulehduksen modulaation mittaamiseen COPD:ssä (SUMMER)

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Valmis

Nucalan käyttö vaikeassa astmassa (UNISA)

Astma Vaikea Jatkuva Hallitsematon

Alankomaat
HighTide Biopharma Pty Ltd

Valmis

HTD1801:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Australia
Galapagos NV

Valmis

GLPG1205:n kiinteän formulaation oraalinen hyötyosuus ruoan kanssa ja ilman

Terve

Belgia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
University of Crete

Rekrytointi

Epiteelin esteen eheyden rooli vaikeiden astmaatikoiden biologisessa hoitovasteessa, joilla on krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit (CRSwNP).

Vaikea eosinofiilinen astma ilman CRSwNP:tä

Kreikka

Hae kliinisistä tutkimuksista: E2006 10,0 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit