Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Idalopirdiini 60 mg formulaatio A (testi)

Yhteensä 61 tulosta

H. Lundbeck A/S

Valmis

Idalopirdiini 60 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®-farmakokineettinen siltatutkimus II (PK)

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden suun kautta annettavan Proellex-formulaation vertailu

Terve

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Idalopirdiinin (Lu AE58054) farmakokineettiset ominaisuudet potilailla, joilla on tai ei ole munuaisten vajaatoimintaa

Alzheimerin tauti

Saksa
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrytointi

Tutkimus leuproliditablettien (Ovarest®) farmakodynamiikan ja tehon arvioimiseksi naisilla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden Androxal-formulaation vertailu

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat
Disphar International B.V.

Peruutettu

Gliclazide 120 mg depottablettien bioekvivalenssitutkimus

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Jordania
Clovis Oncology, Inc.

Valmis

Kahden CO-1.01-formulaation turvallisuus- ja farmakokineettiset profiilit potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistynyt kiinteä kasvain

Alankomaat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Idalopirdiinin (Lu AE58054) pitkäaikainen turvallisuus ja siedettävyys donepetsiilin lisähoitona potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti (STAR Extension)

Alzheimerin tauti

Saksa, Yhdysvallat, Argentiina, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kroatia, Tšekki, Tanska, Viro, Suomi, Ranska, Unkari, Israel, Italia, Korean tasavalta, Liettua, Puola, Portugali, Romania, Etelä-Afrikka, Espanja, Taiwan, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Terapeuttinen tutkiva kliininen tutkimus fimasartaanin (BR-A-657•K) verenpainetta alentavan tehon arvioimiseksi 24 tunnin aikana potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahden uuden Premarin/MPA-formulaation bioekvivalenssia Premarin/MPA-vertailuformulaation kanssa.

Postmenopaussi | Postmenopausaalinen osteoporoosi
Mansoura University

Valmis

Antioksidantit ja sinkki parantavat maksan enkefalopatian minimointia kuorma-autonkuljettajilla; pilottitutkimus

Minimaalinen hepaattinen enkefalopatia

Egypti
Alcon Research

Valmis

Silmävoiteluaineiden turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi

Kuivat silmät

Australia
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Valmis

FX006:n farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus potilailla, joilla on polven nivelrikko

Polven nivelrikko

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus suuren annoksen CKD-385:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla syömisolosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus SKF101804 Cefixime 200 milligrammaa (mg) / 5 millilitraa (ml) suspension ja Cefixime 200 mg/5 ml suspension vertailutuotteen välillä terveillä aikuisilla koehenkilöillä paastoolosuhteissa

Infektiot, bakteerit

Etelä-Afrikka
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus suuren annoksen CKD-385:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (paasto)

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Covance

Valmis

Fimasartaani (BR-A-657) Oraalinen kerta-annos terveille henkilöille

Essential Hypertensio
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla paasto-olosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan semaglutidin ja NNC0480-0389:n pitoisuuksia veressä, kun ne annetaan samassa injektiossa tai kahdessa erillisessä injektiossa terveille ihmisille

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Essential Hypertensio
Teva GTC

Valmis

Pilottitutkimus 6 merkaptopuriinin (viivästynyt vapautuminen vs. purinetoli) biologisesta hyötyosuudesta Crohnin tautipotilailla

Crohnin tauti

Israel
Antengene Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ATG-010:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi uusiutuneessa/refraktorisessa diffuusissa suuren B-solulymfoomassa (SEARCH)

Relapsoitunut/refraktaarinen diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL)

Kiina
Lyndra Inc.

Lopetettu

Tutkimus, jossa määritetään prototyyppikapseleiden mahalaukua pidättävät ja modifioidut vapautumisominaisuudet terveillä koehenkilöillä

Terve | Mahalaukun retentio

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Study to Determine the Effects of Co-Administration of Alcohol on the Absorption of Oxycodone From a Proprietary Controlled-Release Formulation

Terve

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan Lu AF11167:n tablettiformulaatioita terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan oraalisen annoksen tutkimus ACT-281959 / ACT-246475:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä miehillä

Turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Ranska
Avekshan LLC

Valmis

Naltreksonin tutkimus metyylifenidaatin väärinkäyttömahdollisuuksista

Naltreksoni | Metyylifenidaatin väärinkäyttö

Yhdysvallat
HaEmek Medical Center, Israel

Valmis

Suonensisäisen rautasakkaroosin vertailu sen yhdistelmään suun kautta otettavien rautaliskien kanssa synnytyksen jälkeisen anemian hoitoon

Synnytyksen jälkeinen anemia

Israel
Korea University Anam Hospital
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Bepotastiinibesilaatti 10 mg:n ja 9,64 mg:n bepotastiinisalisylaatin PK-vertailu

Allerginen nuha | Kutina | Urtikaria

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta, jotka koostuvat asetyylisalisyylihapon (ASA) ja pantopratsolin kiinteän annoksen yhdistelmäkapselista (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) ruokailuolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Valmis

Vertaileva biosaatavuustutkimus kahdesta testituotteesta kiinteäannoksista yhdistelmäkapselia, jossa on ASA (asetyylisalisyylihappo) ja pantopratsoli (jokainen kapseli sisältää 100 mg ASA:ta ja 20 mg pantopratsolia) paastoolosuhteissa

Pohjukaissuolihaava ja mahahaava

Intia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Janssen R&D Ireland

Valmis

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Terve

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus hydrokodonibitartraatin pitkitetysti vapauttavan tabletin bioekvivalenssin arvioimiseksi

Kipu

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-333:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus keftriaksonin veren pitoisuuksien vertaamiseksi peräpuikolla tai injektiolla. (CefREC)

Terve

Thaimaa
Dexa Medica Group

Valmis

Kahden valsartaani 160 mg:n kalvopäällysteisen formulaation bioekvivalenssin arviointi

Terve

Indonesia
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Rekrytointi

FCN-159 aikuispotilailla, joilla on oireinen, leikkauskelvoton neurofibromatoosi, tyyppi 1, liittyvät pleksimuotoiset neurofibroomat

Neurofibromatoosi 1 | NF1 | Pleksimuotoinen neurofibrooma

Kiina
University of Chile
Sociedad Chilena de Nutrición

Valmis

Ei-ravitsevien makeutusaineiden saannin vaikutusten vertailu potilailla, joilla on T2DM

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Valmis

Kokeilu ketiapiinin ja Seroquelin® biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö

Skitsofrenia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

A Study to Evaluate Skin Irritation and Photo Irritation of JNJ 10229570-AAA on Intact Skin of Japanese Healthy Male Participants

Terveet vapaaehtoiset

Japani
Assiut University

Ei vielä rekrytointia

Ticagrelorin eskaloituminen Post PPCI:ssä

Ticagrelor
Xiayun He, MD

Valmis

Pienemmät tavoiterajat ja säteilyannokset kemoradioterapiaa potilaille, joilla on paikallisesti edennyt nenänielun karsinooma

Nenänielun karsinooma

Kiina
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ei vielä rekrytointia

Bioekvivalenssitutkimus kahdella sildenafiilitabletin 100 mg formulaatiolla terveillä vapaaehtoisilla miehillä paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Aquestive Therapeutics

Valmis

Kolmisuuntainen crossover-tutkimus, jossa verrataan ondansetronin ODFS:tä annettuna veden kanssa ja ilman vettä Zofran ODT:hen ilman vettä

Terveet osallistujat
Actavis Inc.

Peruutettu

Keskeinen bioekvivalenssitutkimus eksemestaani 25 mg -tableteista paasto-olosuhteissa terveillä henkilöillä

Terve

Etelä-Afrikka
AstraZeneca

Valmis

Biologisen hyötyosuuden tutkimus naloxegol-tablettien ja -liuoksen vaihtoehtoisilla antomenetelmillä

Terveet aiheet | Biologinen hyötyosuus

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: Idalopirdiini 60 mg formulaatio A (testi)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lithuania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit