Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: LC51-0255

Yhteensä 85 tulosta

LG Chem

Peruutettu

LC51-0255:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on haavainen paksusuolitulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus
LG Chem

Valmis

Tutkimus LC51-0255:n turvallisuuden, farmakokinetiikka/farmakodynamiikka (PK/PD) ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi

Terve

Korean tasavalta
Nurix Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus DeTIL-0255:stä aikuisilla, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuisuus

Kohdunkaulansyöpä | Endometriumin syöpä | Platinaresistentti munasarjasyöpä

Yhdysvallat
LG Life Sciences

Valmis

Tutkimus terveillä miehillä, jotka on suunniteltu arvioimaan [14C] LC15-0444:n massatasapainon palautumista, aineenvaihduntaprofiilia ja aineenvaihduntatuotteiden tunnistamista

Terve

Korean tasavalta
GV20 Therapeutics

Rekrytointi

GV20-0251-tutkimus potilailla, joilla on pahanlaatuisia kiinteitä kasvaimia

Kolangiokarsinooma | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Endometriumin karsinooma | Pään ja kaulan karsinooma | Ihon melanooma | Kiinteä kasvain, aikuinen | Tulenkestävä syöpä | Peräsuolen adenokarsinooma | Virtsarakon uroteelikarsinooma | Paksusuolen adenokarsinooma

Yhdysvallat
Astria Therapeutics, Inc.

Valmis

STAR-0215-tutkimus terveillä aikuisilla osallistujilla

Perinnöllinen angioödeema

Yhdysvallat
Carisma Therapeutics Inc

Rekrytointi

CAR-monosyytit HER2:ta yli-ilmentävien kiinteiden kasvainten hoitoon

HER2-positiivinen

Yhdysvallat
Astria Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

STAR-0215-tutkimus potilailla, joilla on perinnöllinen angioödeema

Perinnöllinen angioödeema

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa, Bulgaria, Tšekki
Astria Therapeutics, Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

STAR-0215:n pitkäaikainen tutkimus potilailla, joilla on perinnöllinen angioödeema

Perinnöllinen angioödeema

Yhdysvallat, Kanada
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanilaisen enkefaliittirokotteen IC51 (IXIARO®, JESPECT®) immunogeenisyys ja turvallisuus lapsiväestössä ei-endeemisissä maissa

Enkefaliitti

Yhdysvallat, Australia, Tanska, Saksa, Ruotsi
Valneva Austria GmbH

Valmis

Pitkäaikainen immuniteetti ja turvallisuus JEV IC51 (IXIARO®, JESPECT®) rokotuksen jälkeen lapsiväestössä ei-endeemisissä maissa. Kontrolloimaton, Ph3 FU-tutkimus

Japanilainen enkefaliitti

Australia, Yhdysvallat, Saksa
LG Life Sciences

Valmis

LC15-0444:n ja metformiinin farmakokineettinen/farmakodynaaminen huumeiden välinen vuorovaikutus suun kautta antamisen jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

MMP-12-estäjän FP-025:n vaikutus allergeenien aiheuttamiin hengitystievasteisiin ja hengitystietulehdukseen lievässä eosinofiilisessä talon pölypunkissa (HDM) - allergisessa astmassa

Astma, COPD

Alankomaat
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen tehosteannoksen vaikutus IC51

Japanilainen enkefaliitti

Itävalta, Saksa
China Medical University Hospital
Department of Health, Executive Yuan, R.O.C. (Taiwan)

Tuntematon

Arviointi kiinalaisen lääketieteellisen hoidon vaikutuksista leukopeniaan kemoterapian jälkeen rintasyöpäpotilailla

Rintasyöpä | Leukopenia

Taiwan
AO GENERIUM

Rekrytointi

Monikohorttitutkimus GNR-055:n turvallisuudesta, tehokkuudesta, PK:sta ja PD:stä potilailla, joilla on tyypin II mukopolysakkaridoosi

Metaboliset sairaudet | Mukopolysakkaridoosi tyyppi II

Venäjän federaatio
LG Life Sciences

Valmis

Vaiheen 3 koe LC15-0444:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
jianming xu
KAEDI

Rekrytointi

NKG2D CAR-T(KD-025) pitkälle edenneiden NKG2DL+ kiinteiden kasvainten hoidossa

Kiinteä kasvain | CRC

Kiina
AO GENERIUM

Valmis

Monikohorttitutkimus GNR-055:n toleranssista, turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta terveillä vapaaehtoisilla

Metaboliset sairaudet | Mukopolysakkaridoosi tyyppi II

Venäjän federaatio
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Biomedical Radiation Sciences
Swedish Cancer Society; Affibody

Valmis

PET-tutkimus rintasyöpäpotilaista käyttäen [68Ga]ABY-025

Rintasyöpä

Ruotsi
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS-Qualitix

Valmis

Vaiheen 1 turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka (PK) -tutkimus FP-025:stä terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Taiwan
Biomedical Radiation Sciences
Swedish Cancer Society

Valmis

Rintasyövän tutkiva tutkimus ABY025:n kanssa (ABY0125)

Rintasyöpä

Ruotsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Jatkotutkimus MALARIA-055 PRI (NCT00866619) GSK Biologicalsin malariaehdokasrokotteen pitkän aikavälin tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi imeväisille ja lapsille Afrikassa

Malaria

Burkina Faso, Kenia, Tansania
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus IMO-2055:stä metastaattisessa tai paikallisesti toistuvassa kirkassoluisessa munuaiskarsinoomassa

Munuaissolukarsinooma

Yhdysvallat
RasCal Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

RSC-1255:n kokeilu edenneiden pahanlaatuisten kasvainten hoitoon

Glioblastooma | Haimasyöpä | Keuhkosyöpä | Paksusuolen syöpä | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | RAS-mutaatio

Yhdysvallat
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...
KAEDI

Ei vielä rekrytointia

NKG2D CAR-T(KD-025) uusiutuneiden tai refraktaaristen NKG2DL+ -kasvainten hoidossa

Glioma | Maksasolukarsinooma | Peräsuolen syöpä | Kiinteä kasvain

Kiina
Plotnikoff, Gregory A., M.D.
University of Minnesota; Tsumura and Company, Tokyo, Japan

Valmis

TU 025 Keishi Bukuryo Gan postmenopausaaliseen Hot Flash -hallintaan

Kuumia aaltoja | Vaihdevuodet

Yhdysvallat
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Vaihe 1, MMP-12-inhibiittorin FP-025 farmakokinetiikka useiden oraalisten nousevien annosten jälkeen terveillä koehenkilöillä

Terve

Alankomaat
Debiopharm International SA

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus jatkuvan virologisen vasteen kestävyyden arvioimiseksi alisporivirilla hoidetuilla hepatiitti C -potilailla

C-hepatiitti

Romania, Italia, Belgia, Saksa, Unkari, Taiwan, Espanja, Australia, Hong Kong, Thaimaa, Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, Argentiina, Venäjän federaatio, Intia, Korean tasavalta, Vietnam, Puola, Meksiko, Kanada
Replicor Inc.

Valmis

REP 9AC:n (REP 2055) terapeuttinen turvallisuus ja tehokkuus HBV- tai HCV-tartunnan saaneilla potilailla

Hepatiitti B, krooninen

Bangladesh
EMD Serono

Valmis

IMO-2055:n lisäämisen turvallisuus erlotinibi + bevasitsumabiin 2. linjan hoidossa potilaille, joilla on NSCLC

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Waisenmedizin e. V. Promoting Access to Essential...
University of Freiburg; Waisenmedzin eV PACEM non-profit German NGO; German... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Uuden ajankohtaisen antroponoottisen iholeishmaniaasin (ACL) hoidon perusteet Kabulissa (rtt-ACL)

Haavan paranemista

Afganistan
Biocad

Valmis

BCD-055:n ja Remicaden farmakokinetiikan ja turvallisuuden vertaileva arviointi selkärankareumapotilailla

Selkärankareuma

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Dorte Nielsen

Lopetettu

HER2 PET -kuvantaminen rintasyöpäpotilailla käyttäen [68GA]ABY-025

HER2-positiivinen rintasyöpä

Tanska
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen turvallisuus ja siedettävyys IC51

Japanilainen enkefaliitti
Valneva Austria GmbH

Valmis

Kaupallisen JEV IC51 -erän immunogeenisyys jopa 24 kuukautta täytön jälkeen

Japanilainen enkefaliitti

Saksa, Itävalta
BioMarin Pharmaceutical

Rekrytointi

Tutkimus BMN 255:stä osallistujilla, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus ja hyperoksaluria

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Munuaiskivet | Hyperoksaluria

Yhdysvallat
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen nopea immunisaatiotutkimus IC51

Japanilainen enkefaliitti
LG Life Sciences

Valmis

Farmakokineettinen lääkevuorovaikutus LC15-0444:n ja pioglitatsonin välillä suun kautta antamisen jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Jiujiang University Affiliated Hospital
KAEDI

Peruutettu

NKG2D-pohjainen CAR T-solujen immunoterapia potilaille, joilla on r/r NKG2DL+ kiinteitä kasvaimia

Glioblastooma | Maksasolukarsinooma | Medulloblastooma | Paksusuolen syöpä

Kiina
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen immunogeenisuustutkimus IC51

Japanilainen enkefaliitti
EMD Serono

Lopetettu

FOLFIRI Plus Cetuximab Plus IMO-2055 -tutkimus kolorektaalisyöpäpotilailla

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanin enkefaliittirokotteen IC51 kolmen erän vertailu

Japanilainen enkefaliitti
Valneva Austria GmbH

Valmis

Long Term Persistence and Effect of a Booster Dose of the Japanese Encephalitis Vaccine IC51

Japanilainen enkefaliitti
U.S. Army Medical Research and Development Command
Uniformed Services University of the Health Sciences; Meiji Seika Pharma...

Ei ole enää käytettävissä

Arbekacin Hoito aikuispotilaille, joilla on useille lääkkeille resistenttien bakteerien aiheuttamia infektioita

Resistentin organismin aiheuttama infektio

Yhdysvallat
Valneva Austria GmbH

Valmis

Japanilaisen enkefaliittirokotteen IC51 (IXIARO®) turvallisuus ja immunogeenisyys lapsiväestössä

Enkefaliitti

Filippiinit
Nektar Therapeutics

Valmis

NKTR-255 uusiutuneessa/refraktorisessa multippelissa myeloomassa ja non-Hodgkin-lymfoomassa

Multippeli myelooma | Non-Hodgkin-lymfooma | Indolentti non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
Nektar Therapeutics

Rekrytointi

Lymfosyyttien palauttaminen NKTR-255:llä* kemoradioterapian jälkeen kiinteissä kasvaimissa (RESCUE)

Keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Valneva Austria GmbH

Valmis

Samanaikainen rokotus japanilaisella enkefaliittirokotteella IC51 ja HARVIX® 1440

Japanilainen enkefaliitti

3

Tilaa