Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: LCB01-0371 Tabletti 800 mg(T)

Yhteensä 711 tulosta

LegoChem Biosciences, Inc

Valmis

Arvioida ruoan vaikutusta farmakokinetiikkaan (PK), vaiheen I kliininen tutkimus LCB01-0371

Terve

Korean tasavalta
LegoChem Biosciences, Inc

Valmis

LCB01-0371:n vaiheen I tutkimuksen IV annosmuoto terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve

Korean tasavalta
LegoChem Biosciences, Inc

Valmis

LCB01-0371:n vaiheen II kliininen tutkimus EBA:n, turvallisuuden ja PK:n arvioimiseksi

Keuhkotuberkuloosi

Korean tasavalta
LegoChem Biosciences, Inc

Valmis

Kokeilu LCB01-0371:n bioekvivalenssin arvioimiseksi eri erissä

Terve

Korean tasavalta
LegoChem Biosciences, Inc

Valmis

Multiple Ascending Dose Study for LCB01-0371

Terve

Korean tasavalta
LegoChem Biosciences, Inc

Valmis

Useita nousevia annoksia, 1. vaiheen kliininen tutkimus LCB01-0371

Terve

Korean tasavalta
Genentech, Inc.

Valmis

Entrektinibin suorituskykyä ja biologista hyötyosuutta koskeva tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Kiinteä kasvain

Yhdistynyt kuningaskunta
Future University in Egypt

Valmis

Ribaviriinin bioekvivalenssitutkimus terveillä aikuisilla koehenkilöillä ruokitussa tilassa

Terveet aiheet

Egypti
Kirby Institute

Aktiivinen, ei rekrytointi

D2EFT-tutkimuksen kehon koostumuksen alatutkimus

HIV-infektiot

Malesia, Zimbabwe, Intia, Etelä-Afrikka, Thaimaa
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 2 tutkimus WGI-0301:stä yhdessä sorafenibin kanssa edistyneen HCC:n hoitoon

Pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma (HCC)
AstraZeneca

Valmis

AZD9056 Suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
Clarus Therapeutics, Inc.
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Valmis

Suun kautta otettavien testosteroni (T) esteriformulaatioiden farmakokineettinen tutkimus hypogonadaalisilla miehillä

Hypogonadismi

Yhdysvallat
Taivex Therapeutics Corporation

Rekrytointi

Turvallisuus- ja siedettävyystutkimus T-1201-injektiosarjalle 100 mg potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Taiwan
MedSIR
Hoffmann-La Roche

Ei vielä rekrytointia

PHESGO-huolto T-DXd-lyhyen induktion jälkeen ei-leikkaukseen kelpaavaa HER2+:ta varten paikallisesti toistuvaan tai metastaattiseen rintasyöpään (DEMETHER)

HER2-positiivinen rintasyöpä
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Rekrytointi

Hoidon mukauttaminen kasvaimen molekyylimuutoksiin potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Pahanlaatuiset kiinteät kasvaimet

Ranska
Tri-Service General Hospital

Valmis

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen (Ren Shen Yang Rong Tang) käyttö hemodialyysipotilaiden mikrotulehduksia vastaan: lähes satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Immuunihäiriö

Taiwan
Helwan University

Valmis

Kolminkertaisen ja nelinkertaisen hoito-ohjelman turvallisuus ja tehokkuus ensimmäisenä linjana Helicobacter Pylori -infektion hallinnassa egyptiläisissä

H. Pylori -infektio

Egypti
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Aktiivinen, ei rekrytointi

Neoadjuvanttikemoterapia HER2-positiivisessa rintasyövässä, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Rintasyöpä | HER2 positiivinen

Alankomaat
Alfarabi Colleges

Valmis

Preoperatiivisen oraalisen tramadolin vaikutus alveolaariseen hermotukoksen oireisiin potilailla, joilla on oireinen irreversiibeli pulpitis

Oireinen irreversiibeli pulpitis

Saudi-Arabia
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Äskettäin hyväksyttyjen lääkkeiden arviointi monilääkeresistenssin tuberkuloosin ja fluorokinoloniresistenssin yhdistelmähoito-ohjelmissa (endTB-Q) (endTB-Q)

Bakteeri-infektiot | Gram-positiiviset bakteeri-infektiot | Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, monilääkeresistentti | Keuhkotuberkuloosit | Mykobakteeri-infektiot

Vietnam, Pakistan, Intia, Kazakstan, Lesotho, Peru
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Valmis

200 ja 400 mg:n asykloviiritabletin farmakokineettiset ominaisuudet Indonesiassa Terve henkilö

Huumeiden käyttö

Indonesia
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Valmis

Tramadolin ja O-desmetyylitramadolin enantiomeerien PK PD iäkkäillä ja nuorilla koehenkilöillä

Kipu | Ikääntyminen
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Immunoterapiayhdistelmä: Säteilytetty PD-L1 CAR-NK Cells Plus Pembrolizumab Plus N-803 potilaille, joilla on uusiutuva/metastaattinen maha- tai pään ja kaulan syöpä

Gastroesofageal Junction (GEJ) syövät | Kehittynyt HNSCC

Yhdysvallat
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Valmis

Satunnaistettu, avoin tutkimus Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin -tabletin (osa A) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna sofosbuviiria, ribaviriinia ja luonnollista antihemolyyttiä (B) sisältävään EHCV:n kerta-annokseen (2 tablettia) egyptiläisillä aikuisilla Chronin kanssa Genotyypin 4 HCV-infektio

Hepatiitti c

Egypti
National Cancer Institute (NCI)

Ei vielä rekrytointia

Pembrolitsumabi + N-803 yksin tai yhdistelmänä PD-L1 t-haNK -solujen kanssa leikattavissa olevaan pään ja kaulan okasolusyöpään

Vaiheen II pään ja kaulan okasolusyöpä | Vaihe III pään ja kaulan okasolusyöpä | Vaihe IV pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat
Johns Hopkins University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vähentynyt opioidimääräys laparoskooppisen kohdunpoiston jälkeen

Kipu | Kipu, Leikkauksen jälkeinen | Opioidien käyttö | Opioidien väärinkäyttö

Yhdysvallat
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Lopetettu

Arvioida 600 mg:n kontrolloidusti vapauttavien ibuprofeenitablettien ruoan vaikutusta ja imeytymisprofiilia verrattaessa ibuprofeeni-standarditabletteja normaaleille terveille vapaaehtoisille

Kivunhallinta

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Altavant Sciences GmbH

Valmis

Tutkimus rodatristaattietyylistä potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio (ELEVATE 2)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Serbia, Kanada, Puola, Italia, Bosnia ja Hertsegovina, Itävalta, Saksa, Belgia, Bulgaria, Ranska, Latvia, Moldova, tasavalta, Ukraina
International Bio service

Ei vielä rekrytointia

Acyclovir 800 mg -tabletin bioekvivalenssitutkimus terveillä thaimaalaisilla vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Terve Vapaaehtoinen
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Valmis

BE-tutkimus kerran päivässä annettavista PMR:stä verrattuna kahdesti päivässä annettaviin Cilostazol IR -tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla

Ajoittainen kohotus

Yhdysvallat
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Valmis

BE-tutkimus kerran päivässä saatavasta PMR:stä verrattuna kahteen kertaan päivässä otettuihin silostatsolitabletteihin terveillä vapaaehtoisilla

Ajoittainen kohotus

Yhdysvallat
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Valmis

Kerran päivittäisen PMR:n bioekvivalenssitutkimus verrattuna kahdesti päivässä otettuihin Cilostazol IR -tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla

Ajoittainen kohotus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 671800:n eri formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Tutkimus PPC-06:n (Tepilamidifumaraatti) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Psoriasis

Yhdysvallat
Kirby Institute

Rekrytointi

Sairaalahoidossa olevien sairaalapotilaiden hoito hepatiitti C:n vuoksi (AIHE): terapeuttinen interventio, joka tehostaa hoitoyhteyttä ihmisillä, jotka ruiskuttavat huumeita (TOPIC)

C-hepatiitti | Maksakirroosit | Maksan tulehdus

Australia
VM Oncology, LLC

Rekrytointi

Selektiivinen TrkA-inhibiittori VMD-928 TrkA:n yliekspressiosta johtuvien kiinteiden kasvainten tai lymfooman hoitoon

Sarkooma | Kohdunkaulansyöpä | Rintasyöpä | Adenoidinen kystinen karsinooma | Haimasyöpä | Ruokatorven syöpä | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Kateenkorvan syöpä | Keuhkosyöpä | Mesoteliooma | Virtsarakon syöpä | Pään ja kaulan karsinooma | Kohdun syöpä | Kaikki kiinteät kasvaimet, jotka ovat edenneet aikaisemman...

Yhdysvallat, Puerto Rico
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus Imatinib Mesylate -tabletin 400 mg (1 tabletti) ja Glivec 100 mg:n kalvopäällysteisen tabletin (4 tablettia) farmakokinetiikkaa vertailemaan (vaihe I)

Krooninen myelooinen leukemia | Ruoansulatuskanavan stroomakasvain

Korean tasavalta
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrytointi

Kanagliflotsiinin turvallisuus ja tehokkuus kehittyneessä kroonisessa munuaissa (SIP-AKiD)

ESRD | CKD vaihe 4 | CKD vaihe 5

Kanada
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg -kalvotabletista (ATABAY, Turkki) paasto-olosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg -kalvotabletista (Novelfarma, Turkki) paasto-olosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Glyburidi/metformiini 5 mg/500 mg kalvopäällysteiset tabletit, Fed

Terve

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien 200 mg – Synthroid 200 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg kalvotabletista (Pharma Plant, Turkki) paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Turkki
Ain Shams University

Rekrytointi

Alfa-lipoiinihappo diabeettisessa nefropatiassa

Tyypin 1 diabetes

Egypti
Pfizer

Lopetettu

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Terve

Singapore

Hae kliinisistä tutkimuksista: LCB01-0371 Tabletti 800 mg(T)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit