Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: LEO 32731 depottabletti

Yhteensä 734 tulosta

LEO Pharma

Valmis

Koe veren turvallisuuden, siedettävyyden ja lääkepitoisuuksien tutkimiseksi LEO 32731:n kerta- ja useiden annosten jälkeen terveillä ihmisillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
LEO Pharma

Valmis

LEO 32731 keskivaikean tai vaikean psoriasis vulgariksen hoitoon

Psoriasis Vulgaris

Saksa
LEO Pharma

Valmis

Tutkiva tutkimus LEO 32731 -voiteen vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on lievä tai keskivaikea atooppinen ihottuma (AD)

Atooppinen ihottuma

Saksa
LEO Pharma

Valmis

Useita annoksia koskeva tutkimus lisäannostuksella LEO 32731:n suun kautta otettavien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä miespuolisilla japanilaisilla koehenkilöillä.

Psoriasis Vulgaris

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus ruoan farmakokinetiikkaa, biologista hyötyosuutta ja vaikutusta kerta-annokseen modifioidusti vapauttavaan lersiviriiniin 500 mg terveillä henkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Belgia
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Valmis

Tutkimus Danicopanin modifioiduista vapautumisformulaatioista terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Appu Suseel

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan muunnettua Lee Whiten hyytymisaikaa 20 minuutin kokoveren hyytymistestiin käärmeenpuremien uhreilla (LAT)

Käärmeenpuremat | Koagulaatiovika

Intia
LEO Pharma

Valmis

Avoin, yksi keskus, ei-satunnaistettu, kiinteän sekvenssin vaiheen 1 lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus LEO 32731:n ja midatsolaamin kanssa

Huumeiden vuorovaikutuksen tehostaminen

Saksa
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 crossover-tutkimus terveillä koehenkilöillä KVD824:n PK-profiilin arvioimiseksi kerta-annosten ja useiden modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden jälkeen

Perinnöllinen angioödeema

Yhdistynyt kuningaskunta
LEO Pharma

Valmis

LEO 32731 - A Study in Healthy Male Subjects

Terveet aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
LEO Pharma

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus LEO 32731:llä ja midatsolaamilla terveillä miehillä

Psoriasis Vulgaris

Yhdistynyt kuningaskunta
Lung Biotechnology PBC

Valmis

BPS-MR-PAH-203:n laajentaminen keuhkovaltimoverenpainepotilailla (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Saksa, Irlanti, Romania
Lung Biotechnology PBC

Valmis

BPS-MR-PAH-201:n avoin laajennus keuhkovaltimoverenpainepotilailla (PAH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Irlanti
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan tolkaponin modifioidusti vapauttavien formulaatioiden turvallisuutta ja farmakokineettistä profiilia

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Terve vapaaehtoistyö, jossa käytetään kolmea erilaista Firategrast-formulaatiota

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Australia
UNION therapeutics

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus orismilastin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi atooppisessa ihottumassa (ADESOS)

Ihosairaudet | Atooppinen ihottuma

Puola, Yhdysvallat, Unkari, Saksa
Cairo University

Tuntematon

Laminaattiviilun murtumiskestävyyden ja värinmuutosten kliininen arviointi lokin siipien valmistuksessa

Värjäytyneet hampaat
LEO Pharma

Valmis

LEO 152020 -tablettien teho ja turvallisuus keskivaikean tai vaikean atooppisen ihottuman hoitoon aikuisilla

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Saksa, Puola, Espanja, Australia, Japani
UNION therapeutics

Valmis

Tutkimus orismilastin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi psoriaasissa (IASOS)

Ihosairaudet | Psoriasis

Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Yhdysvallat, Saksa
JW Pharmaceutical
LEO Pharma

Valmis

Kokeilu ruoan vaikutuksen arvioimiseksi LEO 152020:een

Terve

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

TLL-018:n pidennetyn ja välittömästi vapauttavan formulaation arviointi bioekvivalenssitestaukseen terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Atooppinen ihottuma

Kiina
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveillä henkilöillä HTL0009936:n farmakokinetiikan arvioimiseksi yhden prototyyppiformulaatioannoksen jälkeen

Alzheimerin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

Avoin etiketti, tasapainotettu, satunnaistettu, 3 × 3 Latinalaisen neliön malli, jossa verrataan depottabletteja ja brivarasetaamitabletteja suun kautta annettavassa vertailevassa farmakokineettisessä (PK) tutkimuksessa kiinalaisilla terveillä aikuisilla koehenkilöillä paastoolosuhteissa.

Osittainen takavarikko

Kiina
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Valmis

Sialihappotaulukoiden turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on perinnöllinen inkluusiokehomyopatia (HIBM)

Perinnöllinen inkluusiokehon myopatia (HIBM)

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n farmakokinetiikan (PK) vertailemiseksi erilaisten modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden antamisen jälkeen kapseli- ja MR-tablettiformulaatioissa suhteessa välittömästi vapautuvaan (IR) tablettiformulaatioon ja MR-proteiinin PK:n tarkistamiseksi Repeat-kapseleissa

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n modifioidun vapautumisen (MR) prototyyppipäällystettyjen tablettiformulaatioiden farmakokinetiikan (PK) tutkimiseksi

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan Lu AF11167:n tablettiformulaatioita terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten hitaasti vapauttavien pramipeksoliformulaatioiden biologinen hyötyosuus verrattuna välittömästi vapautuviin tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Labatec Pharma SA

Tuntematon

Alendronate 70 mg formulaation vaikutus luun vaihtuvuuden markkereihin ja potilaiden raportoimiin tuloksiin

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Sveitsi
Pfizer

Valmis

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Terveet osallistujat

Belgia
Amgen

Valmis

Tutkimus apremilastin modifioidusti vapauttavien prototyyppiformulaatioiden farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Valmis

Uusi modifioidusti vapauttava prednisonin tablettiformulaatio (Lodotra®) potilailla, joilla on yöllinen astma (MONA)

Astma

Ranska
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrytointi

LPM3770164:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

Tardiivi dyskinesia | Huntingtonin tauti

Kiina
Diurnal Limited

Valmis

Chronocort versus Plenadren -korvaushoito aikuisilla, joilla on lisämunuaisen vajaatoiminta (CHAMPAIN)

Primaarinen lisämunuaisen vajaatoiminta

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Valmis

Kahden hydrokortisonin muodon vertailu potilailla, joilla on synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

Adrenogenitaalinen oireyhtymä | Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | 21-hydroksylaasipuutos

Yhdysvallat
Velicept Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin kerran päivässä pieni ja suuri annos Solabegron- tai lumelääkettä 12 viikon ajan yliaktiivisen virtsarakon oireista kärsivien naisten hoitoon: äkillinen virtsaamistarve, kastelujaksoihin liittyvä tiheä virtsaaminen (VEL-2001) (VEL-2001)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Valmis

Annoskorotustutkimus LPM3770164:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Tardiivi dyskinesia | Huntingtonin tauti

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan veren turvallisuutta ja lääketasoja käytettäessä erilaisia GSK189075-muotoja terveille koehenkilöille

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus toludesvenlafaksiinihydrokloridi-depottablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yleistyneessä ahdistuneisuushäiriössä.

Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SHR0302 BA -tutkimus terveistä aiheista

Autoimmuunisairaudet

Kiina
Pfizer

Valmis

Kerta-annoksen ristikkäinen tutkimus terveillä henkilöillä PF-06882961:n eri formulaatioiden arvioimiseksi

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Lung Biotechnology PBC

Peruutettu

Monikansallinen, monikeskustutkimus BPS-314d-MR:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio ja jotka saavat tällä hetkellä hoitoa endoteliinireseptorin antagonistilla ja/tai fosfodiesteraasi-5-estäjillä

Keuhkovaltimon hypertensio
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty tutkimus SB756050:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Genzyme, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Thyrogeniä verrattuna ihmisen rekombinantin kilpirauhasta stimuloivan hormonin modifioituun vapautumiseen

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Lasolvan-kovien kapseleiden ja poretablettien farmakokinetiikka ja biologinen hyötyosuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Venäjän federaatio
Lung Biotechnology PBC

Valmis

Beraprost-314d Lisätty Tyvasoon® (BEAT) (BEAT)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Israel
Pfizer

Valmis

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus kolmen modifioidun ja yhden välittömästi vapauttavan tofasitinibin (CP-690 550) formulaation farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Singapore
Lung Biotechnology PBC

Lopetettu

Tutkimus BPS-314d-MR-PAH-303:lla potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio (BEAT OLE)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Israel
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Annoksenhakukliininen tutkimus LY03005-pitkävaikutteisten tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennustila

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: LEO 32731 depottabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit