Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: levalbuterolitartraatti MDI

Yhteensä 6196 tulosta

Sunovion

Valmis

Levalbuterol HFA:n ja raseemisen albuteroli HFA:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus astmaa sairastavilla lapsipotilailla

Astma

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Levalbuterol HFA -annosinhalaattorin turvallisuus- ja siedettävyystutkimus astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Levalbuterol HFA:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus verrattuna raseemiseen albuteroli HFA:han astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Duke University

Valmis

Aerosolisoidut beeta-agonisti-isomeerit astmassa

Astma
Sunovion

Valmis

Tutkimus levalbuterolin, raseemisen albuterolin ja lumelääkkeen päivittäisestä annostuksesta astmaa sairastavilla lapsilla

Astma

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Levalbuterolin, raseemisen albuterolin ja lumelääkkeen tutkimus 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Turvallisuus-, tehokkuus- ja siedettävyystutkimus astmaa sairastavilla lapsilla

Astma

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Yksittäisen annoksen levalbuterolitartraatin HFA MDI vs lumelääkkeen tehokkuustutkimus 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla koehenkilöillä EIB:llä

Harjoituksen aiheuttama Bronkospasmi

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Levalbuterolin, raseemisen albuterolin ja lumelääkkeen tutkimus 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Levalbuterolin ja raseemisen albuterolin pitkäaikainen turvallisuustutkimus 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Sunovion

Valmis

Levalbuterolin annosvastetutkimus harjoituksen aiheuttaman keuhkoputken supistumisen ehkäisyssä raseemiseen albuteroliin verrattuna

Astma | Keuhkoputken supistuminen

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Levalbuterolin annosvastetutkimus rasituksen aiheuttaman keuhkoputken supistumisen ehkäisyssä verrattuna raseemiseen albuteroliin lapsipotilailla

Astma | Keuhkoputken supistuminen

Yhdysvallat
University of Cambridge

Rekrytointi

Hyvän- ja pahanlaatuisten munuaismassojen differentiaalibiologian tutkiminen kehittyneillä magneettikuvaustekniikoilla (IBM-Renal)

Munuaissyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
M.D. Anderson Cancer Center

Valmis

Magneettiresonanssikuvauksen (MRI) brakyterapian applikaattoritutkimus

Kohdunkaulansyöpä

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Levalbuterol MDI:n yläkiinnitysilmaisimen luotettavuus aikuisilla ja lapsilla, joilla on astma tai keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Astma | COPD

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Tutkimus levalbuterolin, raseemisen albuterolin ja lumelääkkeen päivittäisestä annostuksesta astmaa sairastavilla lapsilla

Astma
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus HFO:n vs HFA MDI:n mahdollisesti aiheuttaman bronkospasmin arvioimiseksi osallistujilla, joilla on hyvin/osittain hallinnassa oleva astma

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus HFO MDI -ponneaineen vaikutuksen arvioimiseksi mukosiliaariseen puhdistumaan verrattuna HFA MDI -ponneaineeseen terveillä osallistujilla

Mukosiliaarinen puhdistuma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
Amgen

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan tarlatamabia tavanomaiseen hoitokemoterapiaan uusiutuneen pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa (DeLLphi-304)

Pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC)

Kiina, Yhdysvallat, Australia, Alankomaat, Taiwan, Espanja, Kanada, Korean tasavalta, Turkki, Israel, Itävalta, Japani, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Belgia, Tanska, Tšekki, Sveitsi, Italia, Unkari, Irlanti, Argentiina, B... ja enemmän
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Check-Cap Ltd.

Valmis

Check-cap:n MD1-koolonkapselin liikkuvuus potilailla paksusuolen peräsuolen syöpäseulonnan jälkeen kolonoskopialla

Peräsuolen syöpä

Israel
SENAI CIMATEC
Hospital Espanhol

Valmis

Kliininen tutkimus ravintolisän vaikutuksen arvioimiseksi koronavirustartunnan saaneilla ihmisillä

COVID-19-virusinfektio

Brasilia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Medtronic Diabetes

Valmis

Pitkälle kehitetty suljetun piirin hybriditutkimus aikuisväestössä, jolla on tyypin 1 diabetes (ADAPT)

Tyypin 1 diabetes

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
3M
McGill University

Valmis

Alaleuan miniimplanttien kliininen arviointi

Täysi alemman hammasproteesin stabilointi | Edentulismi alaleuassa | Alempi hammasproteesi tehty muutaman viime vuoden aikana

Kanada
Sunovion

Lopetettu

Tutkimus levalbuterolitartraatti HFA:n inhalaatioaerosoliannosinhalaattorista (MDI) lapsipotilailla

Astma

Yhdysvallat
Urovant Sciences GmbH

Valmis

Laajennustutkimus uuden lääkkeen turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on yliaktiivisen virtsarakon (OAB) oireita. (Empowur)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

COMBIVENT® HFA:n turvallisuus ja siedettävyys verrattuna COMBIVENT® CFC:hen ja Placebo HFA:han terveillä miehillä ja naisilla

Terve
Pearl Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PT003:n hoidon vaikutuksen arvioimiseksi kardiovaskulaariseen hemodynamiikkaan potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus budesonidi/glykopyrronium/formoterolifumaraatin turvallisuuden arvioimiseksi hydrofluoro-olefiiniponneaineen kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Argentiina, Bulgaria, Puola, Turkki, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
Herlev Hospital

Valmis

Major Depression Inventory (MDI) käyttö rintasyöpäpotilaiden preoperatiivisten masennuksen oireiden mittaamisessa

Masennus | Masennusoireet

Tanska
University Hospital, Bordeaux

Valmis

Ranskan ja Australian välinen benchmarking-tutkimus, jossa verrataan primaarisen peräsuolen syövän hoitoa TME:n lisäksi (mesorectumin kokonaisleikkaus) ja paikallisesti toistuvaa peräsuolen syöpää (PELVICARE)

Peräsuolen syöpä

Australia, Ranska
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Unkari, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Argentiina, Bulgaria, Intia, Japani, Vietnam, Taiwan, Thaimaa, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Alankomaat, Romania
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT003:n ja lumelääkkeen MDI:n vaikutuksia tiettyyn kuvapohjaiseen hengitysteiden tilavuuteen ja vastustuskykyyn potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkia laitteen ominaisuuksia tutkimalla käytössä tehtyjä virheitä, helppokäyttöisyyttä ja erilaisten inhalaattorien suosimista astmapotilailla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

PT027:n ja PT007:n vertailu, jota käytetään tarpeen mukaan astmaa sairastavilla potilailla

Astma

Yhdysvallat
Urovant Sciences GmbH

Valmis

Tutkimus uuden lääkkeen turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi potilailla, joilla on yliaktiivisen virtsarakon (OAB) oireita (Empowur)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat, Latvia, Unkari, Kanada, Liettua, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen IV tutkimus astmapotilailla kuivajauheinhalaattorin (DPI) vs. mitatun annosinhalaattorin (MDI) oikeaan käyttöön

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kiinteäannoksisten yhdistelmien lääkkeen imeytymisen arvioimiseksi

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus PT003:n tehokkuuden arvioimiseksi venttiilikammiolla ja ilman sitä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI), hydrofluoriolefiinin (HFO) ja välikkeen (hoito B), BGF MDI:n hydrofluorialkaanin (HFA) ja välikkeen A, (hoito) bioekvivalenssin arvioimiseksi keuhkoaltistukseen sekä BGF MDI HFO ilman välikettä (hoito C).

Terve
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus kolmen PT001-annoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Japani
Mersin University

Valmis

VIDEOKOULUTUS-ISTUNTO MITTA-ANNOSINHALAATTORITAITOSTA COPD-HENKILÖSTÖJÄ

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Turkki
AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

PT027:n tehon ja turvallisuuden arviointi verrattuna PT007:ään, joka annetaan tarpeen mukaan 12–<18-vuotiaille astmaa sairastaville osallistujille (ACADIA)

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI) hydrofluoroolefiinin (HFO) ja välikkeen (hoito B), BGF MDI:n hydrofluorialkaanin (HFA) ja välikkeen, (hoito A) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta sekä BGF MDI HFO ilman välikettä (hoito C).

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Medhat Osman
Blue Earth Diagnostics

Valmis

Eturauhassyöpäpotilaat, joilla on biokemiallinen uusiutuminen

Potilaat, joilla on eturauhassyöpä

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: levalbuterolitartraatti MDI

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit