Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pieniannoksinen lumelääke (60-85 vuotta) ja kolmen annoksen hoito

Yhteensä 731 tulosta

Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Valmis

Vaiheen Ⅱ kliininen tutkimus yhdistelmäkoronavirustauti-19 (COVID-19) -rokotteesta (Sf9-solut)

COVID-19

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Ihmisen sytomegalovirusrokotteen (V160) turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (V160-001)

Sytomegalovirusinfektiot
Yale University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); VA Connecticut...

Valmis

Suonensisäinen alkoholin anto BrAc-menetelmällä terveille henkilöille, joilla on alkoholismia ja joilla ei ole sukuhistoriaa

Alkoholismi

Yhdysvallat
WinSanTor, Inc

Valmis

24 viikon tutkimus paikallisesta pirentsepiinistä tai lumelääkkeestä tyypin 2 diabeetikoilla (T2DM), joilla on perifeerinen neuropatia

Perifeerinen neuropatia | Kivulias diabeettinen neuropatia | Diabeettiset neuropatiat, tuskalliset

Kanada
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-02-nenäsumutteen tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin (PEARL-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Minhai Biotechnology Co., Ltd

Valmis

Sabinin inaktivoidun poliovirusrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys.

Polio ja polion jälkeinen oireyhtymä

Kiina
Sinovac Biotech Co., Ltd

Valmis

Sabinin inaktivoidun poliovirusrokotteen turvallisuutta ja immunogeenisuutta koskevat tutkimukset

Poliomyeliitti

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Suvorexantin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on ensisijainen unettomuus – tutkimus B (MK-4305-029)

Ensisijainen unettomuus
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Suvorexantin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on primaarinen unettomuus – tutkimus A (MK-4305-028)

Ensisijainen unettomuus
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
Bill and Melinda Gates Foundation

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus SIIPL qHPV -rokotteen (CERVAVAC®) arvioimiseksi 15–25-vuotiailla naisilla, joilla on HIV

Ihmisen papilloomavirusinfektio

Kenia, Mosambik, Etelä-Afrikka
Allergy Therapeutics

Valmis

Eri annokset tyrosiiniin adsorboitua puun siitepölyallergiodia monofosforyylilipidi A:n (MPL) kanssa potilailla, jotka ovat herkistyneet siitepölylle

Tyypin I yliherkkyys

Kanada
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA...

Rekrytointi

Rekombinantin COVID-19-rokotteen (CHO-solut) immunogeenisyys ja turvallisuus

COVID-19

Kiina
New York State Psychiatric Institute
Schering-Plough

Valmis

Väärinkäyttövastuu Suboxone Versus Subutex

Opioideihin liittyvät häiriöt

Yhdysvallat
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Peruutettu

COVID-19-rokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille väestölle (COVID-19-vasta-aine negatiivinen)

COVID-19

Kiina
Pluristem Ltd.

Valmis

Allogeenisten solujen turvallisuus ja tehokkuus jaksottaisen klaudiaation (IC) hoidossa

Ajoittainen kohotus | Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat, Saksa, Korean tasavalta, Israel
University of Oxford

Valmis

Viruksen vektoroitujen malariarokotteiden adjuvantointi Matrix M:llä

Malaria | Matrix M

Yhdistynyt kuningaskunta
Beacon Therapeutics

Ilmoittautuminen kutsusta

DAWN: Vaiheen 2 monikeskustutkimus, jossa verrataan kahta AGTC-501-annosta miesosallistujille, joilla on X-kytketty retinitis Pigmentosa ja joita on aiemmin hoidettu AAV-vektoripohjaisella geeniterapialla, joka on suunniteltu tarjoamaan täyspitkää toimivaa RPGR-proteiinia

X-linkitetty retiniitti pigmentosa

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus 0382:n turvallisuuden ja farmakodynaamisen tehon arvioimiseksi liikalihavilla potilailla, joilla on NAFLD/NASH.

Alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD) | Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat, Puerto Rico
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Yhdistelmä-COVID-19-rokotteen (CHO-solu) vaiheen I koe

COVID-19

Kiina
Yiling Pharmaceutical Inc.

Valmis

Vaiheen I farmakokinetiikkatutkimus KT07-kapselille

Farmakokinetiikka | Terveet aikuiset kohteet | Turvallisuus ja siedettävyys

Yhdysvallat
GNT Pharma

Tuntematon

Neu2000:n turvallisuus ja optimaalinen neurosuojaus iskeemisessä aivohalvauksessa endovaskulaarisella rekanalisaatiolla (SONIC) (SONIC)

Iskeeminen aivohalvaus

Korean tasavalta
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Valmis

Tymosiini Beta 4:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti. Infarkti

Akuutti sydäninfarkti

Kiina
Indonesia University
Medika Natura Sdn Bhd

Valmis

Annoksen vaihtelututkimus SKF7™:stä liikalihavuuden varalta

Lihavuus

Indonesia
Jing-yuan Fang, MD, Ph. D

Rekrytointi

Metformiini luottoluokituslaitosten toistumisen ehkäisyyn

Kolorektaalinen adenooma | Metformiini | Kemoprevention

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Keskeytetty

Tutkimus JNJ-64281802:sta dengue-serotyypin 1 infektiota vastaan ihmisen denguekuume-haastemallissa terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
University Hospital, Basel, Switzerland

Valmis

Tehokkuustutkimus, jossa verrataan klomifensitraatin vaikutusta antagonistiprotokollaan (CANTAPOR)

Naisten hedelmättömyys | Munasarjojen vajaatoiminta

Sveitsi
University of Oxford
Medical Research Council

Lopetettu

Safety and Immunogenicity of MVA.HIVconsv in HIV-1 Seropositive Adults on HAART

HIV-1

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 NA:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä aasialaisilla vapaaehtoisilla ja kerta-annostutkimus BI 207127 NA:lla terveillä miehillä kaukasialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Jiuweihuaban-pillereiden tehokkuus ja turvallisuus plakkipsoriaasin hoidossa

Plakkipsoriaasi

Kiina
Arcturus Therapeutics, Inc.

Valmis

Nousevan annoksen tutkimus SARS-CoV-2-rokotteesta ARCT-021 terveillä aikuisilla

SARS-CoV-2

Singapore
Precigen Actobio T1D, LLC
TFS Trial Form Support; Intrexon Actobiotics NV, d/b/a Precigen Actobio

Valmis

Tutkimus AG019:n eri annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yksin tai yhdessä teplitsumabin kanssa potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu tyypin 1 diabetes (T1D)

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdysvallat, Belgia
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus suun kautta annetun SA001:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi potilailla, joilla on kuivasilmäisyysoireyhtymä.

Kuivan silmän oireyhtymä

Korean tasavalta
Peking University Third Hospital

Valmis

Sofadilin teho ja turvallisuus injektiona akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoidossa

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Kiina
Beijing Joekai Biotechnology LLC

Rekrytointi

Tutkimus 50561:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Kiina
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Valmis

Tutkimus UP165:n tehon arvioimiseksi terveiden aikuisten unen laatuun ja mielialaan

Unihäiriöt

Intia
Newron Pharmaceuticals SPA

Lopetettu

Sarizotanin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi Rett-oireyhtymässä, jossa on hengitystieoireita (STARS)

Rettin syndrooma

Yhdysvallat, Intia, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Italia
Allakos Inc.

Valmis

Tutkimus useiden annosten arvioimiseksi potilailla, joilla on nenäpolypoosi

Nenän polypoosi

Belgia, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 655130:n ensimmäinen annostelu palmoplantaarisen pustuloosin potilaille

Psoriasis

Espanja, Tanska, Saksa, Kanada, Ruotsi, Italia
Pfizer
Athersys, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan monirunkoisen(r):n turvallisuutta ja mahdollista kliinistä hyötyä potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Koliitti, haavainen

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Italia, Unkari, Belgia, Slovakia, Ruotsi
Siena Biotech S.p.A.
Seventh Framework Programme; European Huntington's Disease Network

Valmis

Tutkiva kliininen tutkimus varhaisvaiheen Huntingtonin taudin potilailla, joilla on SEN0014196 (PADDINGTON)

Huntingtonin tauti

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terbogrelin turvallisuus ja teho potilailla, joilla on primaarinen keuhkoverenpainetauti

Hypertensio, keuhko
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Valmis

Vaiheen I kliininen tutkimus ebola-adenovirusvektorirokotteen (Ad5-EBOV) arvioimiseksi terveillä aikuisilla.

Ebola-virustauti

Kiina
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus suun kautta annetun SA001:n tehon tutkimiseksi potilailla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä (pSS)

Korean tasavalta
University of Missouri-Columbia
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office...

Valmis

Valvottu tutkimus Lessertia Frutescensin turvallisuudesta ja tehosta HIV-tartunnan saaneilla eteläafrikkalaisilla aikuisilla

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus GR1501:n tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on radiografinen aksiaalinen spondylartriitti

Aksiaalinen spondylartriitti

Kiina
Maastricht University Medical Center
BioActor B.V.

Valmis

Marjauutteen antamisen vaikutus kognitiiviseen terveyteen

Kognitiivinen rajoite | Ylipaino ja lihavuus

Alankomaat
Mead Johnson Nutrition
North Shore Research Institue

Valmis

Early DHA Supplementation in Very Low Birth Weight Infants

Ennenaikaisuus

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

LX6171-tutkimus iäkkäillä vapaaehtoisilla, joilla on ikään liittyvä muistihäiriö

Ikään liittyvät muistihäiriöt

Alankomaat
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Valmis

Rekombinantin SARS-CoV-2-rokotteen (Sf9-solu) vaiheen I koe

COVID-19

Kiina
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Rekrytointi

CPL500036:n (PDE10A:n estäjä) teho-, turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Unkari, Puola, Ukraina

3

Tilaa