Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Toistuva annos rhEGF:ää 50 mcg/ml tai lumelääkettä

Yhteensä 81 tulosta

Daewoong Bio Inc.

Valmis

RhEGF-silmätippojen farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys terveillä miehillä

Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Yhdysvallat
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Valmis

Tutkimus rhNGF-silmätippojen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (NGF0112)

Terve

Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

ASP1707:n farmakokinetiikka | Pharmacodynamics of ASP1707

Ranska
Ornovi, Inc.

Peruutettu

Ensimmäinen OR-101:n kerta- ja nousevan annoksen ja avoimen etiketin ruoan vaikutusta koskeva tutkimus ihmisille terveillä koehenkilöillä

Alopecia Areata

Australia
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Laskimonsisäisen MRX-4-formulaation kerta-annoksen eskalointi ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Vaihe 1/2a, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden, PK- ja PD-vasteen arvioimiseksi PB1023-injektiolla yksittäisten ja useiden SQ-annosten jälkeen aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Enterome
Quotient Clinical

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen EB8018-annos

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Sheba Medical Center

Tuntematon

Neurodevelopmental Outcomes of Preterm Infants Treated for Pain Management With Repeated Doses of Sucrose 24%

Kehitys

Israel
Menarini Group

Valmis

Ortopedisen leikkauksen jälkeisen kivun oraalinen hoito deksketoprofeenitrometamolilla ja tramadolihydrokloridilla (DAVID-art)

Akuutti kipu

Serbia, Latvia, Espanja, Unkari, Liettua, Puola, Taiwan, Tšekin tasavalta, Saksa, Ukraina
Dompé Farmaceutici S.p.A

Valmis

RhNGF:n turvallisuuden ja tehon arviointi potilailla, joilla on vaiheen 2 ja 3 neurotrofinen keratiitti. (REPARO)

Keratiitti | Neurotrofinen keratiitti | Sarveiskalvon haavauma

Saksa, Italia, Ranska, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Menarini Group

Valmis

Oraalinen hoito gynekologiseen leikkauksen jälkeiseen kipuun deksketoprofeenitrometamolilla ja tramadolihydrokloridilla (DAVID lap)

Akuutti kipu

Romania, Puola, Unkari, Latvia, Liettua, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja
Recida Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Laskimonsisäisen antibiootin RC-01 kerta- ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus

Yhdysvallat
Dompé Farmaceutici S.p.A

Valmis

Annosaluetutkimus rhNGF:n turvallisuuden ja mahdollisen tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on Retinitis Pigmentosa (RP) (Lumos)

Verkkokalvorappeuma

Italia
Hadassah Medical Organization

Lopetettu

TSO lasten autistisissa spektrihäiriöissä (TSO)

Autistiset spektrihäiriöt

Israel
ImmuneMed, Inc.

Valmis

HzVSf-v13:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka terveillä aikuisilla (laskimonsisäinen ja ihonalainen anto)

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Pfizer

Valmis

Study Evaluating 13 Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine With Trivalent Inactivated Influenza Vaccine

Influenssa

Yhdysvallat
PATH

Valmis

Inaktivoidun Shigella-kokosolurokotteen turvallisuustutkimus aikuisilla

Shigelloosi

Yhdysvallat
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Valmis

Vaiheen 3 tehokkuus- ja turvallisuustutkimus ADHD:tä sairastavilla aikuisilla CTx-1301:n avulla.

ADHD | Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö | ADHD - yhdistetty tyyppi | Yhdistetty huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö

Yhdysvallat
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

OC-01-nenäsumutteen tehokkuuden pitkäaikaisseurannan arviointi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin

Kuivasilmäsairauden pitkäaikainen seuranta

Yhdysvallat
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Oraalisen MRX-4-formulaation kerta-annoksen ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus
Yuhan Corporation

Valmis

YH4808:n turvallisuus/sietokyky ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka suun kautta antamisen jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Trevena Inc.

Lopetettu

Kokeilu ihonalaisen TRV250:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Migreenit

Yhdistynyt kuningaskunta
WinSanTor, Inc

Valmis

24 viikon tutkimus paikallisesta pirentsepiinistä tai lumelääkkeestä tyypin 2 diabeetikoilla (T2DM), joilla on perifeerinen neuropatia

Perifeerinen neuropatia | Kivulias diabeettinen neuropatia | Diabeettiset neuropatiat, tuskalliset

Kanada
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Rekrytointi

Penisilliiniallergian erottelu yhden annoksen ja kahden annoksen asteittaisen suoran oraalisen altistuksen jälkeen

Penisilliini allergia

Yhdysvallat
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Zydena Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiivisista toiminnoista

Alzheimerin tauti

Korean tasavalta
Danish Headache Center

Valmis

Riocigautin vaikutus aivojen verisuonten laajenemiseen ja päänsäryn induktioon terveillä vapaaehtoisilla

Päänsärky

Tanska
Beijing Tongren Hospital

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus ihmisen rekombinanttihermokasvutekijäinjektiosta

Näköhermon vaurio

Kiina
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Ensimmäistä kertaa ihmistutkimuksessa, jossa tutkittiin GSK2618960:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK) ja farmakodynamiikkaa (PD) terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on uusiutuva remittoiva multippeliskleroosi (RRMS)

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Yhdistynyt kuningaskunta
Hospital Sant Joan de Deu
Fundació Sant Joan de Déu; Spanish National Health System

Valmis

Irinotekaani yhdistelmänä sisplatiinin kanssa lapsipotilailla, joilla on epäsuotuisa ennuste glioomia

Lasten korkean riskin glioomit

Espanja
University Hospital Schleswig-Holstein

Rekrytointi

Oraalisen kontrolloidusti ileaalisesti vapautuvan nikotiinihapon (CIR-NA) turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi verrattuna välittömästi vapautuvaan nikotiinihappoon ja lumelääkkeeseen terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on esidiabetes

Turvallisuus asiat | Farmakokinetiikka

Saksa
Shire

Lopetettu

Monikeskustutkimus Cinryzen®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi akuutin vasta-ainevälitteisen hylkimisreaktion hoidossa potilailla, joille on tehty munuaissiirto

Akuutti vasta-ainevälitteinen hylkiminen (AMR)

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Alankomaat, Saksa, Kanada
Novartis Pharmaceuticals
Genentech, Inc.

Valmis

Efficacy of Omalizumab in Adults (18-60 Years of Age) With Moderate-Severe, Persistent Allergic Asthma, Despite Receiving Inhaled Corticosteroids and Long Acting Beta-agonists (eXplore)

Allerginen astma

Yhdysvallat, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Kanada, Saksa, Alankomaat
Leonardo Clavijo
Amgen

Tuntematon

Evolokumabin vaikutus potilailla, joilla on kriittinen raajaiskemia (Evol-CLI) (Evol-CLI)

Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat
Medical College of Wisconsin

Rekrytointi

B12-vitamiinin kokeilu septisessä shokissa (B12)

Septinen shokki

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1356 BS:n kerta-annosten ja useiden nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Valmis

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

HIV-infektiot | C-hepatiitti

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Saksa
Zoltan Pataky
University of Geneva, Switzerland

Valmis

Palkitsemismekanismit liikalihavuudessa (LIRAOB)

Lihavuus

Sveitsi
Thomas Jefferson University

Valmis

Ei-invasiiviset gluteenin nauttimisen markkerit keliakiapotilailla

Keliakian aikuisten muoto

Yhdysvallat
Velicept Therapeutics, Inc.

Valmis

Solabegron-tablettien tehon ja turvallisuuden arviointi yliaktiivisen virtsarakon hoidossa aikuisilla naisilla

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Makerere University

Valmis

Pieniannoksinen ketamiini vs morfiini vaso-okkluusiokriisiin Sicklersissä (KEM-VOC)

Akuutti kipu | Sirppisolukriisi

Uganda
Galderma R&D

Valmis

AbobotulinumtoxinA:n turvallisuus ja tehokkuus glabellarlinjojen hoidossa

Glabellar frrown Lines

Yhdysvallat
Leonardo Clavijo
Amgen

Tuntematon

Evolokumabin vaikutus ääreisvaltimotautia sairastavien potilaiden toiminnalliseen tilaan ja LDL-hapettumiseen (Evol-PAD)

Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Erytropoietiinin teho eloonjäämisen ja neurologisten tulosten parantamisessa hypoksisessa iskeemisessä enkefalopatiassa (Neurepo)

Hypoksinen iskeeminen enkefalopatia

Ranska
VA Office of Research and Development

Valmis

Iäkkäiden yleistyneen ahdistuneisuushäiriön farmakologinen hoito (Sert-GAD)

Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
IRCCS San Raffaele

Valmis

Traneksaamihappo suuressa verisuonikirurgiassa

Verenmenetys, kirurginen

Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen, joka sisältää 250 T/50mronic-inhalaatiojauhetta päivittäin 250 T/50mronic-injektiossa. Sairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Espanja, Etelä-Afrikka, Italia
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Valmis

Hampurin edoksabaani antikoagulaatioon COVID-19-tutkimuksessa (HERO-19)

Covid19

Saksa
Queen Mary University of London
GlaxoSmithKline; British Lung Foundation

Valmis

Inhaloitavien kortikosteroidien käytön lopettaminen keuhkoahtaumatautia sairastavilta perusterveydenhuollossa

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus kahden matalapitoisen atropiinisulfaattisilmätipan tehosta ja turvallisuudesta (China-CHAMP)

Likinäköisyys

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Toistuva annos rhEGF:ää 50 mcg/ml tai lumelääkettä

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit