Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: NVP-2203-R1 Placebo

Yhteensä 234 tulosta

NVP Healthcare

Rekrytointi

NVP-2203-tabletin turvallisuuden ja tehon arvioiminen potilailla

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
NVP Healthcare

Valmis

Farmakokineettinen yhteisvaikutus ja turvallisuus NVP-1203-R1:n ja NVP-1203-R2:n välillä (Navipharm)

Terve

Korean tasavalta
NVP Healthcare

Valmis

NVP-1805-R1:n ja NVP-1805-R2:n välinen farmakokineettinen vuorovaikutus ja turvallisuus/siedetvyys

Terve

Korean tasavalta
NVP Healthcare

Valmis

Arvioida NVP-2203:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
NVP Healthcare

Valmis

Farmakokineettiset ominaisuudet ja turvallisuus NVP-2002:n antamisen jälkeen

Terve

Korean tasavalta
NVP Healthcare

Valmis

NVP-1203:n ja NVP-1203-R:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on akuutti alaselkäkipu

Akuutti alaselän kipu

Korean tasavalta
NVP Healthcare

Valmis

NVP-1203:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on akuutti alaselkäkipu

Akuutti alaselän kipu

Korean tasavalta
NVP Healthcare

Valmis

NVP-1805 verrattuna NVP-1805-R1:n yhteishallintaan NVP-1805-R2:n kanssa terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla (BE)

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
NVP Healthcare

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi NVP-1203:n farmakokinetiikkaan (NVP-1203)

Terve

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Ensimmäinen tutkimustutkimus mahdollisesta uudesta lääkkeestä NNC0113-2023 terveillä miehillä.

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Qurient Co., Ltd.

Valmis

Annoskorotustutkimus Q203:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa, terveissä, miehissä ja naispuolisissa vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Qurient Co., Ltd.

Valmis

Annoskorotustutkimus, jolla arvioidaan useiden Q203-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa normaaleille terveille miehille ja naisille

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Promentis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, MAD-tutkimus SXC 2023:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Promentis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus trikotillomaniapotilailla (TTM)

Trikotillomania

Yhdysvallat
Catabasis Pharmaceuticals

Valmis

Pilottitutkimus CAT-2003:n arvioimiseksi potilailla, joilla on kylomikronemia

Hypertriglyseridemia | Hyperlipoproteinemia tyyppi I | Lipoproteiinilipaasin puutos, perhe | Kylomikronemia, perhe

Kanada
Catabasis Pharmaceuticals

Valmis

Pilot Study To Assess CAT-2003 in Patients With Severe Hypertriglyceridemia

Metaboliset sairaudet | Dyslipidemiat | Lipidiaineenvaihduntahäiriöt | Hyperlipidemiat | Hypertriglyseridemia

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK-profiilin arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
NVP Healthcare

Valmis

NVP-1805 verrattuna NVP-1805-R1:n yhteishallintaan NVP-1805-R2:n kanssa terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla (BE)

Terveet vapaaehtoiset

Korean tasavalta
NVP Healthcare

Valmis

Vertaa NVP-1805:n farmakokinetiikkaa ja NVP-1805-R1:n yhteiskäyttöä NVP-1805-R2:n kanssa (NVP-1805)

Terve

Korean tasavalta
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Promentis Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Valmis

Plasebokontrolloitu kerta-annostutkimus SXC-2023:n turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
JW Pharmaceutical

Rekrytointi

Arvioimaan lisätyn JW0201:n tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Celgene

Valmis

Tutkimus CC-220:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Espanja, Kanada, Serbia, Kolumbia, Puola, Argentiina, Brasilia, Meksiko, Unkari, Ranska, Venäjän federaatio, Italia
4SC AG

Valmis

Kerta-annostutkimus 4SC-203:lla terveillä vapaaehtoisilla

Akuutti myelooinen leukemia

Saksa
Celgene

Valmis

CC-220:n pilottitutkimus systeemisen lupus erythematosuksen hoitoon.

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat
Alto Neuroscience

Rekrytointi

ALTO-203:n PD, PK ja turvallisuus MDD-potilailla

Anhedonia | Masennustila

Yhdysvallat
Ferrer Internacional S.A.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus FNP-223:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi progressiivisen supranukleaarisen halvauksen (PSP) hidasta etenemistä vastaan

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus
ICM Co. Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

Pitkäaikainen seurantatutkimus henkilöistä, jotka saivat ICM-203:a tai vastaavaa lumelääkettä

Nivelrikko, polvi

Australia
Celgene Corporation

Valmis

3-osainen tutkimus useiden CC-220-annosten turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan sekä formuloidun CC-220-kapselin suhteelliseen hyötyosuuteen

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Technical Resources International, Inc.; Promentis Pharmaceuticals, Inc.; Altasciences...

Ei vielä rekrytointia

SXC-2023 kokaiinin vuorovaikutustutkimus

Kokaiinin käyttöhäiriö

Yhdysvallat
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Verkkotason mekanismit prekliinisen Alzheimerin taudin kehitykseen

APOE 4

Yhdysvallat
Vaccinex Inc.
PRA Health Sciences

Valmis

VX15/2503:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arviointi MS-potilailla

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
CSPC-NBP Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

NBP aikuisilla potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus (AIS)

AIS

Yhdysvallat
Celgene

Peruutettu

Vaiheen 2 tutkimus CC-220:lla ihosarkoidoosissa

Sarkoidoosi
Promentis Pharmaceuticals, Inc.
Baylor College of Medicine; Celerion

Valmis

Kognitiivisen kontrollin (ReCon) palauttaminen akuutin nikotiinivieroituksen yhteydessä

Impulssin hallinnan häiriöt

Yhdysvallat
Vaccinex Inc.
Huntington Study Group

Valmis

Tutkimus potilailla, joilla on myöhäinen prodromaali ja varhainen ilmentymä HD Pepin turvallisuuden, siedettävyyden, pk:n ja tehon arvioimiseksi (SIGNAL-HD)

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Conjupro Biotherapeutics, Inc.
CSPC-NBP Pharmaceutical Co., Ltd.

Peruutettu

NBP naisilla, joilla on metastaattinen rintasyöpä Nab-paklitakselin aiheuttaman toksisen neuropatian estämiseksi

Rintasyöpä | Perifeerinen neuropatia
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

AGB101:n tutkimus Alzheimerin taudista johtuvassa lievässä kognitiivisessa heikkenemisessä (HOPE4MCI)

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
AVIR Green Hills Biotechnology AG
Medical University of Vienna

Valmis

Annoksen nostotutkimus GHB04L1:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla (GHB-CS03)

Influenssa

Itävalta
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Valmis

Tutkimus LP-168:sta terveissä vapaaehtoisissa

Multippeliskleroosi | NMO-spektrihäiriö

Kiina
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen (AVP-21D9) turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus

Pernarutto

Yhdysvallat
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Valmis

SP-8203:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on iskeeminen aivohalvaus, joka vaatii rtPA:ta (SP-8203-2002)

Iskeeminen aivohalvaus

Korean tasavalta
FORUM Pharmaceuticals Inc
Parexel

Valmis

EVP-0962:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja EVP-0962:n vaikutukset aivo-selkäydinnesteen amyloidipitoisuuksiin terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on lievä kognitiivinen häiriö tai varhainen Alzheimerin tauti

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Valmis

Kahden SP-8203-annoksen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on iskeeminen aivohalvaus, joka vaatii rtPA:ta (SP-8203-2001)

Iskeeminen aivohalvaus

Korean tasavalta
NervGen Pharma

Valmis

Vaiheen I turvallisuustutkimus NVG-291:stä terveillä aikuisilla

Selkäydinvamma

Australia
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Aktiivinen, ei rekrytointi

CHAMP: Tutkimus NVK-002:sta likinäköisistä lapsista

Likinäköisyys

Yhdysvallat, Unkari, Irlanti, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Catabasis Pharmaceuticals

Valmis

Pilottitutkimus CAT-2003:n arvioimiseksi potilailla, joilla on hyperlipidemia (PATHWAYS I)

Dyslipidemia | Hyperkolesterolemia | Hypertriglyseridemia

Yhdysvallat, Kanada
EyebioKorea, Inc.

Valmis

EB-203-silmätippojen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
ICM Biotech Australia Pty Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan ICM-203:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja biologisesti aktiivisten annosten vaihteluväliä lievässä tai keskivaikeassa polven nivelrikkossa

Nivelrikko, polvi

Australia

Hae kliinisistä tutkimuksista: NVP-2203-R1 Placebo

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit