Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PF-06865571 Immediate release suspension

Yhteensä 316 tulosta

Pfizer

Valmis

PF-06865571:n modifioidun vapautumisen suhteellinen biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus terveillä aikuisilla miehillä, joilla arvioidaan radioaktiivisesti leimatun PF-06865571:n imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa ja erittymistä (ADME).

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus PF-06882961:n ja PF-06865571:n välillä terveillä aikuisilla ja ylipainoisilla aikuisilla tai lihavilla aikuisilla, jotka ovat muuten terveitä

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Metaboliset interventiot alkoholittoman steatohepatiitin (NASH) ja fibroosin (MIRNA) ratkaisemiseksi (MIRNA)

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti maksafibroosilla

Hong Kong, Yhdysvallat, Taiwan, Puerto Rico, Kiina, Kanada, Korean tasavalta, Bulgaria, Japani, Intia, Puola, Slovakia
Pfizer

Valmis

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06865571:n useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikka (PK) arvioimiseksi terveillä, mukaan lukien ylipainoisilla ja lihavilla, aikuisilla henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdysvallat, Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus DGAT2i:n ja ACCi:n farmakodynamiikasta ja turvallisuudesta, joita annetaan samanaikaisesti osallistujille, joilla on sponsorin määrittelemä oletettu alkoholiton steatohepatiitti

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Kanada
Pfizer

Valmis

PF-05221304:n ja PF-06865571:n välisen farmakokineettisen lääkevuorovaikutuksen arviointi terveillä aikuisilla

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05221304:n ja PF-06865571:n farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun niitä annettiin samanaikaisesti 6 viikon ajan aikuisille, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus.

Alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD)

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

2 viikon tutkimus ihmisillä, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Kerta-annoksen ristikkäinen tutkimus terveillä henkilöillä PF-06882961:n eri formulaatioiden arvioimiseksi

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Maksan vajaatoiminnan vaikutus PF-06865571:n farmakokinetiikkaan, turvallisuuteen ja siedettävyyteen potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Kerta-annostutkimus PF-06865571:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan (PK) arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus PF-06865571:n vaikutuksen arvioimiseksi metformiinin farmakokinetiikkaan

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimuksessa PF-06826647:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakologian arvioimiseksi terveillä ja plakkipsoriaasipotilailla

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus, jossa opitaan modifioidusta RNA-rokotteesta vyöruusua vastaan terveillä aikuisilla

Vyöruusu | Ihmisen | Herpes zoster -infektio

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus PF-06700841:stä, biosaatavuuden/ruoan vaikutusten tutkimuksella

Plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PF-06669571 potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

A Study To Understand Safety And Plasma Concentrations Of PF-06669571 During And Following The Oral Administration Of Single And Multiple Doses Of PF-06669571 In Healthy Volunteers Under Fasted And Fed Conditions

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Vaiheen I usean annoksen farmakokineettinen tutkimus nevirapiinin pitkittyneestä vapautumisesta (XR) HIV-1-tartunnan saaneilla lapsilla.

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Botswana, Saksa, Etelä-Afrikka
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan PF-04531083:n vaikutusta lämpökipuun terveillä vapaaehtoisilla, joilla on ultraviolettivalolle herkistynyt iho

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Terveet osallistujat

Belgia
AstraZeneca

Peruutettu

Tutkimus, jossa vertaillaan AZD9977:n eri formulaatioiden farmakokinetiikkaa ja ruuan vaikutusta terveillä miehillä

Terveet mieskohteet | Farmakokinetiikka | Turvallisuus | Ruoan vaikutus

Yhdistynyt kuningaskunta
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

TLL-018:n pidennetyn ja välittömästi vapauttavan formulaation arviointi bioekvivalenssitestaukseen terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Atooppinen ihottuma

Kiina
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveillä henkilöillä HTL0009936:n farmakokinetiikan arvioimiseksi yhden prototyyppiformulaatioannoksen jälkeen

Alzheimerin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n farmakokinetiikan (PK) vertailemiseksi erilaisten modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden antamisen jälkeen kapseli- ja MR-tablettiformulaatioissa suhteessa välittömästi vapautuvaan (IR) tablettiformulaatioon ja MR-proteiinin PK:n tarkistamiseksi Repeat-kapseleissa

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n modifioidun vapautumisen (MR) prototyyppipäällystettyjen tablettiformulaatioiden farmakokinetiikan (PK) tutkimiseksi

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Alatutkimus terveiden osallistujien tutkimuslääkityksen (Etrasimod) arvioimiseksi puettavia antureita käyttäen

Terveet osallistujat

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan veren turvallisuutta ja lääketasoja käytettäessä erilaisia GSK189075-muotoja terveille koehenkilöille

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty tutkimus SB756050:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan, kuinka kerta-annoksena suun kautta otettu tutkimushoito BAY3283142 siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, kuinka turvallinen se on ja kuinka se vaikuttaa kehoon potilailla, joiden munuaistoiminta on heikentynyt verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta saman iän, sukupuolen ja painon

Munuaisten vajaatoiminta | Krooninen munuaissairaus | Terveet vapaaehtoiset

Saksa
ApoPharma

Valmis

Deferiprone-pitkävaikutteisten tablettien ja Ferriprox-välittömästi vapauttavien tablettien vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kanada
Pfizer
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus ruoan farmakokinetiikkaa, biologista hyötyosuutta ja vaikutusta kerta-annokseen modifioidusti vapauttavaan lersiviriiniin 500 mg terveillä henkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Belgia
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Pitkävaikutteisen torsemidin vaikutus potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ja yliaktiivinen virtsarakko

Sydämen vajaatoiminta | Yliaktiivinen virtsarakko | Inkontinenssi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Terve vapaaehtoistyö, jossa käytetään kolmea erilaista Firategrast-formulaatiota

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Australia
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus Semaglutide ER -injektiosuspension turvallisuuden, siedettävyyden ja pK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ihmisillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 crossover-tutkimus terveillä koehenkilöillä KVD824:n PK-profiilin arvioimiseksi kerta-annosten ja useiden modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden jälkeen

Perinnöllinen angioödeema

Yhdistynyt kuningaskunta
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Ei vielä rekrytointia

Pitkävaikutteisen injektoitavan kabotegraviirin vaikutus HIV PrEP:iin MSM:ssä Ranskassa. (CABOPrEP)

Ennaltaehkäisy

Ranska
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ACH-0145228:n arvioimiseksi, kun sitä annetaan välittömästi vapautuvana tablettina verrattuna kapselissa olevaan jauheeseen terveille aikuisille osallistujille

Terve

Yhdysvallat
Alexion

Rekrytointi

Tutkimus ALXN2050:n modifioidun vapautumisen prototyyppiformulaatioiden ja välittömästi vapautuvan vertailutabletin farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Valmis

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Munuaisensiirto

Yhdysvallat
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Acalabrutinibi ja Venetoclax -hoito äskettäin diagnosoiduilla CLL-potilailla, joilla on suuri infektioriski tai varhainen hoito

CLL

Tanska, Ruotsi, Alankomaat
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Valmis

Nitriitti, isokersetiini ja endoteelin toimintahäiriö (NICE) -koe (NICE)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ennaltaehkäisyn ja hoidon jatkumo nuorille, joilla on HIV-riski, akuutisti tartunnan saaneet ja todettu HIV-infektio

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

5 hoitoa, tutkimus terveillä vapaaehtoisilla neljän kontrolloidusti vapauttavan (CR) pregabaliinitablettiformulaation (CR) ja välittömästi vapautuvan (IR) formulaation turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi paaston aikana

Terve

Belgia
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Valmis

Metformiinin viivästyneen vapautumisen PK:n ja vaikutuksen glukoosi- ja GI-hormonikonsentraatioihin arvioiminen potilailla, joilla on T2DM

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus kabotegraviirin ja rilpiviriinin pitkävaikutteisista lihaksensisäisistä injektioista terveillä aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
ApoPharma

Valmis

Pilottitutkimus Deferiprone-hidastetusti vapautuvan formulaation farmakokineettisestä profiilista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kanada
Max Zeller Soehne AG

Valmis

Pilottifarmakokineettinen tutkimus mäkikuismauutteen Ze 117 depotvalmisteesta

Terve

Saksa
University of Louisville
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Välittömästi vapautuvan vs. viivästyneen vapautumisen omepratsolin farmakokinetiikka gastropareesissa

Gastroesofageaalinen refluksitauti | Gastropareesi

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: PF-06865571 Immediate release suspension

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit