Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Palbociclib (75, 100, 125 milligrammaa [mg])

Yhteensä 277 tulosta

Eisai Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus H3B-6545:stä yhdessä Palbociclibin kanssa naisilla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen estrogeenireseptoripositiivinen ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori-2 (HER2) -negatiivinen rintasyöpä

Rintojen kasvaimet | Reseptorit, estrogeeni | Geenit, Erbb-2

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MCLA-129:stä yhdistettynä befotertinibiin pitkälle edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa, jossa on EGFR-herkkä mutaatio

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, EGFR-herkkä mutaatio

Kiina
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Warner Chilcott

Valmis

Viivästyneen vapautumisen (DR) risedronaatti verrattuna välittömään vapautumiseen (IR) postmenopausaalisilla naisilla

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Modafiniilin useiden annosten vaikutus kerta-annoksen lorlatinibin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Aikuinen | Huumeiden vuorovaikutukset | Ihmiset

Belgia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireenin turvallisuus ja teho 6-17-vuotiailla hypertensiivisillä lapsipotilailla

Hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Turkki, Guatemala, Slovakia, Saksa, Puerto Rico, Puola
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan latanoprostin 75, 100 ja 125 ug/ml tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä Xalataniin primaarisen avokulmaglaukooman ja silmän hypertension hoidossa

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Australia, Thaimaa, Portugali, Pakistan, Tšekki, Kreikka
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Tuntematon

Kahden AQX-1125-annoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on interstitiaalinen kystiitti / virtsarakon kipuoireyhtymä (LEADERSHIP 301)

Interstitiaalinen kystiitti | Kivulias virtsarakon oireyhtymä | Virtsarakon kipuoireyhtymä | Krooninen interstitiaalinen kystiitti

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Latvia, Alankomaat, Puola, Romania, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus nivelrikon polvikivun hoidosta

Nivelrikko polvikipu

Yhdysvallat, Puerto Rico, Romania
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Valmis

Massatasetutkimus 14C-leimatusta GFT505:stä terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
Nektar Therapeutics

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, jotta voidaan arvioida NKTR-102:n (etirinotekaanipegoli) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Quark Pharmaceuticals

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, näennäiskontrolloitu QPI-1007-tutkimus koehenkilöillä, joilla on akuutti ei-arteriittinen iskeeminen optinen neuropatia (NAION)

Ei-arteriittinen anteriorinen iskeeminen optinen neuropatia

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Kiina, Intia, Italia, Singapore, Israel
Disphar International B.V.

Peruutettu

Gliclazide 120 mg depottablettien bioekvivalenssitutkimus

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Jordania
Pfizer

Valmis

Tutkimus Palbociclib (PD-0332991) farmakokinetiikkaa terveillä japanilaista syntyperää olevilla koehenkilöillä suhteessa terveisiin ei-aasialaisiin koehenkilöihin ja sen määrittämiseksi, aiheuttavatko muutokset Palbociclib-annoksessa suhteellisia muutoksia Palbociclib-plasmaaltistuksessa japanilaisilla koehenkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus nanosomaalisen dosetakselin lipidisuspension tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kolminkertaisesti negatiivisilla rintasyöpäpotilailla

Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Intia
Nektar Therapeutics

Valmis

NKTR-102 yhdistelmänä setuksimabin kanssa potilailla, joilla on tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia (vaihe 2a) ja metastaattista tai paikallisesti edennyt paksusuolen syöpä (vaihe 2b)

Peräsuolen syöpä | Kasvain

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Kokeilu lakosamidilla täydentävän hoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on osittain alkavia kohtauksia

Epilepsia | Osittain alkavat kohtaukset

Kiina, Japani
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Ei vielä rekrytointia

ALUSTA Harvinaisten kasvainten tarkkuuslääketieteen tutkimus

Harvinainen kasvain
PH Research, S.L.

Valmis

Nab-paklitakseli yhdistelmänä gemsitabiinin kanssa haurailla potilailla, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä (FRAGANCE)

Pitkälle edennyt haimasyöpä

Espanja
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Valmis

S-flurbiprofeenin biosaatavuuskoe, jolla verrataan vasta kehitettyä laastaria markkinoituun tablettiin

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Saksa
MedImmune LLC

Valmis

Useita nousevia MEDI6012-annoksia potilailla, joilla on vakaa ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Sydän-ja verisuonitauti | Ateroskleroosi

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Tutkimus kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (Simeprevir, Odalasvir ja AL-335) suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi yhdessä annettuihin yksittäisiin lääkeaineisiin verrattuna ja usean annoksen lansopratsolin tai omepratsolin Sharmacollekindoosin vaikutus Pharmacollekindoosiin. , ODV ja AL-335 (FDC)

Terve

Yhdysvallat
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Rekrytointi

Verapamil SR aikuisilla, joilla on tyypin 1 diabetes (Ver-A-T1D)

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Puola, Itävalta, Ranska, Saksa, Italia
Nabriva Therapeutics AG

Rekrytointi

PK-tutkimus kerta-annoksesta ZTI-01 lapsilla ( (Pediatric_PK)

Pediatriset KAIKKI

Yhdysvallat
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami-oraalitabletin (10 mg, 50 mg, 75 mg ja 100 mg) ja Brivarasetaami-injektion (100 mg) vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
CHC MontLégia

Aktiivinen, ei rekrytointi

Hengityselinten oireiden ja spirometrian päivittäinen seuranta ETI-hoidon aikana kystistä fibroosia sairastavilla henkilöillä.

Kystinen fibroosi

Belgia
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Vifor Pharma

Valmis

Tutkimus fosfaattitasoista potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (PA21)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Sveitsi, Romania, Kroatia, Bulgaria, Saksa, Tšekin tasavalta, Puola, Venäjän federaatio
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ISIS 443139:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on varhainen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
U.S. Army Medical Research and Development Command

Valmis

Plakkia estävän purukumin turvallisuus ja siedettävyys ientulehduspopulaatiossa (APCG)

Ientulehdus | Plakki

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0517:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi terveillä henkilöillä (MK-0517-012)

Leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu | Kemoterapian aiheuttama pahoinvointi ja oksentelu
Ain Shams University

Tuntematon

L-arginiini kohdunsisäisen kasvun rajoituksen hoidossa

Kohdunsisäinen kasvurajoitus Epäsymmetrinen

Egypti
IBSA Institut Biochimique SA

Rekrytointi

Uusi sildenafiilikalvo potilaille, joilla on erektiohäiriö

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Taiwan Liposome Company

Valmis

Vaihe IIa, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, annoksenmääritystutkimus TLC599:lle OA-potilailla

Polven nivelrikko

Taiwan, Australia
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Valmis

Arvioi ruksolitinibin turvallisuus, siedettävyys, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen profiili artemeteteri-lumefantriinin kanssa

Malaria

Australia
Vastra Gotaland Region
Uppsala University; Gothia Forum - Center for Clinical Trial

Rekrytointi

Ticagrelor ja ASA vs. ASA vasta eristetyn sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimooireyhtymä (TACSI)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Tanska, Ruotsi, Norja, Suomi, Islanti
Ipsen

Valmis

Tutkimus Lanreotide Autogelin pidennetyn injektioväliaikataulun tehokkuuden arvioimiseksi akromegaliapotilailla (LEAD)

Akromegalia

Ranska, Brasilia, Tanska, Suomi, Kreikka, Korean tasavalta, Latvia, Alankomaat, Norja, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Serbia, Ruotsi
R-Pharm

Lopetettu

Satunnaistettu tutkimus Ixabepilone Plus Capecitabine tai Docetaxel Plus Capecitabine arvioimiseksi metastasoituneen rintasyövän hoidossa (IXTEND)

Rintojen kasvaimet

Yhdysvallat
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Apices Soluciones S.L.; Janssen, LP

Valmis

Abirateroniasetaatti yhdistelmänä dosetakselin kanssa taudin etenemisen jälkeen abirateroniasetaatiksi metastaattisessa kastraatioresistentissä eturauhassyövässä. (ABIDO)

Metastaattinen eturauhassyöpä

Espanja
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Fed Bioekvivalenssitutkimus Fenofibric Acid Versus TriCor® (fenofibraatti)

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus AL-335:n kerta-annoksen sydänturvallisuuden arvioimiseksi Simeprevirin ja Odalasvirin taustalla sekä toistuvien Odalasvir-annosten, jotka annettiin yksinään terveille osallistujille

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Palbociclib (75, 100, 125 milligrammaa [mg])

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit