Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Parasetamoli 120 mg/5 ml oraalisuspensio

Yhteensä 842 tulosta

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla kerta-annoksen jälkeen (AD16)

Alzheimerin tauti

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus, jossa tutkitaan parasetamolin imeytymisnopeutta ja laajuutta kolmessa kokeellisessa pitkävaikutteisessa lasten suspensiossa

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Mette Cathrine Oerngreen
Elsass Foundation

Rekrytointi

Parasetamolitutkimus potilailla, joilla on alhainen lihasmassa

Aivohalvaus | SMA II

Tanska
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Valmis

HS627:n (2 spesifikaatiota) farmakokinetiikan ja turvallisuuden vertailu verrattuna PERJETAan yhdellä injektiolla

Farmakokinetiikka ja turvallisuus samankaltaisuus

Kiina
GlaxoSmithKline

Peruutettu

GSK2190915 Pediatric Study

Astma
Genor Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

Vaihe Ⅰ Gerilimtsumabi-injektion kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Nivelreuma

Kiina
HALEON

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus uudesta parasetamoli-oraalisuspensiosta 24 mg/ml verrattuna markkinoilla olevaan parasetamoli-oraalisuspensioon (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) terveillä aikuisilla

Kipu

Tšekki
Mundipharma Korea Ltd

Valmis

Norspan Patchia ja oraalista tramadolia vertaileva tutkimus

Nivelrikko

Korean tasavalta
University of Karachi
Merck (Pvt.) Limited, Pakistan; Center for Bioequivalence Studies and Clinical...

Valmis

Klaribact 125mg/5ml, suspension bioekvivalenssitutkimus (BE)

Terve

Pakistan
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Oulu
Turku University Hospital; Helsinki University Central Hospital; Tampere University...

Rekrytointi

Parasetamoli ja ibuprofeeni/indometasiini sulkemispatentti Ductus teriosus (PAI)

Patentti Ductus Arteriosus

Suomi
University of Oulu

Rekrytointi

Keskosten parasetamolitutkimus (PreParaS)

Ennenaikaisuuden komplikaatio | Pysyvä Ductus Arteriosus | Kipu tai epämukavuus keskosten tehohoidossa

Suomi
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Zydena Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiivisista toiminnoista

Alzheimerin tauti

Korean tasavalta
EMS

Rekrytointi

Florence-oraalisuspension kolmen annoksen teho ja turvallisuus aikuisilla, joilla on eosinofiilinen esofagiitti

Eosinofiilinen esofagiitti

Brasilia
Outi Aikio

Valmis

Äärimmäisen matalan raskauden ikäisten vauvojen parasetamolitutkimus (Paras)

Ennenaikaisuus; Äärimmäistä | Alhainen syntymäpaino, erittäin suuri (999 grammaa tai vähemmän)

Suomi
SK Chemicals Co., Ltd.

Valmis

YKP10811:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (YKP)

Ärtyvän suolen oireyhtymä | Ummetus

Korean tasavalta
University Hospital Freiburg
Pfizer

Valmis

Ziprasidoni vakavaan käytökseen ja muihin häiritseviin käyttäytymishäiriöihin

Käyttäytymisen häiriö | Oppositiivinen uhmahäiriö

Saksa
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Ilmoittautuminen kutsusta

DWC202211:n ja DWC202212:n väliset huumeiden vuorovaikutukset terveillä henkilöillä (DWJ1610)

Huumeiden välinen vuorovaikutus

Korean tasavalta
Orphelia Pharma

Valmis

Temozolomidi-oraalisuspension (Ped-TMZ) ja Temodal®-kapseleiden välinen bioekvivalenssitutkimus

Terapeuttinen vastaavuus

Ranska
Orphelia Pharma
ClinSearch

Aktiivinen, ei rekrytointi

TEMOkids-tutkimus: I vaiheen pediatrinen tutkimus KIMOZO:lle, temotsolomidin oraalinen suspensio

Lasten syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja, Saksa, Alankomaat
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicel 250 mg/5 ml oraalisuspension suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi paastoolosuhteet

Terve
Wei Liu
AstraZeneca; University of Washington; Beijing Clinstech-med consulting Co...

Tuntematon

Tutkimus rosuvastatiinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kaulavaltimon ateroskleroottisten plakkien hoidossa

Kaulavaltimon ateroskleroosi

Kiina
Merz Pharmaceuticals GmbH

Valmis

MRZ-99030-silmätippojen turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla ja glaukoomapotilailla

Terveet vapaaehtoiset ja glaukoomapotilaat

Saksa
Alcon Research

Valmis

Brinzolamidin/Brimonidiinin kiinteän yhdistelmän BID teho ja turvallisuus verrattuna Brinzolamide BID Plus Brimonidine BID -hoitoon potilailla, joilla on avokulmaglaukooma (OAG) tai silmän hypertensio (OHT)

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2071:n ja AD-2072:n välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Cefprozil 250 mg/5 ml jauhe oraalisuspensiota varten syömisolosuhteissa

Terve

Kanada
MiMedx Group, Inc.

Lopetettu

Dehydratoidut ihmisen amnion/koorionikalvon mikrosiirteet (dHACM), jotka voidaan injektoida vastahakoisen plantaarifaskiitin hoitoon (dHACM)

Plantar Fasciitis

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Griseofulviini 125 mg/5 ml suspension suhteellinen hyötyosuus paasto-olosuhteissa

Terve

Kanada
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Valmis

4Fluart ID -suspension turvallisuus injektiota varten aikuisille

Ihmisen influenssa

Unkari
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicel 250 mg/5 ml oraalisuspension suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi syömisolosuhteissa

Terve
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HLX10:n käyttöä yhdessä HLX04:n kanssa pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinoomapotilaiden (HCC) hoidossa

Maksasolukarsinooma

Kiina
Sun Yat-sen University

Rekrytointi

KDR2-2-suspension silmätippa uudissuoniglaukooman hoidossa (KDR-NVG) -koe (KDR-NVG)

Neovaskulaarinen glaukooma | Neovaskularisaatio

Kiina
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Cefprozil 250 mg/5 ml jauhe oraalisuspensiota varten paastoolosuhteissa

Terve

Kanada
Centre de Maternité de Monastir

Valmis

Multimodaalisen analgeettisen protokollan kahden antoreitin vertailu leikkauksen jälkeisessä keisarileikkauksessa

Postoperatiivinen kipu | Keisarileikkaus; Komplikaatiot, haava, infektio (synnytyksen jälkeen) | Spinaalinen anestesia synnytyksen aikana

Tunisia
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kefprosiili oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, ei paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Cefdinir oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Cefdinir oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, ei paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kefprosiili oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, paasto

Terve

Yhdysvallat
CMP Development, LLC

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutus (DDI) -tutkimus spironolaktonista (rikollinen) ja digoksiinista (substraattilääke)

Huumeiden vuorovaikutus

Intia
GlaxoSmithKline

Valmis

Amoksisilliinin bioekvivalenssitutkimus Brasilia - nopeasti

Infektiot, bakteerit

Brasilia
Alvotech Swiss AG

Valmis

Vertaileva turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus AVT02:sta (100 mg/ml) ja Humirasta (100 mg/ML) terveillä vapaaehtoisilla (ALVOPAD)

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

OPC-131461:n annoksen vaihtelututkimus sydämen turvotuksessa (kongestiivinen sydämen vajaatoiminta [CHF])

Sydänturvotus (CHF)

Japani
Sandoz

Valmis

Vertaileva biologinen hyötyosuustutkimus atsitromysiinistä 200 mg/5 ml suspensiosta 600 mg:n annoksen jälkeen syömisolosuhteissa

Infektiot
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

HCP1306-tabletin teho/turvallisuus verrattuna HGP0816-tablettiin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Virgilio Paolo Carnielli

Ei vielä rekrytointia

Keskikokoinen vs. matala happikynnys pinta-aktiivisen aineen antamiseen

Hengitysvaikeusoireyhtymä
Poznan University of Medical Sciences

Valmis

Rocuronium- ja Sugammadex-profiilin PKPD lapsipotilailla

Yleinen anestesialääkkeen haittavaikutus

Puola
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
TFS Trial Form Support

Valmis

LIME-tutkimus (LFB IVIg MMN -tehokkuustutkimus) (LIME)

Motorinen neuronitauti

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ranska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

beCLomethasonin tehokkuus akuutissa rinosinuiitissa - CLEAR-tutkimus (CLEAR)

Akuutti rinosinusiitti

Italia
Alcon Research

Valmis

Tutkimus glaukoomaterapiasta avokulmaglaukooman tai silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Tutkimus suspension deuremideviirihydrobromidin biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Terveet aiheet

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Parasetamoli 120 mg/5 ml oraalisuspensio

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit