Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Paracetamol 120 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik

Totaal 933 resultaten

Mette Cathrine Oerngreen
Elsass Foundation

Werving

Paracetamol-onderzoek bij patiënten met een lage spiermassa

Cerebrale parese | SMA II

Denemarken
HALEON

Voltooid

Een bio-equivalentiestudie van een nieuwe paracetamol-suspensie voor oraal gebruik 24 mg/ml in vergelijking met de op de markt gebrachte paracetamol-suspensie voor oraal gebruik (Panadol Baby en Infant 24 mg/ml) bij gezonde volwassen proefpersonen

Pijn

Tsjechië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Een farmacokinetisch onderzoek naar de snelheid en mate van paracetamolabsorptie van drie experimentele pediatrische suspensies met vertraagde afgifte

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekte | Gezonde mannelijke proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AD16-tabletten bij volwassen gezonde proefpersonen na eenmalige toediening (AD16)

Ziekte van Alzheimer

China
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Cefprozil voor orale suspensie 250 mg/5 ml, niet-nuchter

Gezond

Verenigde Staten
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Cefdinir voor orale suspensie 250 mg/5 ml, nuchter

Gezond

Verenigde Staten
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Cefdinir voor orale suspensie 250 mg/5 ml, niet-nuchter

Gezond

Verenigde Staten
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Cefprozil voor orale suspensie 250 mg/5 ml, nuchter

Gezond

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Amoxicilline bio-equivalentieonderzoek Brazilië - Snel

Infecties, bacterieel

Brazilië
Glock Health, Science and Research GmbH

Voltooid

G-PUR® voor verminderde biologische beschikbaarheid van lood

Blootstelling aan lood

Oostenrijk
Sandoz

Voltooid

Vergelijkende studie naar de biologische beschikbaarheid van azitromycine 200 mg/5 ml suspensie na een dosis van 600 mg onder gevoede omstandigheden

Infecties
Vigonvita Life Sciences

Voltooid

Een studie om de biologische beschikbaarheid, het voedseleffect en de farmacokinetiek van Deuremidevir Hydrobromide voor suspensie te evalueren

Gezonde onderwerpen

China
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde Japanse mannen

Coronaire hartziekte

Verenigde Staten
reMYND

Werving

Een fase 2a-studie om REM0046127 te onderzoeken bij milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Nederland, Spanje
Genor Biopharma Co., Ltd.

Onbekend

Fase Ⅰ Klinische studie van Gerilimzumab-injectie bij gezonde proefpersonen

Reumatoïde artritis

China
Sanofi

Voltooid

Paracetamol orale pediatrische suspensie van 4,8%: onderzoek naar aanvaardbaarheid en veiligheid.

Pijn | Koorts

Frankrijk
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AZD9977 te beoordelen na enkele oplopende doses voor gezonde mannen

Gezonde onderwerpen | Farmacokinetiek | Verdraagzaamheid | Veiligheid

Verenigd Koninkrijk
Sandoz

Voltooid

Om de relatieve bio-equivalentie van Cefdinir en Omnicel 250 mg/5 ml orale suspensie aan te tonen Nuchtere omstandigheden

Gezond
Vanda Pharmaceuticals

Voltooid

Bio-equivalentieonderzoek tussen de formulering van de Tasimelteon-capsule en de formulering van vloeibare suspensie bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
Turning Point Therapeutics, Inc.

Werving

Een onderzoek naar repotrectinib bij pediatrische en jongvolwassen proefpersonen met ALK-, ROS1- of NTRK1-3-veranderingen

Lymfoom | Lokaal gevorderde solide tumoren | Metastatische solide tumoren | Primaire CZS-tumoren

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Spanje, Singapore, Taiwan, Australië, Italië, Canada, Frankrijk, Denemarken, Verenigd Koninkrijk
Galapagos NV

Voltooid

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Gezond

België
Sandoz

Voltooid

Om de relatieve biologische beschikbaarheid van Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil orale suspensie aan te tonen Voedingscondities

Gezond
University of Oulu

Werving

De Paracetamol-studie bij te vroeg geboren baby's (PreParaS)

Complicatie van prematuren | Aanhoudende Ductus Arteriosus | Pijn of ongemak op de intensive care van te vroeg geboren baby's

Finland
Sandoz

Voltooid

Om de relatieve biologische beschikbaarheid van Cefzil aan te tonen 250 mg/5 ml Cefprozil orale suspensie na een dosis van 10 ml Nuchtere omstandigheden.

Gezond
EMS

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van drie doses Florence orale suspensie bij volwassenen met eosinofiele oesofagitis

Eosinofiele oesofagitis

Brazilië
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Beëindigd

Evaluatie van het voordeel van antivirale behandeling met valganciclovir op congenitale CMV-infectiegerelateerde doofheid op gehoor en evenwicht (GANCIMVEAR)

Congenitaal Cytomegalovirus (CMV)

Frankrijk
Galapagos NV

Voltooid

Eerste in de mens enkele en meervoudige dosis van GLPG1690

Gezond

België
University of Karachi
Merck (Pvt.) Limited, Pakistan; Center for Bioequivalence Studies and Clinical...

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Klaribact 125 mg/5 ml, suspensie (BE)

Gezond

Pakistan
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Voltooid

Evalueer gewichtstoename met behulp van 2 verschillende formuleringen van megestrolacetaat orale suspensie voor AIDS-gerelateerd gewichtsverlies

HIV-infecties | Anorexia | Cachexie | Hiv-verspillingssyndroom | AIDS Wasting Syndroom

Verenigde Staten, Indië, Zuid-Afrika
Vanda Pharmaceuticals

Werving

Evaluatie van de effecten van Tasimelteon bij personen met autismespectrumstoornis (ASS) en slaapstoornissen

Slaapstoornis | Slaap stoornis | Autisme Spectrum Stoornis | Neurologische stoornis

Verenigde Staten
Galapagos NV

Beëindigd

Een studie bij gezonde mannelijke vrijwilligers die de veiligheid, absorptie en eliminatie van enkelvoudige doses GLPG4059 onderzoeken

Gezond

Nederland
Galapagos NV

Voltooid

Een studie om de effecten van enkelvoudige en meervoudige orale doses GLPG3667 te evalueren

Gezond

België
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacokinetische en massabalans van een enkele dosis [14C] AZD5718 bij vrijwilligers

Hart-en vaatziekte

Verenigd Koninkrijk
Vifor Pharma, Inc.

Beëindigd

Farmacodynamiek en veiligheid van Patiromer bij kinderen en adolescenten (2- (EMERALD)

Hyperkaliëmie

Verenigde Staten, Bulgarije, Canada, Georgië, Duitsland, Polen, Oekraïne
Galapagos NV

Voltooid

Een studie om te evalueren hoe goed enkelvoudige en meervoudige doses GLPG4399 worden verdragen door gezonde, volwassen proefpersonen

Gezond

Canada
ReveraGen BioPharma, Inc.

Ingetrokken

Proof of Concept Proef van vamorolon bij pediatrische colitis ulcerosa

Pediatrische colitis ulcerosa
Relypsa, Inc.

Beëindigd

Een open-label onderzoek met meerdere doses om de farmacologie, veiligheid en verdraagbaarheid van Patiromer te evalueren bij deelnemers aan hemodialyse

Hyperkaliëmie

Verenigde Staten
Relypsa, Inc.

Voltooid

Patiromer met of zonder voedsel voor de behandeling van hyperkaliëmie (TOURMALINE)

Hyperkaliëmie

Verenigde Staten
Aviragen Therapeutics

Voltooid

Een studie om de orale biologische beschikbaarheid van enkele doses van drie vapendavir-medicijnformuleringen bij gezonde vrijwilligers te vergelijken

Gezond

Verenigde Staten
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Werving

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Patiromer bij Chinese proefpersonen (Patiromer JADE)

Nierinsufficiëntie, chronisch | Hyperkaliëmie

China
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Voltooid

Nieuwe pediatrische formulering van Tachipirina®

Gezond

Zwitserland
Relypsa, Inc.

Voltooid

Een tweedelig, enkelblind, fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Patiromer voor de behandeling van hyperkaliëmie (OPAL) (OPAL)

Chronische nierziekte (CKD) | Hyperkaliëmie (HK)

Verenigde Staten, Kroatië, Tsjechië, Denemarken, Georgië, Hongarije, Italië, Servië, Slovenië, Oekraïne
Noxopharm Limited

Ingetrokken

Een onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van NOX66 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Australië
SK Chemicals Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van YKP10811 bij proefpersonen met prikkelbaredarmsyndroom met constipatie (YKP)

Prikkelbare Darm Syndroom | Constipatie

Korea, republiek van
Eisai Inc.

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van Perampanel toegediend als aanvullende therapie bij pediatrische deelnemers met epilepsie bij kinderen

Gedeeltelijk beginnende aanvallen | Pediatrisch epileptisch syndroom

Verenigde Staten, Spanje, Frankrijk, België, Tsjechië, Denemarken, Duitsland
Sensorion

Voltooid

Werkzaamheid van SENS-111 bij patiënten die lijden aan acute unilaterale vestibulopathie

Acute unilaterale vestibulopathie (AUV)

Verenigde Staten, Israël, Frankrijk, Korea, republiek van, Hongarije, Duitsland, Tsjechië, Italië
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid te beoordelen van JNJ64041575 toegediend als 2 verschillende nieuwe conceptformuleringen (orale suspensie en tablet) in vergelijking met hun respectievelijke huidige formuleringen, en om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van de 2 nieuwe conceptformuleringen te beoordelen

Gezond

België
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van TS-091 bij patiënten met narcolepsie te evalueren

Narcolepsie

Japan, Korea, republiek van
Pfizer

Voltooid

Een primeur in een studie bij mensen om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacologie van PF-06826647 te evalueren bij gezonde proefpersonen en proefpersonen met plaquepsoriasis

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: Paracetamol 120 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties