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Buscar ensayos clínicos para: Paracetamol 120Mg/5mL Suspensión Oral

Total 933 resultados

Mette Cathrine Oerngreen
Elsass Foundation

Reclutamiento

Estudio de paracetamol en pacientes con baja masa muscular

Parálisis cerebral | AME II

Dinamarca
HALEON

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de una nueva suspensión oral de paracetamol de 24 mg/ml en comparación con la suspensión oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) en sujetos adultos sanos

Dolor

Chequia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para Suspensión Oral 250 mg/5mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina Brasil - Rápido

Infecciones Bacterianas

Brasil
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta HCP1306 versus la tableta HGP0816 en pacientes con hipercolesterolemia primaria

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
University of Karachi
Merck (Pvt.) Limited, Pakistan; Center for Bioequivalence Studies and Clinical...

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Klaribact 125mg/5ml, Suspensión (BE)

Saludable

Pakistán
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio farmacocinético que investiga la tasa y el alcance de la absorción de paracetamol de tres suspensiones pediátricas experimentales de liberación sostenida

Sujetos sanos

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de la suspensión de azitromicina de 200 mg/5 ml después de una dosis de 600 mg en condiciones de alimentación

Infecciones
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a hombres japoneses sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
Glock Health, Science and Research GmbH

Terminado

G-PUR® para reducir la biodisponibilidad de plomo

Exposición al plomo

Austria
reMYND

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a para investigar REM0046127 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Países Bajos, España
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad, el efecto alimentario y la farmacocinética del bromhidrato de deuremidevir en suspensión

Sujetos sanos

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD9977 después de dosis únicas ascendentes a hombres sanos

Sujetos sanos | Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
Sanofi

Terminado

Suspensión oral pediátrica de paracetamol al 4,8 %: estudio de aceptabilidad y seguridad.

Dolor | Fiebre

Francia
Galapagos NV

Terminado

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saludable

Bélgica
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre la formulación de cápsulas de tasimelteón y la formulación de suspensión líquida en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Fase Ⅰ Ensayo clínico de inyección de Gerilimzumab en sujetos sanos

Artritis Reumatoide

Porcelana
EMS

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de tres dosis de suspensión oral de Florence en adultos con esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Brasil
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de HS-20094 en participantes con DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Galapagos NV

Terminado

Un estudio en voluntarios varones sanos que investiga la seguridad, la absorción y la eliminación de dosis únicas de GLPG4059

Saludable

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de dosis orales únicas y múltiples de GLPG3667

Saludable

Bélgica
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y el balance de masas de una sola dosis de [14C] AZD5718 en voluntarios

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de dosis múltiples para evaluar la farmacología, la seguridad y la tolerabilidad de Patiromer en participantes en hemodiálisis

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Patiromer con o sin alimentos para el tratamiento de la hiperpotasemia (TOURMALINE)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Aviragen Therapeutics

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de tres formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1690

Saludable

Bélgica
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar qué tan bien se toleran las dosis únicas y múltiples de GLPG4399 en sujetos adultos sanos

Saludable

Canadá
University of Oulu

Reclutamiento

Estudio de paracetamol en bebés prematuros (PreParaS)

Complicación de la prematuridad | Conducto arterioso persistente | Dolor o Molestias en Cuidados Intensivos de Recién Nacidos Prematuros

Finlandia
Unither Pharmaceuticals, France
AIXIAL Development

Terminado

Ensayo de fase III de paracetamol UNIFLASH para uso bucal en dolor agudo debido a una extracción dental

Dolor agudo

España, Francia, Italia, Polonia
Pfizer

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacología de PF-06826647 en sujetos sanos y sujetos con psoriasis en placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Ensayo de prueba de concepto de Vamorolone en colitis ulcerosa pediátrica

Colitis ulcerosa pediátrica
Vanda Pharmaceuticals

Reclutamiento

Evaluación de los efectos del tasimelteón en personas con trastornos del espectro autista (TEA) y trastornos del sueño

Desorden del sueño | Alteración del sueño | Desorden del espectro autista | Desorden neurológico

Estados Unidos
Mundipharma Korea Ltd

Terminado

Un estudio que compara el parche de Norspan y el tramadol oral

Osteoartritis

Corea, república de
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3, simple ciego, de dos partes que evalúa la eficacia y la seguridad de Patiromer para el tratamiento de la hiperpotasemia (OPAL) (OPAL)

Enfermedad renal crónica (ERC) | Hiperpotasemia (HK)

Estados Unidos, Croacia, Chequia, Dinamarca, Georgia, Hungría, Italia, Serbia, Eslovenia, Ucrania
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
Noxopharm Limited

Retirado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de NOX66 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Turning Point Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de repotrectinib en sujetos pediátricos y adultos jóvenes que presentan alteraciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3

Linfoma | Tumores sólidos localmente avanzados | Tumores sólidos metastásicos | Tumores primarios del SNC

Estados Unidos, Corea, república de, España, Singapur, Taiwán, Australia, Italia, Canadá, Francia, Dinamarca, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de JNJ64041575 administrado como 2 formulaciones de nuevo concepto diferentes (suspensión oral y tableta) en comparación con sus respectivas formulaciones actuales, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de las 2 formulaciones de nuevo concepto

Saludable

Bélgica
Eisai Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Perampanel administrado como terapia adyuvante en participantes pediátricos con epilepsia infantil

Convulsiones de inicio parcial | Síndrome epiléptico pediátrico

Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Alemania
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconocido

El efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la albuminuria en pacientes con diabetes tipo 2 e hiperpotasemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 con complicaciones renales

Dinamarca

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