Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PrEP-tabletti ja COC kahtena erillisenä tablettina

Yhteensä 662 tulosta

Population Council

Aktiivinen, ei rekrytointi

Crossover-sidonnaisuus- ja hyväksyttävyystutkimus, jossa arvioidaan DPP-kapselia HIV:lle ja raskauden ehkäisyyn

HIV-infektiot

Etelä-Afrikka
University of California, Los Angeles

Rekrytointi

Metformiinihoito progressiivisessa multippeliskleroosissa

Primaarinen progressiivinen multippeliskleroosi | Toissijainen progressiivinen multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Population Council
University of Zimbabwe

Valmis

Crossover hyväksyttävyystutkimus, jossa arvioidaan DPP-kapselia HIV:n ja raskauden ehkäisyyn (952)

HIV-infektiot | Ehkäisy

Zimbabwe
Pfizer

Valmis

Tutkimus tablettiformulaation ja ruoan vaikutuksesta PF-07104091:een terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 2 kliininen tutkimus Navepegritiden tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä lonapegsomatropiinin kanssa lapsilla, joilla on achondroplasia (COACH)

Achondroplasia

Tanska, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa kerrotaan, kuinka erilaiset tutkimuslääketieteen vepdegestranttitabletit imeytyvät terveiden aikuisten vereen

Terve

Yhdysvallat
Stallergenes Greer

Valmis

Annosaluetutkimus talon pölypunkkien allergeeniuutteita (HDM) sisältävistä SLIT-tableteista aikuisilla, joilla on HDM:ään liittyvä allerginen astma

Astma | Talon pölypunkkiallergia

Ranska, Saksa, Puola
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus hydrokodonibitartraatin pitkitetysti vapauttavan tabletin bioekvivalenssin arvioimiseksi

Kipu

Yhdysvallat
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Ei vielä rekrytointia

In vivo -transmissiomalli puoliimmuunisilla aikuisilla

Hallittu ihmisen malariainfektio | Malarian leviäminen | Indusoitu veren vaiheen malariainfektio | Malariahaaste

Tansania
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus lääketieteen kahdesta tablettimuodosta (PF-07220060) terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Kipu

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan yhdistelmätabletin (IR) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiini- ja metformiiniinfrapunatablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

XZP-5610-tablettien vaiheen I kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
University of Washington
National Institute of Mental Health (NIMH); Bill and Melinda Gates Foundation ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Partners Scale Up Project

HIV-1-infektio

Kenia
Cogent Biosciences, Inc.

Rekrytointi

(Summit) Tutkimus CGT9486:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on heikko tai kytevä systeeminen mastosytoosi

Mastosytoosi | Mastosytoosi, systeeminen | SSM | Mastosytoosi, laiska

Yhdysvallat, Italia, Kanada, Australia, Espanja, Sveitsi, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Puola, Alankomaat, Saksa, Ranska, Tšekki, Kreikka, Irlanti
Handok Inc.

Rekrytointi

Teneligliptiinin kliinisen tehon ja turvallisuuden arviointi tyypin 2 diabeteksessa, joilla on riittämätön glykeeminen hallinta empaglyflotsiinin ja metformiinin kanssa (TERA 304)

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Handok Inc.

Rekrytointi

Teneligliptiinin kliinisen tehon ja turvallisuuden arviointi tyypin 2 diabeteksessa, joilla on riittämätön glukoositasapaino empaglyflotsiini 25 mg ja metformiini (TERA 305)

Tyypin 2 diabetes

Korean tasavalta
Angiogenix

Tuntematon

Suun kautta otettavan L-sitrulliinin tehokkuustutkimus potilailla, jotka ottavat simvastatiinia ääreisvaltimotautiin

Ääreisvaltimotauti | Ajoittainen kohotus

Venäjän federaatio
Drexel University

Valmis

PrEP-pakkaus HIV:n estämiseksi WWID:n keskuudessa

HIV/AIDS

Yhdysvallat
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus kolmen hoidon tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuume (Covid19COVINIB)

COVID-19-keuhkokuume

Espanja
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Linzagolixin tehoa ja turvallisuutta endometrioosiin liittyvän kivun hoidossa koskevan tutkimuksen laajennus (EDELWEISS 6)

Endometrioosi

Yhdysvallat, Itävalta, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Puola, Romania, Espanja, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Lopetettu

Linzagolixin tehoa ja turvallisuutta endometrioosiin liittyvän kivun hoidossa koskevan tutkimuksen laajennus (EDELWEISS 5)

Endometrioosi

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ruoan vaikutus kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvaan yhdistelmätablettiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus, jossa verrattiin dasatinibin veripitoisuuksia terveillä osallistujilla, jotka saivat tablettiformulaatiota niihin, jotka saivat nestemäisiä ja tabletteja dispergoituja formulaatioita

Farmakokineettinen tutkimus terveillä osallistujilla

Yhdysvallat
ObsEva SA

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus linzagolixin tehon ja turvallisuuden vahvistamiseksi endometrioosiin liittyvän kivun hoidossa

Endometrioosi

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Linzagolixin teho ja turvallisuus endometrioosiin liittyvän kivun hoidossa.

Endometrioosi

Yhdysvallat, Itävalta, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Puola, Romania, Espanja, Ukraina, Unkari
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Vaiheen Ib/II tutkimus BYL719:stä ja setuksimabista uusiutuvassa tai metastaattisessa pään ja kaulan levyepiteelikarsinoomassa

Toistuva pään ja kaulan okasolusyöpä | Metastaattinen pään ja kaulan okasolusyöpä

Ranska, Taiwan, Yhdysvallat, Australia, Kanada, Hong Kong, Singapore, Korean tasavalta, Alankomaat
Gedeon Richter Plc.

Valmis

Karipratsiini: Hitaasti ja välittömästi vapautuvien muotojen vertailu

Farmakokineettinen profiili

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen I tutkimus GSK2798745-tablettien farmakokinetiikan arvioimiseksi

Sydämen vajaatoiminta, kongestiivinen

Yhdysvallat
GeoSentinel Foundation

Tuntematon

Terveydenhuollon työntekijöiden PROfylaksia COVID-19:ää vastaan: HERO Trial (HERO)

COVID-19 | Ennaltaehkäisy | Hydroksiklorokiini | Terveydenhuollon työntekijä

Yhdysvallat
Theravance Biopharma

Valmis

Kerta-annoksen biologinen hyötyosuus ja etnobridge-PK-tutkimus terveillä henkilöillä

Suolistosairaudet, tulehdukselliset | Suoliston häiriö

Yhdysvallat
Grupo Rescue S.A.S República Dominicana

Valmis

SARS-CoV-2 Pre-exposure Prophylaxis With Ivermectin Retrospective Cohort Study

Covid19

Dominikaaninen tasavalta
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Valmis

Propolis-tabletin vaikutus sylkeen ja nuorten hammasplakkimikrobien määrään

Hammasplakki

Brasilia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus AZD9833:n farmakokinetiikkaan suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmä- (FDC) -tabletin, kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (50 mg/1 000 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin (1 x 100 mg) ja metformiinin (IR) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 1000 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus WelChol-tablettien vaikutuksen määrittämiseksi kolesteroliin potilailla, jotka ovat käyttäneet pravastatiinia vähintään 4 viikkoa.

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (IR) bioekvivalenssia kanagliflotsiini- ja metformiini-IR-tablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus WelChol-tablettien vaikutuksen määrittämiseksi kolesteroliin potilailla, jotka ovat käyttäneet atorvastatiinia vähintään 4 viikkoa.

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Empagliflotsiinin (BI 10773) ja metformiinin kanssa kiinteän annoksen yhdistelmätabletin biologinen hyötyosuus verrattuna yksikomponenttisiin aineisiin ja ruoan vaikutus hyötyosuuteen

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Instituto de Investigación Hospital Universitario...
Go Fruselva, S.L.

Valmis

Korkean beeta-galaktosidaasiaktiivisuuden omaavan probiootin vaikutus potilaisiin, joilla on laktoosi-intoleranssi (PROBIOLAC)

Laktoosi-intoleranssi

Espanja
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Rabepratsolinatriumin kliininen farmakologinen tutkimus japanilaisilla terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä (tutkimus E3810)

Terve

Japani
AstraZeneca

Valmis

Suhteellinen hyötyosuustutkimus kahden kiinteän formulaation arvioimiseksi verrattuna AZD3293:n oraaliseen liuokseen terveillä miehillä ja hedelmättömillä naishenkilöillä (BA)

Terveet vapaaehtoiset | Farmakologinen toiminta

Yhdysvallat
Point Therapeutics

Valmis

Study of Talabostat and Cisplatin in Advanced Melanoma

Melanooma | Ihosyöpä

Yhdysvallat
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Valmis

Sinkkisulfaatin hyväksyttävyys

Akuutti ripuli

Bangladesh
St Stephens Aids Trust
University of Turin, Italy; University of Liverpool

Valmis

Boceprevir ja Ucalm (mäkikuisma)

C-hepatiitti

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

A Single Dose Study to Assess the Regional Absorption and Bioavailability of 100mg GSK2190915A

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Peking Union Medical College Hospital

Rekrytointi

Statiinien eloonjäämisedut rintasyöpäpotilailla (SBSBC)

Rintasyöpä Nainen

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: PrEP-tabletti ja COC kahtena erillisenä tablettina

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit