Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Replenine®-VF (korkean puhtaustekijä IX)

Yhteensä 86 tulosta

Bio Products Laboratory

Valmis

Avoin tutkimus Replenine®-VF:n turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi vaikean hemofilia B -potilailla

Hemofilia B

Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
Bio Products Laboratory

Valmis

Avoin tutkimus Replenine®-VF:n turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi hemofilia B -potilailla, joille tehdään leikkaus

Hemofilia B

Puola, Romania, Venäjän federaatio
Bio Products Laboratory

Valmis

Tutkimus Replenine®-VF:n turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi hemofilia B -potilailla, joille tehdään suuri leikkaus.

Hemofilia B

Yhdistynyt kuningaskunta
Bio Products Laboratory

Valmis

Tutkimus Replenine®-VF:n turvallisuuden ja tehon tutkimiseksi hemofilia B -potilailla alle 6-vuotiailla

Hemofilia B

Puola, Ukraina
Bio Products Laboratory

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan Replenine®-VF:n, Replenine®:n tai muun tekijä IX:n farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta hemofilia B:ssä

Hemofilia B

Yhdistynyt kuningaskunta
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Rekombinanttitekijä IX Fc -fuusioproteiinin (rFIXFc) tutkimus hemofilia B -potilailla

Vaikea hemofilia B

Ruotsi, Yhdysvallat, Ranska, Italia, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kiina, Puola, Japani, Australia, Brasilia, Kanada, Intia, Etelä-Afrikka, Hong Kong, Belgia
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Nestle Health Science

Peruutettu

Immunonutritio ei-pienisoluisen keuhkosyövän toksisuuden vähentämiseksi

NSCLC | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | NSCLC vaihe IIIB | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, vaihe IIIB | NSCLC, vaihe IIIA | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä vaihe ⅢA

Yhdysvallat
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Rekombinantti hyytymistekijä IX Fc-fuusioproteiini, BIIB029, tutkimus aiemmin hoidetuilla lapsipotilailla, joilla on hemofilia B (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Etelä-Afrikka, Alankomaat, Irlanti, Australia
Sygehus Lillebaelt
CeraPedics, Inc

Tuntematon

I-FACTOR®:n kliininen vaikutus allograftiin verrattuna instrumentoimattomaan posterolateraaliseen spondylodesis-leikkaukseen iäkkäillä, joilla on rappeuttavan spondylolisteesin aiheuttama selkärangan ahtauma (IVANOS)

Selkärangan ahtauma

Tanska
American Thrombosis and Hemostasis Network
Bayer; Shire; CSL Behring; Bioverativ Therapeutics Inc.

Valmis

ATHN 2: tekijänvaihtotutkimus

Hemofilia

Yhdysvallat
Duke University
Boston Medical Center; Centers for Disease Control and Prevention; Children...

Valmis

FLUAD® vs. Fluzone® High-Dose -tutkimus

Elämänlaatu | Kipu | Haitallinen huumetapahtuma | Injektiokohdan reaktio | Lääkkeen sivuvaikutus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-suurannoksisesta rokotteesta verrattuna Fluzone®-rokotteeseen iäkkäillä aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat, Puerto Rico, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

A Study of High-Dose Trivalent Inactivated Influenza Vaccine in Adults 50 to 64 Years of Age

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi

Lopetettu

Monivuotinen tutkimus korkean annoksen Fluzone-influenssarokotteesta verrattuna Fluzone®-rokotteeseen 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-influenssavirusrokotteen 2011–2012 formulaatiosta (lihaksensisäinen reitti) aikuisten keskuudessa

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone® Quadrivalent-, Fluzone® Intradermal- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteista aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Valmis

Samanaikainen RZV- ja aIIV4-rokotus

Elämänlaatu | Kipu | Haitallinen huumetapahtuma | Injektiokohdan reaktio

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Suuriannoksisen inaktivoidun split-virion-influenssarokotteen immunogeenisyys verrattuna tavanomaiseen fluzone-rokotteeseen vanhuksilla

Influenssa | Orthomyxoviridae -infektio | Myxovirus-infektio

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

VaxigripTetra®- ja Efluelda®-influenssarokotteiden turvallisuusseuranta Euroopassa influenssakaudella 2022/23

Influenssa (terveet vapaaehtoiset)

Saksa, Suomi
Sanofi

Valmis

VaxigripTetra®- ja Efluelda®-influenssarokotteiden turvallisuusseuranta Euroopassa influenssakaudella 2023/24

Influenssarokotus (terveet vapaaehtoiset)

Suomi, Saksa
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

VaxigripTetra®- ja Efluelda®-influenssarokotteiden turvallisuusseuranta Euroopassa influenssakaudella 2021/22

Influenssa (terveet vapaaehtoiset)

Saksa, Suomi
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus Fluzone®-influenssavirusrokotteiden 2012–2013 formulaatiosta aikuisten keskuudessa.

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent-, Fluzone® Intradermal- ja Fluzone® High-annos-influenssavirusrokotteiden tutkimus aikuisilla

Influenssa

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5407 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Puerto Rico, Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5413 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Australia, Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Fluzone® Quadrivalent- ja Fluzone® High-Dose-influenssarokotteiden turvallisuus ja immunogeenisyys, 2016-2017 formulaatiot

Influenssa

Yhdysvallat
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Keskeytetty

Immunogeenisuus ja turvallisuustutkimus 3. tehosteannoksesta, jossa käytetään suurta tai keskimääräistä annosta inaktivoitua (CoronaVac®) rokotetta terveillä aikuisilla Turkissa

COVID-19

Turkki
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Valmis

Tehosterokotusten turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus COVID-19-rokotteen eri annoksilla (Vero Cell), inaktivoitu COVID-19:n ehkäisyyn

COVID-19

Kiina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Quadrivalentin influenssa-mRNA-rokotteen MRT5410 turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Influenssarokotus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus korkea-annoksisen neliarvoisen influenssarokotteen (QIV-HD) immuunivasteen ja turvallisuusprofiilin arvioimiseksi verrattuna standardiannosneliarvoiseen influenssarokotteeseen (QIV-SD) taiwanilaisilla 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Influenssa (terveet vapaaehtoiset)

Taiwan
AstraZeneca

Lopetettu

Aktiivinen ja lumekontrolloitu brazikumabitutkimus potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti (INTREPID)

Crohnin tauti | IBD

Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Korean tasavalta, Espanja, Saksa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Kanada, Tšekki, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Intia, Slovakia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Influenssa

Yhdysvallat
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

MT-2301:n tutkiva kliininen tutkimus

Haemophilus influenssa tyyppi b

Japani
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrytointi

Tutkimus neliarvoisten influenssa-mRNA-rokotteiden turvallisuuden ja immunogeenisyyden tutkimiseksi 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Influenssarokotus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Johns Hopkins University

Peruutettu

Suuriannoksinen syklofosfamidi vaikeaan tulenkestävään Crohnin tautiin

Crohnin tauti | Crohnin tauti
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus BK1310:stä terveillä vauvoilla

Rokotus; Infektio

Japani
Sanofi

Valmis

Tutkimus inaktivoidusta Split-Virion-influenssarokotteesta ja tavanomaisesta Fluzone®-rokotteesta aikuisilla ja iäkkäillä henkilöillä

Influenssa | Myxovirus-infektio

Yhdysvallat
Heidelberg University

Tuntematon

Tuleva tutkimus Immunochemotherapy Plus Autologisesta kantasolusiirrosta (SCT) ja allogeenisesta SCT:stä primaarisessa vaippasolulymfoomassa (HD-MCL2003)

Vaippasolulymfooma

Saksa
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Naval Medical Research Center ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Arvio DNA-rokotteen turvallisuudesta ja kyvystä suojautua dengue-tautia vastaan (TVDV)

Denguekuume | Dengue-tauti

Yhdysvallat
Medicago

Valmis

Kasviperäisen neliarvoisen VLP-influenssarokotteen immunogeenisyys, turvallisuus ja siedettävyys iäkkäillä aikuisilla

RNA-virusinfektiot | Virussairaudet | Hengitysteiden infektiot | Hengityselinten sairaudet

Yhdysvallat, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Lopetettu

Tutkimus korkea-annoksisen neliarvoisen influenssarokotteen (QIV-HD) tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna standardiannoksen neliarvoiseen influenssarokotteeseen (QIV-SD) 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Influenssa (terveet vapaaehtoiset)

Suomi
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Peruutettu

COVID-19-rokotteen teho, immunogeenisyys ja turvallisuus, inaktivoitu tehosteannos 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille aikuisille

COVID-19
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuosittainen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2021–2022 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja Fluzone-suurannoksisen neliarvoisen rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuotuinen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2020–2021 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja korkean annoksen neliarvoisen Fluzone-rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Hyogo College of Medicine

Peruutettu

Arvio stentin tuen kattavuudesta ja endoteelin toiminnasta lääkeaineella eluoituneiden stenttien jälkeen (ASSESS)

Sepelvaltimotauti | Ateroskleroosi

Japani
The Jackson Laboratory
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Vanhusten seuraavan sukupolven influenssarokotteiden syvällinen pitkittäinen analyysi (FluVax3)

Ikääntyminen | Influenssarokote | Rokotevaste | Dendriittisolu

Yhdysvallat
St. Jude Children's Research Hospital
National University, Singapore

Valmis

NHL16: Tutkimus äskettäin diagnosoiduille potilaille, joilla on akuutti lymfoblastinen lymfooma

Lymfoblastinen lymfooma

Yhdysvallat
MAXVAX Biotechnology Limited Liability Company
Henan Center for Disease Control and Prevention

Aktiivinen, ei rekrytointi

Rekombinantin herpes zoster -rokotteen (CHO-solut) turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Herpes zoster

Kiina
University Hospital of Berlin

Lopetettu

Ihosyövän ehkäisy suuren riskin potilailla Sirolimuusipohjaiseen immunosuppressiiviseen protokollaan siirtymisen jälkeen (PROSKIN)

Munuaissiirtopotilaat, joilla on suuri ihosyövän riski
IBSA Institut Biochimique SA

Valmis

Tutkimus nivelensisäisen hyaluronihapon kliinisen suorituskyvyn ja turvallisuuden arvioimiseksi polven nivelrikossa

Polven nivelrikko

Puola, Saksa, Italia, Belgia, Unkari

Hae kliinisistä tutkimuksista: Replenine®-VF (korkean puhtaustekijä IX)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit