Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: SCB-2019 Aluna-adjuvantilla

Yhteensä 886 tulosta

Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Valmis

SCB-2019 COVID-19-rokotteena

COVID-19

Australia
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd
International Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Valmis

Kontrolloitu vaiheen 2/3 tutkimus adjuvantoidusta rekombinantista SARS-CoV-2-trimeerisestä S-proteiinirokotteesta (SCB-2019) COVID-19:n ehkäisyyn (SCB-2019)

COVID-19

Kolumbia, Belgia, Brasilia, Filippiinit, Etelä-Afrikka
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Valmis

Adjuvantoidun SCB-2020S-rokotteen turvallisuus- ja immunogeenisyystutkimus aikuisilla

COVID-19

Etelä-Afrikka
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus yhdistelmä-influenssarokotteesta, joka sisältää erilaisia H3-antigeenejä ilman tai adjuvantin kanssa, terveillä aikuisilla (FBP00004)

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Valmis

Pitkäaikainen seuranta adjuvantoidun SARS-CoV-2-rokotteen (SCB 2019) vaiheen 1 tutkimuksen COVID-19 varalta.

COVID-19

Australia
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Lopetettu

Adjuvantoidun SARS-CoV-2 (SCB-2019) -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys kroonisia immuunivälitteisiä sairauksia sairastavilla aikuisilla (COVID-19)

COVID-19

Ukraina
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Peruutettu

SCB-2019:n turvallisuus ja immunogeenisyys lapsilla

COVID-19

Kolumbia
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Erilaisten COVID-19-rokotealustojen tehosterokotusannosten immunogeenisyyden, turvallisuuden ja reaktogeenisyyden arviointi henkilöillä, joilla on useita hoitoja.

COVID-19

Brasilia
Anderson Clinical Research
Ligand Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ALRT 1057 paikallisesta geelistä potilailla, joilla on AIDSiin liittyvä Kaposin sarkooma

HIV-infektiot | Sarkooma, Kaposi
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation; University of Oxford

Ei vielä rekrytointia

Tarkkailijasokea, kohorttisatunnaistettu, tutkiva vaiheen 3 tutkimus yhdistelmä-Covid-19-rokotteen, mRNA-Covid-19-rokotteen ja yhdistelmä-DNA-teknisen SARS-CoV-2-trimeerisen S-proteiinin alayksikkörokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 4. annoksena / yksittäisenä annoksena Tehostettu eri hoito-ohjelmilla

COVID-19

Brasilia
Zhejiang Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Adjuvantoidun SARS-CoV-2-rokotteen (SCB-2019) immunogeenisuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla Kiinassa

COVID-19

Kiina
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Rekrytointi

Ensimmäinen SCB-1019:n turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus ihmisissä terveillä aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaalinen virusinfektio

Australia
Medical University of Vienna
Allergy Centre Vienna West

Tuntematon

Suurimman koivun siitepölyallergeenin hypoallergeenisilla johdannaisilla rokotettujen henkilöiden immuunivaste, Bet v 1

Allergia

Itävalta
Tehran University of Medical Sciences
Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran; Razi Vaccine and Serum Research... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tapetun Leishmania-rokotteen turvallisuus/tehokkuuskoe vapaaehtoisilla, joilla on positiivinen vaste leishmaniiniin (LST>0)

Terve

Iran, islamilainen tasavalta
Lumos Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus LUM-201:stä lapsilla, jotka ovat aiemmin suorittaneet LUM-201-01 -kokeen LUM-201-01 -kokeen (OraGrowtH213-kokeilu) (OraGrowtH213)

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat, Puola
Lumos Pharma

Ilmoittautuminen kutsusta

LUM-201:n pitkäaikainen turvallisuuskoe lapsille, joilla on idiopaattinen kasvuhormonin puutos ja jotka ovat aiemmin suorittaneet kliinisen LUM-201-tutkimuksen (OraGrowtH211)

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat, Australia
Lumos Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

LUM-201:n PK- ja PD-tutkimus lapsilla, joilla on idiopaattinen kasvuhormonin puutos. (OraGrowtH212)

Kasvuhormonin puute

Chile
Tehran University of Medical Sciences
Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran; Razi Vaccine and Serum Research... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tapetun Leishmania-rokotteen turvallisuus/tehokkuuskoe vapaaehtoisilla ilman vastausta Leishmaninille

Terve

Iran, islamilainen tasavalta
Medical University of South Carolina

Valmis

Itsehallinnon interventio sirppisolutautia sairastaville nuorille ja heidän perheilleen: vaihe I

Anemia, sirppisolu

Yhdysvallat
Chimerix

Lopetettu

Vaiheen 3 tutkimus Brincidofovirista Valgansikloviiriin verrattuna sytomegalovirustaudin ehkäisyyn (SUSTAIN)

Sytomegalovirustauti

Yhdysvallat
Massachusetts General Hospital

Rekrytointi

Ibutamorenin vaikutus alkoholittomaan rasvamaksasairauteen

NAFLD | NASH - Alkoholiton steatohepatiitti | Alkoholiton rasvamaksa

Yhdysvallat
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Valmis

SCB-2019-rokotteen immunogeenisyys- ja turvallisuustutkimus COVID-19-rokotteen tehosteena aikuisilla

COVID-19

Filippiinit
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Rekrytointi

Vaiheen II tutkimus SIB-adjuvanttisädehoidosta kapeamarginaalisen hepatektomian jälkeen potilailla, joilla on HCC.

Maksasolukarsinooma | Sädehoito | Kapea marginaali

Kiina
Lumos Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus LUM-201:stä lapsilla, joilla on kasvuhormonin puutos (OraGrowtH210-tutkimus) (OraGrowtH210)

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat, Australia, Israel, Uusi Seelanti, Puola, Ukraina
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation; Instituto Fernandes Figueira

Ei vielä rekrytointia

Heterologisen ja homologisen tehostuksen immunogeenisyys ja turvallisuus ChAdOx1-S:llä ja CoronaVacilla tai SCB-2019:n (COVID-19) formulaatiolla (TP-SCB-2019001)

Covid19

Brasilia
SK Bioscience Co., Ltd.

Valmis

SARS-CoV-2-rokotteen (NBP2001) turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (COVID-19)

COVID-19 (terveet vapaaehtoiset)

Korean tasavalta
Diamyd Therapeutics AB

Lopetettu

Vaiheen III tutkimus, jolla tutkitaan diamydin vaikutuksia potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu tyypin 1 diabetes (EU)

Tyypin 1 diabetes mellitus

Ranska, Saksa, Suomi, Italia, Alankomaat, Slovenia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Valmis

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus SARS-CoV-2-nanohiukkasrokotteesta (GBP510), johon on lisätty alumiinihydroksidia (COVID-19)

COVID-19 (terveet vapaaehtoiset)

Korean tasavalta
University of Sao Paulo
Federal University of São Paulo

Rekrytointi

Virtuaalitodellisuuspelien kautta suoritetun fyysisen harjoittelun vaikutus kroonisiin munuaispotilaisiin hemodialyysin aikana

Munuaisten vajaatoiminta, krooninen

Brasilia
National Institute of Diabetes and Digestive and...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Rekombinantin ihmisen glutamiinihappodekarboksylaasin vaikutukset tyypin 1 diabeteksen etenemiseen uusilla koehenkilöillä (TN08)

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Kanada
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrytointi

Trimer 4571 -terapeuttisen rokotuksen arviointi HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla suppressiivisessa antiretroviraalisessa terapiassa (NETI)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

Kahden annoksen perusrokotustutkimus tetravalenttisesta dengueviruksella puhdistetusta inaktivoidusta rokotteesta vs. lumelääke terveillä aikuisilla (DPIV-001)

Denguekuume

Yhdysvallat
Erasme University Hospital

Valmis

Influenssa A/H1N1/2009-adjuvanttirokote munuaissairauspotilaille

Influenssa | Hylkääminen | Vähentynyt immunologinen aktiivisuus [PE]

Belgia
Sinocelltech Ltd.

Valmis

COVID-19-rokotteen (SCTV01C) turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä, rokottamattomilla aikuisilla

COVID-19

Kiina
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Valmis

Kahden annoksen perusrokotustutkimus tetravalenttisesta dengueviruksella puhdistetusta inaktivoidusta rokotteesta vs. lumelääke terveillä aikuisilla (Puerto Ricossa) (DPIV-002)

Denguekuume

Puerto Rico
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Bejing Vigoo Biological Co., LTD

Valmis

Tehosteannos inaktivoitua rokotetta (Vero Cell) EV71:tä vastaan kiinalaisilla lapsilla

EV71:een liittyvä sairaus

Kiina
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Valmis

Melanoomapotilaiden immunoterapia

Melanooma

Sveitsi
NovaDigm Therapeutics, Inc.
United States Department of Defense

Valmis

Adjuvantin ja antoreitin vaikutus NDV-3-rokotteen turvallisuuteen ja immunogeenisuuteen

Candidiasis | Stafylokokki-infektiot | Hiivatulehdukset

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Valmis

HIV-rokotteen turvallisuuden ja immuunivasteen arvioiminen terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla, jotka ovat osallistuneet aiempiin HIV-rokotteen kliinisiin tutkimuksiin, ja aikuisilla, jotka eivät ole osallistuneet aiempiin HIV-rokotteen kliinisiin tutkimuksiin

HIV-infektiot

Yhdysvallat
SymBio Pharmaceuticals

Lopetettu

SyB P-1501 (Fentanyl HCI) -tutkimus leikkauksen jälkeisen kivun hoitoon

Postoperatiivinen kipu

Japani
Pfizer
Valneva Austria GmbH

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan VLA15:n, uuden Lymen borrelioosia vastaan vastaavan rokotteen turvallisuutta, immunogeenisyyttä ja annosvastetta

Lymen borrelioosi, hermosto

Belgia, Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Vaiheen I tutkimus pohjustus inaktivoidulla A/H7N9-influenssavirusrokotteella MF59-adjuvantin kanssa tai ilman sitä ja sen jälkeen elävä heikennetty A/H7N9-influenssavirusrokote

Lintuinfluenssa | Rokotus

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Ipilimumabi rokotehoidon kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on aiemmin hoidettu vaiheen IV melanooma

Melanooma (iho)
European Organisation for Research and Treatment...

Tuntematon

Vaccine Therapy in Treating Patients With Stage III or Stage IV Melanoma That Cannot Be Removed With Surgery

Melanooma (iho)

Ranska, Espanja, Belgia, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Valmis

Arvioi Prime-Boost-rokotusstrategioiden turvallisuus ja immunogeenisyys käyttämällä H5Nx-virusrokottetta, johon on lisätty AS03:lla tai MF59:llä

Influenssa A-virus, H5N1-alatyyppi

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Turvallisuuden ja immuunivasteen arviointi HIV-rokotteen tehostamiseen kahden HIV-rokotteen antamisen jälkeen HIV-tartunnan saamattomilla terveillä aikuisilla (tutkimuksen laajennus HVTN 073/SAAVI 102)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd

Peruutettu

SCB-2023-rokotteen immunogeenisyys- ja turvallisuustutkimus tehosteena aikuisilla

COVID-19

Filippiinit
U.S. Army Medical Research and Development Command

Valmis

TDENV PIV ja LAV Dengue Prime-boost -strategia

Denguekuume

Yhdysvallat
PATH Vaccine Solutions

Valmis

Vaiheen I turvallisuuskoe Streptococcus Pneumoniae -kokosolurokotteella (SPWCV) + alunalla terveillä aikuisilla

Pneumokokkirokotteet

Yhdysvallat
Hospital Sao Rafael

Valmis

G-CSF:n (pesäkettä stimuloiva tekijä) arviointi potilailla, joilla on krooninen Chagas-kardiomyopatia

Krooninen chagasinen sydänlihastulehdus

Brasilia

Hae kliinisistä tutkimuksista: SCB-2019 Aluna-adjuvantilla

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit