Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Selexipag Välittömästi vapauttava (IR) tabletti

Yhteensä 835 tulosta

Actelion

Valmis

Seleksipagin tutkimus terveellä miehellä

Terve

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Vaiheen I usean annoksen farmakokineettinen tutkimus nevirapiinin pitkittyneestä vapautumisesta (XR) HIV-1-tartunnan saaneilla lapsilla.

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Botswana, Saksa, Etelä-Afrikka
Pfizer

Valmis

Tutkimus terveiden osallistujien tutkimuslääkityksen (etrasimodin) arvioimiseksi ruokaan sekoitettuna

Terveet osallistujat

Belgia
Bayer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan, kuinka kerta-annoksena suun kautta otettu tutkimushoito BAY3283142 siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, kuinka turvallinen se on ja kuinka se vaikuttaa kehoon potilailla, joiden munuaistoiminta on heikentynyt verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta saman iän, sukupuolen ja painon

Munuaisten vajaatoiminta | Krooninen munuaissairaus | Terveet vapaaehtoiset

Saksa
Alexion

Rekrytointi

Tutkimus ALXN2050:n modifioidun vapautumisen prototyyppiformulaatioiden ja välittömästi vapautuvan vertailutabletin farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Alatutkimus terveiden osallistujien tutkimuslääkityksen (Etrasimod) arvioimiseksi puettavia antureita käyttäen

Terveet osallistujat

Belgia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Seroquel IR:n siedettävyyttä Seroquel XR:n kanssa potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö

Kaksisuuntainen mielialahäiriö
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrytointi

Idatsoksaanin turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Australia
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

TLL-018:n pidennetyn ja välittömästi vapauttavan formulaation arviointi bioekvivalenssitestaukseen terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Atooppinen ihottuma

Kiina
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Kerta-annoksen ristikkäinen tutkimus terveillä henkilöillä PF-06882961:n eri formulaatioiden arvioimiseksi

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten hitaasti vapauttavien pramipeksoliformulaatioiden biologinen hyötyosuus verrattuna välittömästi vapautuviin tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
AstraZeneca

Peruutettu

Tutkimus, jossa vertaillaan AZD9977:n eri formulaatioiden farmakokinetiikkaa ja ruuan vaikutusta terveillä miehillä

Terveet mieskohteet | Farmakokinetiikka | Turvallisuus | Ruoan vaikutus

Yhdistynyt kuningaskunta
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 crossover-tutkimus terveillä koehenkilöillä KVD824:n PK-profiilin arvioimiseksi kerta-annosten ja useiden modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden jälkeen

Perinnöllinen angioödeema

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Terve vapaaehtoistyö, jossa käytetään kolmea erilaista Firategrast-formulaatiota

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Australia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten oraalisten Viramune pitkitetysti vapauttavien formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus verrattuna Viramune®-oraalisuspensioon terveillä miehillä

Terve
ApoPharma

Valmis

Deferiprone-pitkävaikutteisten tablettien ja Ferriprox-välittömästi vapauttavien tablettien vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kanada
Max Zeller Soehne AG

Valmis

Pilottifarmakokineettinen tutkimus mäkikuismauutteen Ze 117 depotvalmisteesta

Terve

Saksa
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Valmis

Metformiinin viivästyneen vapautumisen PK:n ja vaikutuksen glukoosi- ja GI-hormonikonsentraatioihin arvioiminen potilailla, joilla on T2DM

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Valmis

300 mg:n ibuprofeeni-depottablettien teho kivun hoitoon vaurioituneiden kolmansien poskihampaiden kirurgisen poiston jälkeen

Kipu

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Valmis

Tutkimus kahden tapentadolin muodon välillä vaihtamisen turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on krooninen alaselkäkipu

Alaselän kipu
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Vertailututkimus, eroaako tikagrelorin imeytyminen elimistöön, kun eri tabletteja annetaan

Sirppisolutauti

Saksa
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Crossover-tutkimus kahden pitkävaikutteisen metformiinin ja pitkitetysti vapauttavan glimepiridin kiinteäannoksisen yhdistelmätablettiformulaatioiden vertailevan biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveysvapaaehtoisilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Australia
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveillä henkilöillä HTL0009936:n farmakokinetiikan arvioimiseksi yhden prototyyppiformulaatioannoksen jälkeen

Alzheimerin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n farmakokinetiikan (PK) vertailemiseksi erilaisten modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden antamisen jälkeen kapseli- ja MR-tablettiformulaatioissa suhteessa välittömästi vapautuvaan (IR) tablettiformulaatioon ja MR-proteiinin PK:n tarkistamiseksi Repeat-kapseleissa

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n modifioidun vapautumisen (MR) prototyyppipäällystettyjen tablettiformulaatioiden farmakokinetiikan (PK) tutkimiseksi

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Azurity Pharmaceuticals

Valmis

Suun kautta annettavien HORIZANT-huumeiden väärinkäyttöä koskeva tutkimus terveillä, ei-riippuvaisilla, virkistyskäyttöön tarkoitetuilla huumeidenkäyttäjillä

Väärinkäyttömahdollisuus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ruoan vaikutus kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvaan yhdistelmätablettiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoisen kiinteän dispersion (SSD) tablettien annosvaihtelututkimus varhaisen dekompensoituneen maksakirroosin komplikaatioiden ehkäisemiseksi

Maksakirroosi

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
MapLight Therapeutics

Ilmoittautuminen kutsusta

ML-004 avoin laajennustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Kanada, Australia
Ensysce Biosciences

Valmis

Tutkimus PF614:n intranasaalisen väärinkäytön potentiaalin arvioimiseksi ei-riippuvaisilla opioidien viihdekäyttäjillä

Huumeiden viihdekäyttö

Yhdysvallat
Stallergenes Greer

Valmis

Sublingvaalisten immunoterapian (SLIT) tablettien turvallisuus ja teho heinän siitepölyn rinokonjunktiviitissa

Allergia
Stallergenes Greer

Valmis

Safety and Efficacy on Phase III Study on 300 IR SLIT to Patients Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Primaarinen sairaus

Ranska, Italia, Espanja
Stallergenes Greer

Valmis

Tutkimus 300 IR sublinguaalisen immunoterapiatabletin (SLIT) tehosta ja turvallisuudesta aikuispotilailla, joilla on allerginen ruohon siitepölyn rinokonjunktiviitti

Heinän siitepölyistä johtuva allerginen nuha

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Skitsofreeninen häiriö

Bulgaria, Venäjän federaatio, Romania, Etelä-Afrikka, Kreikka, Filippiinit, Intia, Indonesia
Pfizer

Valmis

Tutkimus opiskelulääkkeistä, Zavegepant, terveillä vapaaehtoisilla

Biologinen saatavuus

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Terveet osallistujat

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioavailability and Food Effect Study of Gelatin Formulation and Immediate Release Tablet Formulation of Afuresertib

Syöpä

Australia
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Pulssiaallon nopeus, takrolimuusiaika terapeuttisella alueella ja CV afroamerikkalaisissa munuaissiirroissa (PTAAK)

Munuaissiirto; Komplikaatiot

Yhdysvallat
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

Avoin etiketti, tasapainotettu, satunnaistettu, 3 × 3 Latinalaisen neliön malli, jossa verrataan depottabletteja ja brivarasetaamitabletteja suun kautta annettavassa vertailevassa farmakokineettisessä (PK) tutkimuksessa kiinalaisilla terveillä aikuisilla koehenkilöillä paastoolosuhteissa.

Osittainen takavarikko

Kiina
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Valmis

Uusi modifioidusti vapauttava prednisonin tablettiformulaatio (Lodotra®) potilailla, joilla on yöllinen astma (MONA)

Astma

Ranska
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Valmis

Sialihappotaulukoiden turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on perinnöllinen inkluusiokehomyopatia (HIBM)

Perinnöllinen inkluusiokehon myopatia (HIBM)

Yhdysvallat
Stallergenes Greer

Valmis

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergia

Saksa
Stallergenes Greer

Valmis

Ruohon siitepöly-allergeeniuutteen kielenalaisten tablettien tehokkuus ja turvallisuus

Kausiluonteinen allerginen nuha

Itävalta
Mundipharma Research Limited

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan Lodotran® tehoa ja turvallisuutta verrattuna prednisonin IR:hen potilailla, jotka kärsivät PMR:stä

Reumaattinen polymyalgia

Yhdistynyt kuningaskunta
Dinora, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Analgesic Solutions

Lopetettu

Viivästyneen vapautumisen prednisoni PMR:ssä

Reumaattinen polymyalgia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Lopetettu

Rapid Versus Conventional Titration of Quetiapine in Schizophrenia/Schizoaffective Disorder (RAPID)

Psykoottiset häiriöt | Skitsofrenia | Skitsoaffektiiviset häiriöt

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan veren turvallisuutta ja lääketasoja käytettäessä erilaisia GSK189075-muotoja terveille koehenkilöille

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Selexipag Välittömästi vapauttava (IR) tabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit