Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TMC310911 150 mg kahdesti päivässä

Yhteensä 3523 tulosta

Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriinin farmakokinetiikka postmenopausaalisilla naisilla, joilla on hypoaktiivinen seksuaalisen halun häiriö (HSDD)

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Yhdysvallat
Indonesian Nutrition Association

Rekrytointi

Erilaisten DHA:lla rikastettujen koostumusten biologinen hyötyosuus märkäsekoitus- tai kuivasekoitusmenetelmällä

Terveet Lapset

Indonesia
Disphar International B.V.

Peruutettu

Gliclazide 120 mg depottablettien bioekvivalenssitutkimus

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Jordania
Juventas Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Tutkimus JVS-100:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisille, joilla on iskeeminen sydämen vajaatoiminta. (STOP-HF)

Iskeeminen sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Valmis

Tutkimus nautitusta kannabidiolista terveillä satunnaisilla kannabiksen käyttäjillä

Kannabis

Kanada
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

BGP-15:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Peruutettu

Pilottitutkimus Grazoprevir + Elbasvir -hoidon tehokkuuden arvioimiseksi 12 tai 16 viikon ajan maksasiirtopotilailla. (EGRADICATE)

Maksansiirto | C-hepatiitti
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TACI-vasta-ainefuusioproteiiniinjektiosta (RC18) potilailla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Kiina
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on Notalgia Paresthetica

Kutina | Notalgia Paresthetica

Yhdysvallat, Puola, Espanja, Kanada, Saksa
Procter and Gamble

Valmis

PG-530742:n teho ja turvallisuus lievän tai kohtalaisen polven nivelrikon hoidossa

Nivelrikko, polvi

Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu pääsy 1) perinnöllisen angioedeeman (HAE) akuuttien kohtausten ehkäisyyn lapsilla ja 2) ei-histamiinirgiseen angioedeemaan normaalilla C1-inhibiittorilla (C1-INH) teini-ikäisillä ja aikuisilla

Angioedeema | Perinnöllinen angioödeema (HAE)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Espanja
Actavis Inc.

Valmis

Bupropion XL 150 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuustutkimus paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Bupropion XL 150 mg -tableteista syömisolosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
AUSL Romagna Rimini

Lopetettu

Havaintotutkimus, ihonalaisesti annetun kanakinumabin käyttö COVID-19-keuhkokuumeen hoidossa

COVID-19

Italia
Baylor Research Institute
Regeneron Pharmaceuticals

Tuntematon

Alirokumabi potilailla, joilla on vakaa dialyysihoito

Hemodialyysi | Peritoneaalidialyysi | Hyperkolesterolemia | Ateroskleroottinen sairaus

Yhdysvallat
Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Ei vielä rekrytointia

Saccharomyces Boulardii -bakteerin vaikutus IBS-potilaan kliiniseen esitykseen ja elämänlaatuun

Ärtyvän suolen oireyhtymä
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172) + Elbasvirin (MK-8742) teho- ja turvallisuustutkimus kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyypin (GT) 1, 4 tai 6 infektion hoidossa aiemmin hoitamattomilla opiaattihoitoa saavilla potilailla Korvaushoito (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krooninen hepatiitti C
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Gefapiksantin (MK-7264) tutkimus kroonista yskää sairastavilla aikuisilla (MK-7264-030) - Kiinan laajennus

Krooninen yskä

Kiina
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Olokitsumabin teho ja turvallisuus nivelreuman kanssa, kun antituumorinekroositekijä (anti-TNF) -hoito ei ole aiemmin onnistunut

Nivelreuma

Japani, Korean tasavalta, Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksiosainen tutkimus GSK2838232:n tabletti- ja kapselmuotoilun vertaamiseksi ruoan kanssa ja ilman ruokaa ja GSK2838232:n toistuvien kerran vuorokaudessa annettavien annosten turvallisuuden ja lääketasojen arvioimiseksi ilman ritonaviiria

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK0431 (sitagliptiini) ja metformiinin yhteiskäyttö tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla (0431-036)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Secukinumabin 24 viikon teho ja 3 vuoden turvallisuus ja teho aktiivisessa nivelpsoriaasissa

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Venäjän federaatio, Tšekki, Kanada, Alankomaat, Sveitsi, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 409306 -tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aasialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Sandoz

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus Bupropion HCI 150 mg depottableteista paastoolosuhteissa

Masennus
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus suun kautta otettavan CR845:n (difelikefaliinin) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti (PBC) ja kohtalainen tai vaikea kutina

Kolestaattinen kutina

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskustutkimus LX1033:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on ripuli ja ärtyvän suolen oireyhtymä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
DSM Nutritional Products, Inc.

Valmis

CogniVida™:n vaikutukset oppimiseen ja muistiin sekä verrattuna lumelääkkeeseen pitkäaikaisen lisäravinteen jälkeen (MemIprov)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Modafiniilin useiden annosten vaikutus kerta-annoksen lorlatinibin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Aikuinen | Huumeiden vuorovaikutukset | Ihmiset

Belgia
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Useita nousevia MEDI6012-annoksia potilailla, joilla on vakaa ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Sydän-ja verisuonitauti | Ateroskleroosi

Yhdysvallat
MiMedx Group, Inc.

Lopetettu

Dehydratoidut ihmisen amnion/koorionikalvon mikrosiirteet (dHACM), jotka voidaan injektoida vastahakoisen plantaarifaskiitin hoitoon (dHACM)

Plantar Fasciitis

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Anakinra vs. lumelääke akuutin sydänlihastulehduksen hoitoon (ARAMIS)

Akuutti sydänlihastulehdus

Ranska
Pfizer

Valmis

Kokeilu diabeetikoilla CE-326 597:n vaikutuksen arvioimiseksi glukoosin hallintaan ja painoon

Painonhallinta | Lihavuuden hoito

Kanada, Yhdysvallat, Bulgaria, Espanja, Meksiko, Intia, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Secukinumabin (AIN457) teho 24 viikon jälkeen ja pitkäaikainen turvallisuus, siedettävyys ja teho 2 vuoden ajan potilailla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi (PsA) (FUTURE 1)

Psoriaattinen niveltulehdus

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Belgia, Filippiinit, Singapore, Thaimaa, Brasilia, Tšekin tasavalta, Italia, Argentiina, Israel, Venäjän federaatio, Bulgaria, Romania, Australia, Kanada, Puola, Slovakia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Wolfson Medical Center

Tuntematon

Luteaalituen tarve NC-FET:ssä

Epänormaali kuukautiskierto

Israel
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Galderma R&D

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus CD2027-voiteen 3 mikrogrammaa grammaa kohden (mcg/g) kahdesti päivässä hoidossa aikuisille, joilla on vähintään kohtalainen atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
SynAct Pharma Aps

Rekrytointi

Tutkimus AP1189-hoidon turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja tehosta potilailla, joilla on iMN ja vaikea proteinuria

Idiopaattisesta kalvonefropatiasta johtuva nefroottinen oireyhtymä | Vaikea proteinuria, joka johtuu idiopaattisesta kalvonefropatiasta

Tanska
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Valmis

Kokeellinen tutkimus, jossa verrataan hoitovastetta ja samanaikaisen kemosäteilyn toksisuutta viikoittaisen sisplatiinin ja kolmen viikon välein tapahtuvan sisplatiinin kanssa paikallisesti edenneen pään ja kaulan syövän hoidossa. (HNC)

Pään ja kaulan okasolusyöpä

Bangladesh
British University In Egypt

Valmis

Omarigliptiini ja trelagliptiini kahdessatoista terveessä egyptiläisessä vapaaehtoisessa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Egypti
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Valmis

Lanreotide Autogel oireisen polykystisen maksasairauden hoidossa (LOCKCYST)

Polysystinen maksasairaus

Belgia
Pfizer

Valmis

2-osainen tutkimus keftaroliinin paikallisen siedettävyyden, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Exelixis

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus kabotsantinibin kahdesta eri annoksesta (XL184) progressiivisessa, metastaattisessa medullaarisessa kilpirauhassyövässä (EXAMINER)

Medullaarinen kilpirauhassyöpä

Australia, Ranska, Israel, Espanja, Venäjän federaatio, Alankomaat, Unkari, Korean tasavalta, Kroatia, Italia, Kanada, Puola, Romania, Ruotsi
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimus, jossa selvitetään, kuinka hyvin Semaglutidi toimii ihmisillä, joilla on tyypin 2 diabetes ja jotka kärsivät ylipainosta tai liikalihavuudesta (STEP 2)

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat, Intia, Japani, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Espanja, Etelä-Afrikka, Saksa, Kreikka, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Argentiina, Puerto Rico
Eisai Inc.

Valmis

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Toinen liikalihavuuden hallintaa koskeva tutkimus

Lihavuus

Yhdysvallat
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: TMC310911 150 mg kahdesti päivässä

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit